สารออกฤทธิ์: กรดไฮยาลูโรนิก (เกลือโซเดียมไฮยาลูโรนิก), ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน
ครีม 0.2% + 1%
2 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 40 มก.
4 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 80 มก.
ผ้าก๊อซชุบ 12 มก. + 240 มก.
ส่วนแทรกของแพ็คเกจ Connettivina plus มีให้สำหรับแพ็คเกจ: - ครีม 0.2% + 1%, ผ้าก๊อซชุบ 2 มก. + 40 มก., ผ้าก๊อซชุบ 4 มก. + 80 มก., ผ้าก๊อซชุบ 12 มก. + 240 มก.
- Connettivina Plus 2 มก. + 40 มก. ผ้าก๊อซชุบ, Connettivina Plus 4 มก. + 80 มก. ผ้าก๊อซชุบ, Connettivina Plus 12 มก. + 240 มก. ผ้าก๊อซชุบ
เหตุใดจึงใช้ Connettivina plus มีไว้เพื่ออะไร?
ครีม Connettivina Plus 2 มก. / ก. + 10 มก. / กรัมมีส่วนประกอบสำคัญ 2 อย่าง ได้แก่ กรดไฮยาลูโรนิกเกลือโซเดียมและซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีนและเป็นยาประเภทหนึ่งที่เรียกว่าการรักษาและยาฆ่าเชื้อ
กรดไฮยาลูโรนิกเป็นสารที่ร่างกายสร้างขึ้นตามธรรมชาติซึ่งสามารถกระตุ้นการสร้างคอลลาเจนและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเพิ่มความยืดหยุ่นของเนื้อเยื่อและให้ความชุ่มชื้นแก่ผิวอย่างเหมาะสม กรดไฮยาลูโรนิกในท้องถิ่นเป็นตัวกำหนดอัตราเร่งของกระบวนการสมานแผล
ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีนเป็นสารออกฤทธิ์ที่อยู่ในตระกูลยาปฏิชีวนะซัลโฟนาไมด์ มันสามารถป้องกันกลไกการจำลองแบบและต่อต้านการก่อตัวของการติดเชื้อ
ครีม Connettivina Plus 2 มก. / ก. + 10 มก. / ก. มีไว้สำหรับการป้องกันและการรักษาเฉพาะที่ (เฉพาะ) ของบาดแผลที่ยากต่อการรักษา (แผลพุพอง) การบาดเจ็บที่มักจะเกิดขึ้นในแขนขาส่วนล่างเนื่องจากความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต ( แผลขอด ) และไหม้
ด้วยการกระทำที่เสริมกันของสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิด Connettivina Plus ช่วยป้องกันการกลับเป็นซ้ำของการติดเชื้อ (การติดเชื้อทุติยภูมิ) และส่งเสริมการสมานแผล
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Connettivina plus
อย่าใช้ Connettivina Plus:
- หากคุณแพ้สารออกฤทธิ์หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยานี้ (ระบุไว้ในหัวข้อ 6)
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Connettivina plus
พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อนใช้ Connettivina Plus หาก:
- มีปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (ปฏิกิริยาภูมิแพ้) หลังจากรับประทานซัลโฟนาไมด์
- มีปัญหาตับอย่างรุนแรง (ตับวาย);
- มีปัญหาไตอย่างรุนแรง (ไตวาย);
- หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Connettivina plus
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน เพิ่งกำลังรับประทาน หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นอยู่
ให้ความสนใจเป็นพิเศษเมื่อใช้ Connettivina Plus ร่วมกับเอนไซม์โปรตีโอไลติกสำหรับใช้ในท้องถิ่น เนื่องจากส่วนประกอบในครีมสามารถป้องกันการกระทำดังกล่าวได้
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังให้นมบุตร คิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังวางแผนที่จะมีลูก ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ยานี้
ไม่ควรใช้ Connettivina Plus ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตรเว้นแต่ตามความเห็นของแพทย์การใช้งานนั้นไม่จำเป็น ในกรณีนี้ Connettivina Plus ควรใช้ภายใต้การดูแลโดยตรงของแพทย์เท่านั้น
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
Connettivina Plus ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Connettivina plus: Posology
