โรคประสาทดีสโทเนีย
ในบรรดาโรคดีสโทเนียทั่วไป กลุ่มอาการทางระบบประสาทที่มีลักษณะเฉพาะบางกลุ่มมีความโดดเด่น โดดเด่นด้วยการหดตัวของกล้ามเนื้อและการกระตุกของระบบ extrapyramidal โดยไม่ได้ตั้งใจ: ความผิดปกติที่เป็นปัญหานี้เรียกว่าดีสโทเนียเกี่ยวกับระบบประสาท เมื่อพิจารณาว่าโรคนี้เป็นเพียง "ดีสโทเนีย" ในบางครั้งอาจลดลงได้ เมื่อพิจารณาว่าในกลุ่มของความผิดปกติทางจลนศาสตร์นั้นยังมีภาวะหลอดเลือดในสมอง, คอเรีย, บัลลิสมัสและการสั่นสะเทือนของสมองน้อย, การเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยไม่ได้ตั้งใจและไม่มีการควบคุมซึ่งตกอยู่ในประเภทของดายสกิน
.jpg)
อุบัติการณ์
เนื่องจากภาวะที่หายาก ข้อมูลทางระบาดวิทยาบางอย่างยังขาดอยู่ ไม่ว่าในกรณีใด dystonias paroxysmal - ซึ่งอยู่ใน dystonias ทั่วไปร่วมกับ dystonias ในวัยแรกเกิด - แสดงถึงแรงกระตุ้นที่แข็งแกร่งสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ นักวิทยาศาสตร์กำลังค้นหายีนที่เกี่ยวข้องกับการแสดงตนของ autonomic dystonia เพื่อหาแนวทางแก้ไขที่ถูกต้อง [นำมาจาก www.distonia.it]
การจัดหมวดหมู่
neurovegetative dystonias แบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่: พวกเขาเป็น dystonia paroxysmal ตามอาการและ dystonia paroxysmal ดั้งเดิม ในทางกลับกัน แต่ละหมวดหมู่ดังกล่าวจะถูกจัดหมวดหมู่เพิ่มเติมในรูปแบบทางพันธุกรรมแบบครอบครัวและแบบประปราย
อีกครั้ง autonomic dystonias ขึ้นอยู่กับสาเหตุ ระยะเวลาและความถี่ สามารถจำแนกได้เป็น:
- Kinesigenic choreoathetotic paroxysmal dystonia: เป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดของ dystonia ในระบบประสาทส่วนกลางและเป็นโรคที่เด่นชัดในผู้ชาย ในโรคดีสโทเนียนี้นิ้วมือหด ตาเปิดมาก เปิดกว้าง แก้มตึงเครียด ยืดออก เช่นเดียวกับเปลือกตา: เงื่อนไขเหล่านี้กำหนดการปรับการแสดงอารมณ์ที่รุนแรง นอกจากนี้ ผู้รับการทดสอบยังรู้สึกเหนื่อยล้า ไม่แยแส ตึงเครียด และรู้สึกชา (การปรับความไวของขาหรือแขน)
- Hypnogenic paroxysmal dystonia: รูปแบบโรคลมชักของกลีบหน้าผาก การวิจัยมีความก้าวหน้าอย่างมาก: ยีนที่กำหนดในการสำแดงของดีสโทเนียภายใต้การตรวจสอบได้รับการระบุ: เป็นยีนที่มีตำแหน่งที่ระดับโครโมโซม 20q.13 การให้ยากันชักสามารถรักษาผู้ป่วยได้
- ataxia เป็นระยะในครอบครัว (ataxia paroxysmal cerebellar ทางพันธุกรรม): กลุ่มอาการที่อาจปิดการใช้งานได้หายากโดยมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นในบางครั้งอาการวิงเวียนศีรษะ myochemias (กล้ามเนื้อกระตุกที่เกิดขึ้นเองเป็นเวลานานกว่าแม้ว่าจะเร็วกว่า fasciculations) หรือ nysthage (การสั่นของลูกตา)
- Paroxysmal choreoathetotic dystonia: โรคนี้มักเริ่มต้นในช่วงทารกแรกเกิด แต่ในบางกรณีอาจเกิดขึ้นเมื่ออายุ 30 ปี อาการของ dystonia autonomic ดังกล่าวหายากและไม่น่าจะเกิดขึ้นหลังจากอายุ 30 , แขน, ลำตัวและใบหน้า, บางครั้งเกี่ยวข้องกับการเบี่ยงเบนของตา ผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบบ่นถึงความเหนื่อยล้า อ่อนแรง หูหนวกหลอก และรู้สึกเสียวซ่า อาการกระตุกสามารถเกิดขึ้นได้บ่อยถึง 20 ครั้งในระหว่างวัน
- ataxia Paroxysmal ตอบสนองต่อ acetazolamide (ap-2): dystonia นี้มีลักษณะอาการวิงเวียนศีรษะ, dysarthria, nystagism, ataxia, คลื่นไส้ และอาเจียน ความถี่และความรุนแรงของอาการแตกต่างกันไปอย่างมากในแต่ละคน: ในความเป็นจริงในบางกรณี " การโจมตีแบบ paroxysmal เกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวในระหว่างปี ส่วนเหตุการณ์อื่นๆ เป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นทุกวันซึ่งอาจทำให้อาการแย่ลงได้ โดยทั่วไป รูปแบบ dystonic ของระบบประสาทนี้ขึ้นอยู่กับโรคทางเมตาบอลิซึมซึ่งมีความสามารถในการประนีประนอมความรู้ความเข้าใจของอาสาสมัคร ตอบสนองในเชิงบวกต่อ acetazolamide ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ลดความดันโลหิตที่สามารถลดอาการได้
การบำบัด
ยาระงับประสาทชนิดพิเศษบางอย่างสามารถลดการรบกวนที่เกิดจากดีสโทเนีย neurovegetative-paroxysmal ในกรณีของ dystonia ที่ไม่รุนแรง การรักษา homeopathic หรือ neuropathic บางอย่างอาจมีประโยชน์ แต่จะขึ้นอยู่กับผู้เชี่ยวชาญที่จะกำหนดวิธีการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วย dystonic-paroxysmal
บทความอื่น ๆ เกี่ยวกับ "Neurovegetative dystonia (paroxysmal)"
- โฟกัสดีสโทเนีย
- ดีสโทเนีย
- Dystonia: การจำแนกประเภท
- Dystonia: สาเหตุและการวินิจฉัย
- Dystonia: การรักษาและการพยากรณ์โรค
- Dystonia โดยสังเขป: สรุปเกี่ยวกับ Dystonia
.jpg)
