สารออกฤทธิ์: พาราเซตามอล, กรดแอสคอร์บิก, ฟีนิลเลฟริน
TACHIFLUDEC ผงสำหรับช่องปากที่มีรสมะนาว
TACHIFLUDEC ผงสำหรับช่องปากที่มีรสมะนาวและน้ำผึ้ง
เม็ดมีดบรรจุภัณฑ์ Tachifludec มีจำหน่ายสำหรับขนาดบรรจุภัณฑ์: - TACHIFLUDEC ผงสำหรับช่องปากที่มีรสมะนาว TACHIFLUDEC ผงสำหรับแก้ปัญหาช่องปากที่มีรสมะนาวและน้ำผึ้ง
- TACHIFLUDEC ผงสำหรับผู้ใหญ่สำหรับช่องปาก รสส้ม
เหตุใดจึงใช้ Tachifludec มีไว้เพื่ออะไร?
Tachifludec เป็นยาที่มีฤทธิ์ระงับปวดลดไข้และลดอาการคัดจมูก
Tachifludec ใช้สำหรับการรักษาตามอาการของไข้หวัดใหญ่ หวัด และอาการไข้และเจ็บปวดที่เกี่ยวข้อง โดยจะออกฤทธิ์ลดน้ำมูกในทางเดินหายใจส่วนบน
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Tachifludec
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
ในผู้ป่วยที่ใช้ beta-blockers, monoamine oxidase inhibitors และ tricyclic antidepressants
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับหรือไตไม่เพียงพอ, เบาหวาน, hyperthyroidism, ความดันโลหิตสูงและโรคหลอดเลือดหัวใจ
ผลิตภัณฑ์ที่ใช้พาราเซตามอลมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสไม่เพียงพอและในผู้ที่เป็นโรคโลหิตจางอย่างรุนแรง
ความไม่เพียงพอของเซลล์ตับอย่างรุนแรง
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Tachifludec
ในระหว่างการรักษาด้วยพาราเซตามอล ก่อนใช้ยาอื่น ให้ตรวจสอบว่ายานั้นไม่มีสารออกฤทธิ์ที่เหมือนกัน ราวกับว่ารับประทานยาพาราเซตามอลในปริมาณที่สูง อาจเกิดอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงได้ รวมถึงโรคตับอย่างรุนแรง และการเปลี่ยนแปลงของไตและเลือด
นอกจากนี้ ก่อนที่จะรวมยาอื่น ๆ โปรดติดต่อแพทย์ของคุณ (ดูเพิ่มเติมที่ "ยาหรืออาหารที่สามารถเปลี่ยน" ผลของยา ")
ห้ามดูแลติดต่อกันเกิน 3 วันโดยไม่ปรึกษาแพทย์
ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยสารต้านการอักเสบ
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลกระทบของ Tachifludec
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา
พิษต่อตับของพาราเซตามอลสามารถเพิ่มขึ้นได้โดยการรับประทานยาอื่น ๆ ที่ออกฤทธิ์ในตับ
ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย rifampicin, cimetidine หรือยากันชัก เช่น glutethimide, phenobarbital, carbamazepine ควรใช้พาราเซตามอลด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ที่เข้มงวดเท่านั้น
พาราเซตามอลเพิ่มครึ่งชีวิตของคลอแรมเฟนิคอล
พาราเซตามอลที่ได้รับในปริมาณที่สูงสามารถกระตุ้นผลของสารต้านการแข็งตัวของเลือดคูมาริน
Phenylephrine อาจลดประสิทธิภาพของยา beta-blocking และยาลดความดันโลหิต และอาจเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของสารยับยั้ง monoamine oxidase
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การให้ยาพาราเซตามอลอาจรบกวนการตรวจวัดกรดยูริก (โดยวิธีกรดฟอสโฟทังสติก) และระดับน้ำตาลในเลือด (โดยวิธีกลูโคส-ออกซิเดส-เปอร์ออกซิเดส)
เมื่อสามารถใช้ได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น
ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ดู "จะทำอย่างไรในระหว่างตั้งครรภ์และ" เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ") คุณควรปรึกษาแพทย์หากปัญหาเหล่านี้เกิดขึ้นในอดีต
สิ่งที่ควรทำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยาใดๆ ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรควรใช้ Tachifludec หลังจากปรึกษาแพทย์และประเมินอัตราส่วนความเสี่ยง/ผลประโยชน์ในกรณีของคุณกับเขาเท่านั้น ปรึกษาแพทย์ หากคุณสงสัยว่าตั้งครรภ์หรือต้องการวางแผนลาคลอด
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
Tachifludec ไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับและใช้งานเครื่องจักร
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่างของ Tachifludec
Tachifludec มีซูโครส: ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายากของการแพ้ฟรุกโตสทางพันธุกรรม, กลุ่มอาการ malabsorption กลูโคส - กาแลคโตสหรือความไม่เพียงพอของ sucrase-isomaltase ไม่ควรรับประทานยานี้