ใช้ยานี้ทุกอย่างถูกต้องตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ หรือตามคำแนะนำของแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ทาครีมหนา 2-3 มม. ให้สม่ำเสมอ 1 หรือ 2 ครั้งต่อวัน อย่าหยุดการรักษาจนกว่าแผลจะหายสนิท
ปรึกษาแพทย์หากอาการยังคงมีอยู่หลังจากการรักษาช่วงสั้นๆ หรือเมื่อไรก็ได้หากอาการแย่ลง
หากคุณลืมใช้ Connettivina Plus
หากคุณลืมทาครีม ให้ทำทันทีที่จำได้ จากนั้นดำเนินการสมัครต่อตามรูปแบบปกติ
หากคุณหยุดใช้ Connettivina Plus
ควรทาครีมต่อไปโดยไม่หยุดชะงัก จนกว่าแผลจะหายสนิท หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ โปรดสอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยาเกินขนาด Connettivina plus
ในกรณีที่ใช้ยา Connettivina Plus ปริมาณมากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด ไม่ทราบกรณีที่ให้ยาเกินขนาดเนื่องจากการใช้ Connettivina Plus ในปริมาณที่มากเกินไป
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Connettivina plus คืออะไร
เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ไม่ค่อยพบปฏิกิริยาในท้องถิ่นที่ไม่ร้ายแรง
เนื่องจาก Connettivina Plus ผ่านเฉพาะชั้นผิวที่ลึกกว่าในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้น (การดูดซึมผ่านผิวหนัง) จึงไม่มีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ เนื่องจากมีสารออกฤทธิ์ในระบบไหลเวียน (ผลกระทบต่อระบบ)
อย่างไรก็ตาม หลังจากใช้ Connettivina Plus กับบริเวณที่มีขนาดใหญ่ของผิวหนัง คุณอาจพบผลข้างเคียงที่มักสังเกตได้จากการบริหารช่องปากของยาที่ใช้ซัลโฟนาไมด์ (กลุ่มยาที่เป็นของซัลฟาไดอะซีน) หรือแบบฉีด (เส้นทางที่เป็นระบบ) เช่น:
- ปัญหาไตอย่างรุนแรง (ไตวาย);
- การอักเสบของตับเป็นปฏิกิริยาต่อสารบางชนิดที่สัมผัสได้ (ตับอักเสบที่เป็นพิษ);
- ลดจำนวนเม็ดเลือดขาว (agranulocytosis และ leukopenia) และเกล็ดเลือด (thrombocytopenia) ที่ไหลเวียนอยู่ในเลือด
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili
โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์หลัง "EXP" วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
วันหมดอายุที่ระบุหมายถึงตัวยาในบรรจุภัณฑ์ที่สมบูรณ์และจัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 องศาเซลเซียส
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
Other_information "> ข้อมูลอื่นๆ
Connettivina Plus ประกอบด้วยอะไรบ้าง
- สารออกฤทธิ์คือ: กรดไฮยาลูโรนิก เกลือโซเดียม และซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน ครีม 1 กรัมประกอบด้วยเกลือโซเดียมไฮยาลูโรนิก 2 มก. และซิลเวอร์ซัลฟาไดซีน 10 มก.
- ส่วนประกอบอื่นๆ ได้แก่ โพลิเอทิลีนไกลคอล 400 โมโนสเตียเรต เดซิลเอสเตอร์ของกรดโอเลอิก ขี้ผึ้งอิมัลชัน กลีเซอรอล สารละลายซอร์บิทอล 70% น้ำบริสุทธิ์
คำอธิบายลักษณะที่ปรากฏของ Connettivina Plus และเนื้อหาของชุด
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g เป็นครีมที่บรรจุอยู่ในหลอดอลูมิเนียม 25 g
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -
คอนเนตทิวิน่า พลัส 0.2% + ครีม 1%
CONNETTIVINA PLUS 2 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 40 มก.
CONNETTIVINA PLUS 4 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 80 มก.
CONNETTIVINA PLUS 12 มก. + 240 มก. ผ้าก๊อซชุบ
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -
หลักการทำงาน
เกลือโซเดียมไฮยาลูโรนิก
ซัลฟาไดอะซีนอาร์เจนตินา
คอนเนตทิวิน่า พลัส 0.2% + ครีม 1%
ครีม 100 กรัมประกอบด้วย:
เกลือโซเดียมไฮยาลูโรนิก 200 มก.
ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน 1.00 กรัม
CONNETTIVINA PLUS 2 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 40 มก.
ผ้าก๊อซขนาด 10x10 ซม. แช่ด้วยครีม 4 กรัม
CONNETTIVINA PLUS 4 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 80 มก.
ผ้าก๊อซขนาด 10x20 ซม. แช่ด้วยครีม 8 กรัม
CONNETTIVINA PLUS 12 มก. + 240 มก. ผ้าก๊อซชุบ
ผ้าก๊อซ 20x30 ซม. แต่ละผืนแช่ด้วยครีม 24 กรัมที่มีองค์ประกอบร้อยละต่อไปนี้:
เกลือโซเดียมไฮยาลูโรนิก 50 มก.
ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน 1.00 กรัม
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -
ครีม - ผ้าก๊อซชุบ
04.0 ข้อมูลทางคลินิก -
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -
การป้องกันโรคและการรักษาเฉพาะที่สำหรับแผล แผลขอด และแผลไฟไหม้
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + ครีม 1%:
ทาครีมหนา 2-3 มม. ให้ทั่วบริเวณที่เป็นแผลวันละครั้งหรือสองครั้ง
CONNETTIVINA PLUS 2 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 40 มก.
CONNETTIVINA PLUS 4 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 80 มก.
CONNETTIVINA PLUS 12 มก. + 240 มก. ผ้าก๊อซชุบ
ใช้ผ้าก๊อซหนึ่งตัวหรือมากกว่าวันละสองครั้งขึ้นไปขึ้นอยู่กับขอบเขตของรอยโรค
การสมัครต้องดำเนินต่อไปโดยไม่หยุดชะงักจนกว่าจะหายขาด
04.3 ข้อห้าม -
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์หรือสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดจากมุมมองทางเคมี
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -
CONNETTIVINA PLUS ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่เคยแสดงอาการแพ้ต่อ sulfonamides ก่อนหน้านี้และในที่ที่มีตับหรือไตไม่เพียงพอ
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -
เอนไซม์โปรตีโอไลติกในท้องถิ่นที่ใช้พร้อมกันกับ CONNETTIVINA PLUS สามารถปิดใช้งานได้เมื่อมีซิลเวอร์ไอออน
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -
เนื่องจากไม่มีข้อมูลการทดลองที่ละเอียดถี่ถ้วนเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของยาต่อทารกในครรภ์ จึงไม่ควรใช้ CONNETTIVINA PLUS ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เว้นแต่ตามความเห็นของแพทย์ การใช้ยาเป็นสิ่งสำคัญ
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -
ยาไม่มีผลต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -
หลังจากใช้ CONNETTIVINA PLUS อาจเกิดปฏิกิริยาเล็กน้อยในท้องถิ่นได้
ยังไม่มีรายงานเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์จากระบบแต่อย่างใด ในความเป็นจริงการดูดซึมผ่านผิวหนังของ CONNETTIVINAPLUS นั้นไม่สำคัญ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการใช้ซัลโฟนาไมด์อย่างเป็นระบบอาจทำให้เกิดอาการข้างเคียงได้ เช่น ภาวะไตวาย ตับอักเสบที่เป็นพิษ การเกิดเม็ดเลือดในเม็ดเลือด ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และเม็ดเลือดขาว ยกเว้นว่าการรักษาส่วนใหญ่ของร่างกายด้วย CONNETTIVINA PLUS อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงแบบคลาสสิกของซัลโฟนาไมด์ที่บริหารอย่างเป็นระบบ
04.9 ยาเกินขนาด -
ไม่มีกรณีที่ทราบว่าให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -
05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -
CONNETTIVINA PLUS เป็น "ความเชื่อมโยงของกรดไฮยาลูโรนิกและซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน กรดไฮยาลูโรนิกเป็นเมือกพอลิแซ็กคาไรด์ที่เป็นกรดซึ่งมีมากกว่า 50% ของสารพื้นฐานของผิวหนังชั้นหนังแท้ นอกจากนี้ยังพบความเข้มข้นสูงในน้ำวุ้นตา ในน้ำไขข้อ ในสายสะดือ และในกระดูกอ่อน กรดไฮยาลูโรนิกในท้องถิ่นเป็นตัวกำหนดความเร่งของกระบวนการสมานแผล
ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีนมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่โดดเด่นในเชื้อโรคแกรมบวกและแกรมลบจำนวนมากและเชื้อราหลายชนิด กิจกรรมของมันต่อ Pseudomonas aeruginosa และ Enterobacter pyogenes นั้นน่าทึ่งมาก ซึ่งเป็นจุลินทรีย์ที่พบได้บ่อยที่สุดในบาดแผลและแผลไหม้ที่ติดเชื้อ
ด้วยการทำงานเสริมของส่วนประกอบออกฤทธิ์ทั้งสอง CONNETTIVINA PLUS ป้องกันการติดเชื้อทุติยภูมิและส่งเสริมการสมานแผล
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -
การดูดซึมเฉพาะของกรดไฮยาลูโรนิกและซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีนไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก ระดับซัลฟาไดอะซีนในพลาสมานั้นต่ำกว่าเกณฑ์สำหรับความเสี่ยงต่อระบบ
หลังจากใช้ยา CONNETTIVINA PLUS ทางผิวหนัง มีเพียง 1% ของปริมาณซัลโฟนาไมด์ที่ดูดซึมหลังจากรับประทานยาซัลฟาไดอะซีนในช่องปากโดยเฉลี่ย
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -
DL50 - ระบบปฏิบัติการและไอพี ในหนูและหนู กรดไฮยาลูโรนิก > 200 มก. / กก.
LD50-os ในหนูที่ได้รับซัลฟาไดอะซีนคือ> 10,000 มก. / กก.
การศึกษาความเป็นพิษเรื้อรังของกรดไฮยาลูโรนิกที่ทำกับสัตว์หลายชนิด ไม่แสดงความเป็นพิษ
การใช้ยาซัลฟาไดอะซีนในระยะยาวทำให้เกิดพิษต่อไตในปริมาณที่สูงมากเท่านั้น
ไม่มีการรบกวนใด ๆ ระหว่างองค์ประกอบที่ใช้งานอยู่ของ CONNETTIVINA PLUS เกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นพิษใดๆ
สมาคมได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปราศจากอำนาจแอนติเจนและมีคุณสมบัติทนต่อท้องถิ่นได้อย่างดีเยี่ยม
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม -
06.1 สารเพิ่มปริมาณ -
คอนเนตทิวิน่า พลัส 0.2% + ครีม 1%
โพลีเอทิลีนไกลคอล 400 โมโนสเตียเรต - เดซิลเอสเตอร์ของกรดโอเลอิก - ขี้ผึ้งอิมัลชัน - กลีเซอรอล - สารละลายซอร์บิทอล 70% - น้ำบริสุทธิ์
CONNETTIVINA PLUS 2 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 40 มก.
CONNETTIVINA PLUS 4 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 80 มก.
CONNETTIVINA PLUS 12 มก. + 240 มก. ผ้าก๊อซชุบ
โพลีเอทิลีนไกลคอล 4000 - กลีเซอรอล - น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้ "-
ไม่มีความไม่ลงรอยกันที่เป็นที่รู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่มีผลใช้บังคับ "-
ผลิตภัณฑ์มีความเสถียรเป็นเวลา 36 เดือนเมื่อไม่ได้เปิด
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ -
อย่าเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ -
ครีม : หลอดอลูมิเนียม 25 ก.
ผ้าก๊อซชุบ: ถุงกระดาษปิดผนึกเดียว & 45; อลูมิเนียมโพลีทีน
กล่องผ้าก๊อซอาบ 10x10 cm
กล่องผ้าก๊อซอาบ 10x20 cm
ผ้าก๊อซชุบ 5 กล่อง 20x30 cm
06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ -
ไม่เฉพาะเจาะจง
07.0 ผู้ถือ "การอนุญาตการตลาด" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - รหัสภาษี n 00204260285
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด -
คอนเนตทิวิน่า พลัส 0.2% + ครีม 1%: เอ.ไอ.ซี. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 40 มก.: เอไอซี 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 มก. + ผ้าก๊อซชุบ 80 มก.: เอไอซี 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 มก. + 240 มก. ผ้าก๊อซชุบ: เอไอซี 028440067
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต -
15/11/1999
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ -
13/06/2000
