สารออกฤทธิ์: ซอร์บิทอล
SORBICLIS 36.00 ก. / 120 มล. + 0.24 ก. / 120 มล. สารละลายทางทวารหนัก
เหตุใดจึงใช้ซอร์บิกลิส มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่ยารักษาโรค
ยาระบาย
ตัวชี้วัดการรักษา
ท้องผูก.
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ซอร์บิกลิส
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ อาการทางทวารหนักที่มีแผลเยื่อเมือก การอุดตันทางกลของทางเดินน้ำดี ตับไม่เพียงพอ โรคนิ่ว
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทานซอร์บิกลิส
อย่าใช้ยาระบายถ้ามีอาการปวดท้อง คลื่นไส้ และอาเจียน
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของซอร์บิกลิสได้
ไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับพาราฟินเหลว ยาอื่นๆ และน้ำมันแร่หรือยาระบายที่มีส่วนประกอบดังกล่าว
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
อย่าใช้สำหรับการรักษาเป็นเวลานาน หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ โดยไม่ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ ควรปรึกษาแพทย์ การใช้ยาระบายอย่างต่อเนื่องอาจทำให้เกิดการเสพติดหรือความเสียหายได้หลายชนิด
หากอาการท้องผูกเรื้อรัง ให้ปรึกษาแพทย์
ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร ใช้เฉพาะในกรณีที่จำเป็นจริงภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรง
เก็บผลิตภัณฑ์ยาให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Sorbiclis: Posology
เนื้อหาทั้งหมดของขวดสำหรับสวน กดฝาครอบ cannula ลงเพื่อเจาะเมมเบรนปิดผนึก
ไม่เกินปริมาณที่แนะนำ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของซอร์บิคลิสคืออะไร
ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการยอมรับอย่างดี ไม่มีการรายงานปรากฏการณ์ของการแพ้หรือความรำคาญกับแอปพลิเคชัน
เฉพาะในเด็กในบางครั้งเท่านั้นที่สามารถกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ได้ด้วยการขับไล่หัวเชื้อออกอย่างรวดเร็ว
ในกรณีที่ไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ได้อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
การหมดอายุและการเก็บรักษา
คำเตือน: อย่าใช้ยาเกินวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
กำหนดเวลา "> ข้อมูลอื่นๆ
องค์ประกอบ
ซอร์บิกลิส 36.00 ก. / 120 มล. + 0.24 ก. / 120 มล.
100 มล. ประกอบด้วย: ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์: ซอร์บิทอล 70% ไม่ตกผลึก 30.00 กรัม; ไดออคทิลโซไดโอซัลโฟซัคซิเนต 0.20 ก. EXCIPIENT1: โซเดียม methyl p-hydroxybenzoate; น้ำบริสุทธิ์
Sorbiclis สารละลายทางทวารหนักสำหรับเด็ก
100 มล. ประกอบด้วย: ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์: ซอร์บิทอล 70% ไม่ตกผลึก ก. 10.00; ไดออกทิลโซไดโอซัลโฟซัคซิเนต ก. 0.008 สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียม methyl p-hydroxybenzoate; น้ำบริสุทธิ์
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
สารละลายทางทวารหนัก ขวด 120 มล.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -
ซอร์บิคลิส
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -
ซอร์บิกลิสสำหรับผู้ใหญ่
100 มล. ประกอบด้วย:
ซอร์บิกลิสในเด็ก
100 มล. ประกอบด้วย:
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -
วิธีแก้ปัญหาสำหรับการใช้งานทางทวารหนัก
04.0 ข้อมูลทางคลินิก -
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -
ท้องผูก.
