ส่วนผสมที่ใช้งาน: Naftifina (naftifine ไฮโดรคลอไรด์)
ซูเอี้ยน 1% ครีม
SAUDIAN 1% โซลูชันทางผิวหนัง
เหตุใดจึงใช้ Suadian มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด
ต้านเชื้อรา.
ตัวชี้วัดการรักษา
การติดเชื้อราที่ผิวหนัง (dermatomycosis) และเล็บ (onychomycosis) ที่เกิดจากโรคผิวหนัง ยีสต์ รา
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ซูเดียน
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Suadian
ครีมและสารละลายทางผิวหนังของ SUADIAN มีไว้สำหรับใช้ภายนอกเท่านั้น ขอแนะนำให้หลีกเลี่ยงการทาบนเส้นขอบตา โปรดจำไว้ว่าสารละลายที่มีแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิดการระคายเคืองได้หากใช้กับแผลเปิด รอยถลอก ฯลฯ ในกรณีเช่นนี้แนะนำให้ใช้ครีม
การใช้ผลิตภัณฑ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องขัดจังหวะการรักษาและสร้างการบำบัดที่เพียงพอ
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของซูเดียนได้
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา
ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์
แม้ว่าจะไม่มีการรายงานปฏิกิริยาระหว่างยาของ naftifine กับยาอื่นในเอกสาร แต่ก็ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยาอื่นสำหรับการใช้เฉพาะที่
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยาใดๆ
จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีหรือเพียงประสบการณ์ที่จำกัดมากเกี่ยวกับการใช้นาฟติฟีนในสตรีมีครรภ์
การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมในส่วนที่เกี่ยวกับความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ เพื่อเป็นการป้องกันไว้ก่อน ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Suadian ในระหว่างตั้งครรภ์และขณะให้นมบุตร
ภาวะเจริญพันธุ์
ไม่มีการศึกษาใดๆ เพื่อตรวจสอบผลของ Suadian ต่อภาวะเจริญพันธุ์
ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ซูเดียนไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่าง
ครีม Suadian ประกอบด้วยแอลกอฮอล์ cetyl และแอลกอฮอล์ stearyl สารเพิ่มปริมาณเหล่านี้สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังเฉพาะที่ (เช่น สัมผัสผิวหนังอักเสบ)
สารละลายผิวหนัง Suadian ประกอบด้วยโพรพิลีนไกลคอล สารนี้อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง สารละลายซูเดียน: สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา การใช้ยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์สามารถระบุการทดสอบการต่อต้านยาสลบในเชิงบวกซึ่งสัมพันธ์กับขีดจำกัดความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ที่ระบุโดยสหพันธ์กีฬาบางแห่ง
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Suadian: Dosage
โดยปกติควรใช้ผลิตภัณฑ์วันละครั้งเท่านั้น (ในตอนเย็น)อย่างไรก็ตาม หากแพทย์เห็นสมควรก็สามารถใช้ผลิตภัณฑ์ได้วันละ 2 ครั้ง (เช้าและเย็น) ก่อนทาบริเวณที่เป็นสิวจะต้องทำความสะอาดอย่างทั่วถึงและปล่อยให้แห้ง
ควรทาครีมเป็นชั้นบางๆ บนผิวหนังที่ติดเชื้อและบริเวณรอบๆ และทำการนวดเบา ๆ ในกรณีของการติดเชื้อบริเวณ intertriginous (ช่องว่าง interdigital, gluteal, ขาหนีบ, inframammary folds) ให้ใช้ สามารถป้องกันชั้นด้วยผ้ากอซโดยเฉพาะในตอนกลางคืน
ครีมมีไว้สำหรับการรักษา mycoses ที่มีการแปลในผิวหนังพับและบนผิวหนังที่ไม่มีขนหรือมีการปกปิดผมไม่ดี
สารละลายหยดถูกระบุโดยเฉพาะสำหรับการรักษาบริเวณผิวหนังที่ปกคลุมไปด้วยขนและโอโตไมโคซิส
สารละลายที่จะฉีดพ่นมีไว้เพื่อการรักษาโรคติดเชื้อที่ผิวหนังโดยเฉพาะอย่างยิ่ง แม้ว่าจะมีเฉพาะที่หนังศีรษะหรือบริเวณที่มีขนดกที่น่าสนใจก็ตาม