รสมะนาว Tachifludec มีโซเดียม 4.9 มิลลิโมล (112.9 มก.) ต่อซอง รสมะนาวและน้ำผึ้งของทาชิฟลูเด็คประกอบด้วยโซเดียม 5.9 มิลลิโมล (135.8 มก.) ต่อซอง: ให้นำมาพิจารณาในผู้ที่มีการทำงานของไตลดลงหรือผู้ที่รับประทานอาหารโซเดียมต่ำ
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Tachifludec: Dosage
จำนวนผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 1 ซองทุก 4-6 ชั่วโมงและสูงสุด 3 ซองใน 24 ชั่วโมง
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี: เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีไม่สามารถรับประทานยาได้
คำเตือน: อย่าให้เกินปริมาณที่ระบุโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์
เมื่อไหร่และนานแค่ไหน
คำเตือน: ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นเท่านั้นปรึกษาแพทย์ของคุณหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะของมัน
ชอบ
ละลายซองในแก้วที่มีน้ำร้อนจัด และหากต้องการ ให้เจือจางด้วยน้ำเย็นเพื่อให้เย็นและหวานตามต้องการ
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Tachifludec มากเกินไป
ในปริมาณที่แนะนำหรือแม้กระทั่งในสมมติฐานที่ใช้ทั้งแพ็คไม่ควรมีอาการของยาพาราเซตามอลเกินขนาด อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่รับประทานยาพาราเซตามอลในปริมาณที่สูงมาก (มากกว่า 15 กรัม) อาการแทรกซ้อนที่พบได้บ่อยที่สุดคือความเสียหายของตับ ซึ่งมักเกิดขึ้นหลังการกลืนกิน 2-4 วัน อาการในระยะแรกๆ ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน และปวดท้อง: การรักษาที่เหมาะสมที่แนะนำคือการล้างกระเพาะอาหารโดยใช้ยาแก้พิษเฉพาะ เช่น อะซิติลซิสเทอีนหรือเมไทโอนีน หลังจากกลืนกินเข้าไปมากกว่า 10 ชั่วโมง อาจจำเป็นต้องให้เลือดไหลเวียนโลหิต
อาการอื่นๆ ของการใช้ยาเกินขนาดเกิดจาก phenylephrine และมีอาการหงุดหงิด ปวดศีรษะ และความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยาเกินขนาด Tachifludec โดยไม่ได้ตั้งใจให้แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหรือไปที่โรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับการใช้ Tachifludec ให้สอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียงของ Tachifludec คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Tachifludec สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังประเภทต่างๆ และความรุนแรงเมื่อใช้ยาพาราเซตามอล รวมถึงกรณีของ erythema multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์ จอห์นสัน และเนื้อร้ายที่ผิวหนัง
มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินเช่น angioedema, larynx edema, anaphylactic shock นอกจากนี้ยังมีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ดังต่อไปนี้: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง, agranulocytosis, ความผิดปกติของการทำงานของตับและตับอักเสบ, ความผิดปกติของไต (ภาวะไตวายเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, เลือดออก, anuria), ปฏิกิริยาทางเดินอาหารและอาการวิงเวียนศีรษะ
ด้วยอาการระคายเคืองผิวหนัง sympathomimetics (phenylephrine) อิศวรความดันโลหิตสูงและอาการคลื่นไส้อาเจียนหรืออาการเบื่ออาหารอาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
หากมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง หรือหากคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใดๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์
ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 25 องศาเซลเซียส
สิ่งสำคัญคือต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับยาอยู่เสมอ ดังนั้นควรเก็บทั้งกล่องและแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าต้องกำจัดยาที่เลิกใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
TACHIFLUDEC ผงสำหรับช่องปากที่มีรสมะนาว