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -
เนื้อหาทั้งหมดของขวดสำหรับสวน วิธีเปิดขวด: กดฝาครอบ cannula ให้สุดเพื่อเจาะเยื่อหุ้มซีล ไม่เกินปริมาณที่แนะนำ
04.3 ข้อห้าม -
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ อาการทางทวารหนักที่มีแผลเยื่อเมือก การอุดตันทางกลของทางเดินน้ำดี ตับไม่เพียงพอ โรคนิ่ว
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -
การใช้ยาระบายอย่างต่อเนื่องอาจทำให้เกิดการเสพติดหรือความเสียหายได้หลายชนิด
อย่าใช้สำหรับการรักษาเป็นเวลานาน หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ โดยไม่ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ ควรปรึกษาแพทย์
หากอาการท้องผูกเรื้อรัง ให้ปรึกษาแพทย์
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
อย่าใช้ยาระบายถ้ามีอาการปวดท้อง คลื่นไส้ และอาเจียน
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -
ไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วมกับพาราฟินเหลว ยาอื่นๆ และน้ำมันแร่หรือยาระบายที่มีส่วนประกอบดังกล่าว
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -
ใช้เฉพาะในกรณีจำเป็นจริง ๆ ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรง
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -
ไม่มีข้อห้าม
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ได้ดี ไม่มีสัญญาณของการแพ้หรือรู้สึกไม่สบายกับการใช้ เฉพาะในเด็ก ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ชั่วคราวและการขับหัวเชื้ออย่างรวดเร็วอาจเกิดขึ้นได้
ในกรณีที่ไม่มีผลที่ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ได้อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
04.9 ยาเกินขนาด -
ไม่เคยมีการรายงานกรณีการให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -
05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -
ซอร์บิทอลที่มีความเข้มข้นสูงเกินไปหลังจากนำเข้าสู่ทวารหนักจะดึงน้ำอื่น ๆ จากเนื้อเยื่อรอบข้างด้วยผลออสโมติกซึ่งจะเป็นการเพิ่มปริมาตรของเนื้อหาในลำไส้
ปริมาณที่เพิ่มขึ้นนี้ก่อให้เกิดผลกระทบต่อผนังลำไส้และทำให้อุจจาระหลุดออกมาตามธรรมชาติ
โซเดียม docusate เป็นสารลดแรงตึงผิวแบบประจุลบพร้อมคุณสมบัติของผงซักฟอกและอิมัลซิไฟเออร์
การลดแรงตึงผิวช่วยให้น้ำซึมเข้าสู่อุจจาระและทำให้อุจจาระนิ่มและขับออกได้ง่ายขึ้น
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -
ซอร์บิทอลถูกดูดซึมได้ไม่ดีจากทางเดินอาหารหลังการบริหารช่องปากและทางทวารหนัก ในร่างกายจะแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อเพียงเล็กน้อยและถูกเผาผลาญโดยส่วนใหญ่ในตับ ไปเป็นฟรุกโตส ซอร์บิทอลบางส่วนสามารถเปลี่ยนเป็นกลูโคสได้โดยตรง
โซเดียม docusate ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารและหลั่งในความเข้มข้นสูงในน้ำดี
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -
ความเป็นพิษของสารออกฤทธิ์ทั้งสองชนิดนี้มีน้อยมาก ซอร์บิทอลในขนาด 100 กรัมทางหลอดเลือดดำไม่มีพิษ
โซเดียม docusate ถือว่าเฉื่อยทางเภสัชวิทยา เฉพาะในหนูเท่านั้นที่แสดงให้เห็นว่ามีการดำเนินการล่าช้าในการล้างกระเพาะอาหาร อย่างไรก็ตาม รอยโรคของเยื่อบุลำไส้และอาการตกเลือดในลำไส้ไม่เคยสังเกตพบหลังจากรับประทานโซเดียมโดคูเซทซ้ำแล้วซ้ำเล่า
Docusate สามารถอำนวยความสะดวกในการดูดซึมยาอื่น ๆ ในระบบทางเดินอาหารและตับ ดังนั้นจึงเพิ่มกิจกรรมและความเป็นพิษของยาเหล่านี้ ไม่ควรใช้ร่วมกับพาราฟินเหลว
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม -
06.1 สารเพิ่มปริมาณ -
ซอร์บิกลิสสำหรับผู้ใหญ่
โซเดียมเมทิลพี-ไฮดรอกซีเบนโซเอต; น้ำบริสุทธิ์
ซอร์บิกลิสในเด็ก
โซเดียมเมทิลพี-ไฮดรอกซีเบนโซเอต; น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้ "-
พวกเขาไม่ได้เปิดออก
06.3 ระยะเวลาที่มีผลใช้บังคับ "-
60 เดือนในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหายและจัดเก็บอย่างเหมาะสม
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ -
ไม่มี.
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ -
ผู้ใหญ่
ขวดโพลีเอทิลีนพร้อมที่สูบลมพร้อม cannula สอดเข้าไปในปากแล้ว - 120 มล. -
เด็ก
ขวดโพลีเอทิลีนพร้อมที่สูบลมพร้อม cannula สอดเข้าไปในปากแล้ว - 120 มล. -
06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ -
ก่อนใช้งาน ให้กดที่ฝาครอบ cannula เพื่อเจาะเมมเบรนปิดผนึก
07.0 ผู้ถือ "การอนุญาตการตลาด" -
ห้องปฏิบัติการเภสัชกรรม SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.r.l. - Via Cavour 70, Mede (PV)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด -
ผู้ใหญ่: AIC 011825015
เด็ก: AIC 011825027
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต -
01 มิถุนายน 2543
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ -
สิงหาคม 2544