ระยะเวลาการรักษา
อาการทางคลินิกมักจะดีขึ้นภายในสองสามวัน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเพาะเลี้ยงและการค้นพบด้วยกล้องจุลทรรศน์สามารถเป็นบวกได้ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง การรักษาควรดำเนินต่อไปเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากสร้างการรักษาทางคลินิกแล้ว การใช้อย่างไม่ปกติหรือการหยุดการรักษาก่อนเวลาอันควรอาจมีความเสี่ยงต่อการกลับเป็นซ้ำ อย่างไรก็ตาม หากไม่มีอาการดีขึ้นหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ ควรตรวจวินิจฉัย
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณทานซูเดียนมากเกินไป
ยาเกินขนาดเฉียบพลันที่มี naftifine เฉพาะที่ไม่น่าเป็นไปได้และไม่คาดว่าจะมีสถานการณ์ที่คุกคามถึงชีวิต เนื่องจากการดูดซึมสารออกฤทธิ์ทางผิวหนังเพียงเล็กน้อย จึงไม่น่าจะเกิดอาการมึนเมาจากผิวหนังของ Suadian
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยาซูดานในปริมาณที่มากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ Suadian โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Suadian คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Suadian สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ความถี่ต่อไปนี้ใช้สำหรับการประเมินผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์:
- พบบ่อยมาก (≥1 / 10)
- ทั่วไป (≥1 / 100 ถึง <1/10)
- ผิดปกติ (≥1 / 1,000 ถึง <1/100)
- หายาก (≥1 / 10,000 ถึง <1 / 1,000)
- หายากมาก (<1 / 10,000)
- ไม่ทราบ (ความถี่ไม่สามารถประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่)
ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะการบริหารงาน
- ไม่เป็นที่รู้จัก: รู้สึกผิวแห้ง แดง และแสบร้อน
ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
- ไม่ทราบ: ติดต่อโรคผิวหนัง.
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ ผลข้างเคียงสามารถรายงานได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ www.agenziafarmaco.it/it/responsabili ในการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่แสดงบนบรรจุภัณฑ์ อย่าเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่คุณไม่ได้ใช้แล้วทิ้งอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
ข้อมูลอื่น ๆ
องค์ประกอบ
ครีมซูเดียน
ครีม 1 กรัมประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: 10 มก. Naftifina ไฮโดรคลอไรด์
- สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมไฮดรอกไซด์, เบนซิลแอลกอฮอล์, ซอร์บิแทนโมโนสเตียเรต, เซทิลพาลมิเตต, เซทิลแอลกอฮอล์, สเตียริลแอลกอฮอล์, โพลีซอร์เบต 60, ไอโซโพรพิลไมริสเตท, น้ำบริสุทธิ์
สารละลายผิวหนังซูเดียน
สารละลาย 1 มล. ประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: 10 มก. Naftifina ไฮโดรคลอไรด์
- สารเพิ่มปริมาณ: โพรพิลีนไกลคอล, เอทิลแอลกอฮอล์, น้ำบริสุทธิ์
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
ครีมซูเดียน 1% : หลอด 30 ก.
SUADIAN 1% สารละลายทางผิวหนัง: ขวด 30 มล. พร้อมหลอดหยด
SUADIAN 1% สารละลายทางผิวหนัง: ขวด 30 มล. พร้อมเครื่องพ่นฝอยละออง
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ซูเดียน
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
ครีมซูเดียน
ครีม 1 กรัมประกอบด้วย:
หลักการทำงาน:
นาฟติฟิน่า ไฮโดรคลอไรด์ 10 มก.
สารเพิ่มปริมาณที่ทราบผลกระทบ: เซทิลแอลกอฮอล์และสเตียริลแอลกอฮอล์
SUADIAN น้ำยาปรับสภาพผิว
สารละลาย 1 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน:
นาฟติฟิน่า ไฮโดรคลอไรด์ 10 มก.