แต่ละซองประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์: พาราเซตามอล 600 มก., กรดแอสคอร์บิก 40 มก., ฟีนิลเลฟรินไฮโดรคลอไรด์ 10 มก. (เทียบเท่าฟีนิลเลฟริน 8.2 มก.) สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, กรดแอนไฮดรัสซิตริก, โซเดียมซิเตรต, แป้งข้าวโพด, โซเดียมไซคลาเมต, โซเดียมซัคคาริน, ปราศจากคอลลอยด์ซิลิกา, รสมะนาว, เคอร์คูมิน (E 100)
TACHIFLUDEC ผงสำหรับช่องปากที่มีรสมะนาวและน้ำผึ้ง
แต่ละซองประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์: พาราเซตามอล 600 มก., กรดแอสคอร์บิก 40 มก., ฟีนิลเลฟรินไฮโดรคลอไรด์ 10 มก. (เทียบเท่าฟีนิลเลฟริน 8.2 มก.) สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, กรดแอนไฮดรัสซิตริก, โซเดียมซิเตรต, แป้งข้าวโพด, โซเดียมไซคลาเมต, โซเดียมซัคคาริน, แต่งกลิ่นมะนาว, แต่งกลิ่นน้ำผึ้ง, คาราเมล (E 150), ปราศจากคอลลอยด์ซิลิกา
ดูยังไง
Tachifludec นำเสนอเป็นผงสำหรับสารละลายในช่องปาก แต่ละแพ็คมี 10 ซอง
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ทาชิฟลูเดค
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
TACHIFLUDEC 6 g ซองผงสำหรับสารละลายปากเปล่าประกอบด้วย:
พาราเซตามอล 600 มก.
กรดแอสคอร์บิก 40 มก.
ฟีนิลเลฟริน ไฮโดรคลอไรด์ 10 มก.
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ผงสำหรับสารละลายในช่องปาก
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
การรักษาตามอาการของไข้หวัดใหญ่ หวัด และอาการไข้และเจ็บปวดที่เกี่ยวข้อง โดยจะออกฤทธิ์ลดน้ำมูกที่ทางเดินหายใจส่วนบน
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 1 ซอง ทุก 4-6 ชั่วโมง และสูงสุด 3 ซอง ใน 24 ชั่วโมง ละลาย 1 ซองในน้ำร้อนจัดครึ่งแก้ว และหากต้องการ ให้เจือจางด้วยน้ำเย็นเพื่อให้เย็นและหวานตามต้องการ
ไม่ควรให้ผลิตภัณฑ์แก่เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี เว้นแต่อยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์
04.3 ข้อห้าม
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบหรือสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดจากมุมมองทางเคมี
ผู้ป่วยที่รับประทาน beta-blockers, monoamine oxidase inhibitors และ tricyclic antidepressants
ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับหรือไตไม่เพียงพอ เบาหวาน hyperthyroidism ความดันโลหิตสูง และโรคหลอดเลือดหัวใจ
ผลิตภัณฑ์ที่ใช้พาราเซตามอลมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสไม่เพียงพอและในผู้ที่เป็นโรคโลหิตจางอย่างรุนแรง
ความไม่เพียงพอของเซลล์ตับอย่างรุนแรง
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ระหว่างการรักษาด้วยยาพาราเซตามอล ก่อนใช้ยาอื่นๆ ให้ตรวจสอบว่าไม่มีสารออกฤทธิ์เหมือนกัน ราวกับว่ารับประทานพาราเซตามอลในปริมาณที่สูง อาจเกิดอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงได้
แนะนำให้ผู้ป่วยติดต่อแพทย์ก่อนเชื่อมโยงยาอื่น ๆ ดูเพิ่มเติมในหัวข้อ "ปฏิสัมพันธ์กับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ"
ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยสารต้านการอักเสบ
เนื่องจากมีโซเดียม ควรใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่รับประทานอาหารโซเดียมต่ำ
เนื่องจากมีซูโครส (3725 มก. ต่อซองในแพ็ครสมะนาว TACHIFLUDEC และ 3802 มก. ต่อซองในแพ็ครสน้ำผึ้งมะนาว TACHIFLUDEC) ควรใช้ผลิตภัณฑ์ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ฟรุกโตสทางพันธุกรรม, อาการ malabsorption กลูโคสกาแลคโตสหรือใน กรณีขาด sucrase-isomaltase
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
พิษต่อตับของพาราเซตามอลสามารถเพิ่มขึ้นได้โดยการรับประทานยาอื่น ๆ ที่ออกฤทธิ์ในตับ
ใช้ด้วยความระมัดระวังอย่างยิ่งและอยู่ภายใต้การควบคุมอย่างเข้มงวดในระหว่างการรักษาเรื้อรังด้วยยาที่สามารถระบุการเหนี่ยวนำของ monooxygenase ตับหรือในกรณีที่สัมผัสกับสารที่อาจมีผลนี้ (เช่น rifampicin, cimetidine, ยากันชักเช่น glutethimide, phenobarbital, carbamazepine) .