สารเพิ่มปริมาณที่ทราบผล: โพรพิลีนไกลคอล
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ครีมแก้ปัญหาผิวหนัง
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
การติดเชื้อราที่ผิวหนัง (dermatomycosis) และเล็บ (onychomycosis) ที่เกิดจากโรคผิวหนัง ยีสต์ รา
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
โดยปกติควรใช้ผลิตภัณฑ์วันละครั้งเท่านั้น (ในตอนเย็น) อย่างไรก็ตาม หากแพทย์เห็นสมควร สามารถใช้ผลิตภัณฑ์ได้วันละ 2 ครั้ง (เช้าและเย็น)
ก่อนใช้ต้องทำความสะอาดบริเวณที่ได้รับผลกระทบและปล่อยให้แห้ง
ควรทาครีมบางๆ บนผิวหนังที่ติดเชื้อและบริเวณโดยรอบ และทำการนวดเบาๆ
ในกรณีของการติดเชื้อในช่องว่าง intertriginous (ช่องว่าง interdigital, gluteal, ขาหนีบ, inframammary folds) ชั้นที่ใช้สามารถป้องกันด้วยผ้ากอซโดยเฉพาะในช่วงกลางคืน
ที่นั่น ครีม มันถูกระบุสำหรับการรักษา mycoses ที่มีการแปลในผิวหนังพับและบนผิวหนังที่ไม่มีขนหรือมีการปกปิดผมไม่ดี
ที่นั่น สารละลายด้วยหยด มันถูกระบุโดยเฉพาะสำหรับการรักษาพื้นที่ผิวหนังที่ปกคลุมไปด้วยผมและใน otomycosis
ที่นั่น สารละลายด้วย nebulizer มันถูกระบุสำหรับการรักษาการติดเชื้อที่ผิวหนังโดยเฉพาะอย่างยิ่งแม้ว่าเฉพาะที่หนังศีรษะหรือบริเวณที่มีขนดกที่น่าสนใจ
ระยะเวลาการรักษา
อาการทางคลินิกมักจะดีขึ้นภายในสองสามวัน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการเพาะเลี้ยงและการค้นพบด้วยกล้องจุลทรรศน์สามารถเป็นบวกได้ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง การรักษาควรดำเนินต่อไปเป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์หลังจากสร้างการรักษาทางคลินิกแล้ว การใช้อย่างผิดปกติหรือการหยุดการรักษาก่อนเวลาอันควรอาจมีความเสี่ยงต่อการกำเริบของโรค อย่างไรก็ตาม หากไม่มีอาการดีขึ้นหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ ควรตรวจวินิจฉัย
04.3 ข้อห้าม
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ที่ระบุไว้ในหัวข้อ 6.1
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ครีมและสารละลายทางผิวหนังของ SUADIAN มีไว้สำหรับใช้ภายนอกเท่านั้น ขอแนะนำให้หลีกเลี่ยงการทาบนเส้นขอบตา โปรดทราบว่าสารละลายที่มีแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิดการระคายเคืองเมื่อใช้กับแผลเปิด รอยถลอก ฯลฯ ในกรณีเช่นนี้ แนะนำให้ใช้ครีม การใช้ผลิตภัณฑ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ได้ ในกรณีนี้ต้องระงับการรักษาและให้การรักษาที่เหมาะสม
ครีม Suadian ประกอบด้วยแอลกอฮอล์ cetyl และแอลกอฮอล์ stearyl สารเพิ่มปริมาณเหล่านี้สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาทางผิวหนังเฉพาะที่ (เช่น สัมผัสผิวหนังอักเสบ)
สารละลายผิวหนัง Suadian ประกอบด้วยโพรพิลีนไกลคอล สารนี้อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์
แม้ว่าจะไม่มีการรายงานปฏิกิริยาระหว่างยาของ naftifine กับยาอื่นในเอกสาร แต่ก็ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยาอื่นสำหรับการใช้เฉพาะที่
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ภาวะเจริญพันธุ์
ไม่มีการศึกษาใดๆ เพื่อตรวจสอบผลของ Suadian ต่อภาวะเจริญพันธุ์
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีหรือเพียงประสบการณ์ที่จำกัดมากเกี่ยวกับการใช้นาฟติฟีนในสตรีมีครรภ์
การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุถึงผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อมในส่วนที่เกี่ยวกับความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ เพื่อเป็นการป้องกันไว้ก่อน ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Suadian ในระหว่างตั้งครรภ์และขณะให้นมบุตร
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ซู่เดียนไม่กระทบความสามารถในการขับหรือใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ความถี่ต่อไปนี้ใช้สำหรับการประเมินผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์:
พบบ่อยมาก (≥1 / 10)
สามัญ (≥1 / 100,
ผิดปกติ (≥1 / 1,000 ถึง
หายาก (≥1 / 10,000,
หายากมาก (
ไม่ทราบ (ความถี่ไม่สามารถประมาณจากข้อมูลที่มีอยู่)
ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะการบริหารงาน
ไม่เป็นที่รู้จัก: รู้สึกผิวแห้ง แดง และแสบร้อน
ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง
ไม่ทราบ: ติดต่อโรคผิวหนัง.
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญเนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบความสมดุลของผลประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ขอให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศ "ที่อยู่ www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ยาเกินขนาดเฉียบพลันที่มี naftifine เฉพาะที่ไม่น่าเป็นไปได้และไม่คาดว่าจะมีสถานการณ์ที่คุกคามถึงชีวิต เนื่องจากการดูดซึมสารออกฤทธิ์ทางผิวหนังเพียงเล็กน้อย จึงไม่น่าจะเกิดอาการมึนเมาจากผิวหนังของ Suadian ในกรณีที่รับประทานโดยไม่ได้ตั้งใจ แนะนำให้รักษาตามอาการที่เหมาะสม
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
ความเข้มข้นต่ำของ naftifine มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อราในหลอดทดลองในโรคผิวหนังและขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ ฤทธิ์ฆ่าเชื้อราหรือเชื้อราบนยีสต์ (เช่น Candida spp.) และเชื้อรา (เช่น Aspergillus spp.)
Naftifine ยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบในท้องถิ่นได้ดี
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
หลังจากใช้เฉพาะที่ การดูดซึมสูงสุด 2-4% ของขนาดยา; ดังนั้นการดูดซึมของระบบจะต้องถือว่าต่ำมาก (ประมาณ 3 ไมโครกรัม / กิโลกรัมของน้ำหนักตัว)
Naftifine ถูกเผาผลาญเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์จากมุมมองของเชื้อราซึ่งถูกขับออกมา โดยมีครึ่งชีวิต 2-4 วัน 50% ในปัสสาวะและ 50% ในอุจจาระ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ค่า LD50 ที่กำหนดหาในหนูเมาส์ หนูแรท และกระต่ายสำหรับเส้นทางการบริหารให้ที่ต่างกันและสำหรับสูตรผสมของแนฟติฟีนที่ต่างกันมีดังนี้:
* สารแขวนลอย ** สารละลาย *** ครีม
ในสัตว์ทดลองทั้งหมด naftifine ในรูปแบบยาต่างๆ แสดงความเป็นพิษต่อระบบต่ำและมีความทนต่อยาได้ดี แม้แต่ในกระต่าย สายพันธุ์ที่ไวต่อการรักษาเฉพาะใดๆ ก็ตาม สูตรต่างๆ ของนาฟติฟีนก็สามารถใช้ได้ดีสำหรับการใช้งานเฉพาะที่ แม้เป็นระยะเวลานาน (6 เดือน)
จากการศึกษาการก่อมะเร็งในช่องปากและใต้ผิวหนังในสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน (หนูและกระต่าย) ตลอดจนจากการศึกษาภาวะเจริญพันธุ์และการทำงานของระบบสืบพันธุ์ในหนูในช่วงและหลังคลอด ไม่มีการเน้นถึงผลกระทบที่เป็นอันตรายที่เกี่ยวข้องกับนาฟติฟีน
ด้านลบของการทดสอบการกลายพันธุ์จำนวนมากที่ดำเนินการเน้นย้ำถึงการขาดศักยภาพในการกลายพันธุ์ของ naftifine
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
ครีมซูเดียน
โซเดียมไฮดรอกไซด์, เบนซิลแอลกอฮอล์, ซอร์บิแทนโมโนสเตียเรต, เซทิลปาลมิเตต, แอลกอฮอล์เซทิล, แอลกอฮอล์สเตียริล, โพลีซอร์เบต 60, ไอโซโพรพิลไมริสเตท, น้ำบริสุทธิ์
SUADIAN น้ำยาปรับสภาพผิว
โพรพิลีนไกลคอล, เอทิลแอลกอฮอล์, น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มี.
06.3 ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้
ครีม 5 ปี
โลชั่นบำรุงผิว 3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
อย่าเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ครีมซูเดียน 1% : หลอด 30 ก.
SUADIAN 1% สารละลายผิวหนัง: ขวด 30 มล. พร้อมหลอดหยด
SUADIAN 1% สารละลายทางผิวหนัง: ขวด 30 มล. พร้อมเครื่องพ่นฝอยละออง เครื่องพ่นยาไม่มีสารขับเคลื่อน
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มีคำแนะนำพิเศษ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
Giuliani S.p.a. - Via Palagi, 2 - 20129 มิลาน
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
02880010 - หลอด "1% ครีม" 30g
028480034 - "1% สารละลายทางผิวหนัง" ขวด 30 มล. พร้อมหลอดหยด
028480046 - "สารละลายทางผิวหนัง 1%" ขวดขนาด 30 มล. พร้อมเครื่องพ่นยาขยายหลอดลม
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
03/05/1996 - 03/05/2011
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
26 สิงหาคม 2559