การให้ยาพาราเซตามอลอาจรบกวนการตรวจวัดกรดยูริก (โดยวิธีกรดฟอสโฟทังสติก) และระดับน้ำตาลในเลือด (โดยวิธีกลูโคส-ออกซิเดส-เปอร์ออกซิเดส)
พาราเซตามอลเพิ่มครึ่งชีวิตของคลอแรมเฟนิคอล
ผลิตภัณฑ์ที่รับประทานในปริมาณที่สูงสามารถเพิ่มผลของสารต้านการแข็งตัวของเลือดคูมาริน
Phenylephrine สามารถต่อต้านผลของยา beta-blocking และ antihypertensive และสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของสารยับยั้ง monoamine oxidase
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ระหว่างตั้งครรภ์ไม่มีข้อห้าม แต่ต้องใช้ความระมัดระวัง การบริหารยาระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรต้องเกิดขึ้นภายใต้การดูแลโดยตรงของแพทย์และในกรณีที่จำเป็นจริง
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
สินค้าไม่มีผลกับความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังประเภทต่างๆ และความรุนแรงเมื่อใช้ยาพาราเซตามอล รวมถึงกรณีของ erythema multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์ จอห์นสัน และเนื้อร้ายที่ผิวหนัง
มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินเช่น angioedema, larynx edema, anaphylactic shock นอกจากนี้ยังมีรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ดังต่อไปนี้: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง, agranulocytosis, ความผิดปกติของการทำงานของตับและตับอักเสบ, ความผิดปกติของไต (ภาวะไตวายเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, เลือดออก, anuria), ปฏิกิริยาทางเดินอาหารและอาการวิงเวียนศีรษะ
ด้วยอาการระคายเคืองผิวหนัง sympathomimetics (phenylephrine) อิศวรความดันโลหิตสูงและอาการคลื่นไส้อาเจียนหรืออาการเบื่ออาหารอาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ในปริมาณที่แนะนำหรือแม้กระทั่งในสมมติฐานที่ใช้ทั้งแพ็คไม่ควรมีอาการของยาพาราเซตามอลเกินขนาด อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่รับประทานยาพาราเซตามอลในปริมาณที่สูงมาก (มากกว่า 15 กรัม) อาการแทรกซ้อนที่พบได้บ่อยที่สุดคือความเสียหายของตับ ซึ่งมักเกิดขึ้นหลังการกลืนกิน 2-4 วัน อาการในระยะแรกๆ ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน และปวดท้อง: การรักษาที่เหมาะสมที่แนะนำคือการล้างกระเพาะอาหารโดยใช้ยาแก้พิษเฉพาะ เช่น อะซิติลซิสเทอีนหรือเมไทโอนีน หลังจากกลืนกินเข้าไปมากกว่า 10 ชั่วโมง อาจจำเป็นต้องให้เลือดไหลเวียนโลหิต
อาการอื่นๆ ของการใช้ยาเกินขนาดเกิดจาก phenylephrine และมีอาการหงุดหงิด ปวดศีรษะ และความดันโลหิตเพิ่มขึ้น
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
ผง TACHIFLUDEC สำหรับสารละลายในช่องปากประกอบด้วยพาราเซตามอล วิตามินซี และฟีนิลเลฟรินไฮโดรคลอไรด์ และมีการระบุไว้สำหรับการรักษาตามอาการของไข้หวัดใหญ่และหวัด
พาราเซตามอลเป็นสารที่มีสรรพคุณระงับปวดและลดไข้ ซึ่งสามารถยับยั้ง cyclooxygenase ของกรด arachidonic โดยมีผลไปยับยั้งการสังเคราะห์สาร prostaglandins และ thromboxanes ที่ทำให้เกิดอาการอักเสบ ปวดและมีไข้ในโรคไข้หวัด
วิตามินซีมีผลในการป้องกันระบบหลอดเลือดและกระตุ้นพลังป้องกันและภูมิคุ้มกันของร่างกาย วิตามินซี มักนำมาใช้ผสมในความเย็นเพื่อชดเชยการสูญเสียวิตามินซีที่เกิดขึ้นในระยะแรกของการติดเชื้อไวรัสเฉียบพลันรวมทั้งโรคไข้หวัด
Phenylephrine hydrochloride เป็น aminosympathomimetic ซึ่งถูกดูดซึมในทางเดินอาหารและไปถึงเยื่อบุจมูก Phenylephrine hydrochloride กระตุ้นการหดตัวของหลอดเลือดของ microvessels ที่แออัดของเยื่อบุจมูกและส่งผลให้ลดการหลั่งและส่งเสริมการล้างทางเดินหายใจ
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
พาราเซตามอลสามารถดูดซึมได้ง่ายในทางเดินอาหารและมีการกระจายตัวเกือบสม่ำเสมอในของเหลวในร่างกายส่วนใหญ่ ถูกเผาผลาญในตับและขับออกทางปัสสาวะโดยหลักแล้วจะอยู่ในรูปของกลูโคโรเนตและซัลเฟต
วิตามินซีเป็นวิตามินที่ละลายน้ำได้ มันถูกดูดซึมในทางเดินอาหารและมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อต่างๆ 25% ของวิตามินซีที่ดูดซึมไปจับกับโปรตีนในพลาสมา ปริมาณที่เกินความต้องการของร่างกายจะถูกเผาผลาญและขับออกทางปัสสาวะ
Phenylephrine hydrochloride เป็น aminosympathomimetic ซึ่งถูกดูดซึมในทางเดินอาหารและไปถึงเยื่อบุจมูก phenylephrine ที่ดูดซึมถูกเผาผลาญบางส่วนโดย monooxidase ในลำไส้และตับ และถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์ในปัสสาวะในรูปของซัลเฟต
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
พาราเซตามอล:
การศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันและเรื้อรังไม่เปิดเผยผลข้างเคียงใดๆ LD50 สำหรับพาราเซตามอลที่รับประทานจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 850 ถึงมากกว่า 3000 มก. / กก. ขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์ที่ใช้
ความเป็นพิษต่อตับของพาราเซตามอลในมนุษย์ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด (10 กรัม) เกิดจากการก่อตัวผ่านการแทรกแซงของ cytochrome P 450 ในปริมาณเล็กน้อย (4%) ของเมตาโบไลต์ระดับกลางที่ทำปฏิกิริยาซึ่งในกรณีที่ไม่มี กลูตาไธโอนสำรองที่เพียงพอ มันจับโควาเลนต์กับโมเลกุลขนาดใหญ่ของเซลล์
วิตามินซี:
ความเป็นพิษเฉียบพลันของมันแทบจะเป็นศูนย์
ฟีนิลเลฟริน ไฮโดรคลอไรด์:
มี LD50 350 มก. / กก. ต่อ os ในหนู ซึ่งเป็นขนาดที่สูงกว่าที่ใช้ในคลินิกมาก
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
TACHIFLUDEC ผงสำหรับสารละลายปาก (แพ็คเกจรสมะนาว): ซูโครส, กรดซิตริก, โซเดียมซิเตรต, แป้งข้าวโพด, โซเดียมไซคลาเมต, โซเดียมซัคคาริน, คอลลอยด์ซิลิกา, รสมะนาว, เคอร์คูมิน (E 100)
TACHIFLUDEC ผงสำหรับแก้ปัญหาช่องปาก (แพ็คเกจรสน้ำผึ้งมะนาว): ซูโครส, กรดซิตริก, โซเดียมซิเตรต, แป้งข้าวโพด, โซเดียมไซคลาเมต, โซเดียมขัณฑสกร, รสมะนาว, รสน้ำผึ้ง, คาราเมล (E 150)
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มีใครรู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
เมื่อบรรจุภัณฑ์ได้รับการจัดเก็บอย่างเหมาะสม ผลิตภัณฑ์จะมีอายุ 36 เดือน
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
10 ซองในกระดาษคู่ / อลูมิเนียม / โพลีเอทิลีนบรรจุผง 6 กรัมบรรจุในกล่องกระดาษแข็งพิมพ์หิน
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ดูจุดที่4.2
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
บริษัทร่วมเคมี Angelini Francesco - A.C.R.A.F. เอส.พี.เอ.
Viale Amelia, 70 - 00181 โรม
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
TACHIFLUDEC ผงสำหรับแก้ปัญหาช่องปาก (แพ็ครสมะนาว):
เอไอซี น. 034358010
TACHIFLUDEC ผงสำหรับแก้ปัญหาช่องปาก (แพ็ครสน้ำผึ้งมะนาว):
เอไอซี น. 034358022
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
วันที่ก่อตั้ง AIC ครั้งแรก: 28.01.2000 / วันที่ต่ออายุ AIC: 28.01.2005
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
22/05/2007