สารออกฤทธิ์: สมาคมต้านอาการท้องร่วง
STREPTOMAGMA ® ยาต้านอาการท้องร่วง
เหตุใดจึงใช้ Streptomagma มีไว้เพื่ออะไร?
มันคืออะไร
Streptomagma เป็นยาแก้ท้องร่วง
ทำไมต้องใช้
Streptomagma ใช้ในการรักษาอาการท้องร่วงที่ไม่เฉพาะเจาะจง
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Streptomagma
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ ไตล้มเหลว. ภาวะไฮโปฟอสเฟตเมีย
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทานสเตรปโตแมกมา
สิ่งที่ควรทำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีข้อห้ามหากใช้ผลิตภัณฑ์อย่างถูกต้อง
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของสเตรปโตแมกมาได้
ควรระลึกไว้เสมอว่าผลิตภัณฑ์เนื่องจากการมีอลูมิเนียมสามารถรบกวนการบริหารช่องปากของยาอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งต้องหลีกเลี่ยงการใช้ tetracyclines พร้อมกันซึ่งอาจก่อให้เกิดคอมเพล็กซ์ที่ไม่ละลายน้ำและการดูดซึมลดลง และในการทำงานของยาปฏิชีวนะดังกล่าว
อย่างไรก็ตาม ไม่ควรให้ยาอื่นทางปากภายใน 1 หรือ 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ โดยไม่ได้ผลลัพธ์ที่สังเกตได้ และในกรณีที่มีอาการท้องร่วงร่วมกับมีไข้สูง อุจจาระมีเลือดปน ควรปรึกษาแพทย์
ในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ควรใช้ Streptomagma ช่วงล่างหลังจากปรึกษาแพทย์ของคุณและประเมินอัตราส่วนความเสี่ยง/ผลประโยชน์ในกรณีของคุณเท่านั้น
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Streptomagma: Dosage
เท่าไหร่ อย่างไร และนานแค่ไหน
ผู้ใหญ่: 4 ช้อนชา (วันละ 3 ครั้ง) ก่อนอาหาร
เด็กอายุมากกว่า 3 ปี: ตามน้ำหนัก 1-2 ช้อนชา (วันละ 3 ครั้ง) ก่อนอาหาร
เด็กอายุต่ำกว่า 3: ตามความเห็นของแพทย์
ปิดฝาขวดให้แน่น เขย่าก่อนใช้
คำเตือน: อย่าให้เกินปริมาณที่ระบุโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์ คำเตือน: ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้นเท่านั้น
ปรึกษาแพทย์ของคุณหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะของมัน
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับสเตรปโตแมกมามากเกินไป
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยาสเตรปโตแมกมาในปริมาณที่มากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
ผลข้างเคียงของสเตรปโตแมกมามีอะไรบ้าง?
ไม่ทราบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะ
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ได้อธิบายไว้ในเอกสารบรรจุภัณฑ์
ขอและกรอกแบบฟอร์มรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ร้านขายยา (แบบฟอร์ม B)
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บผลิตภัณฑ์ไว้ที่อุณหภูมิห้องในบรรจุภัณฑ์เดิม
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
สิ่งสำคัญคือต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับยาอยู่เสมอ ดังนั้นควรเก็บทั้งกล่องและแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
เก็บยาให้พ้นมือเด็ก
กำหนดเวลา "> ข้อมูลอื่นๆ
องค์ประกอบ
100 มล. ประกอบด้วย:
- สารออกฤทธิ์: เจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ที่มี Al2 03 0,954 ก., ดินขาว 10,000 ก., เพคติน 0,900 ก.
- สารเพิ่มปริมาณ: น้ำมันวาสลีน, กลีเซอรีน, โซเดียมเบนโซเอต, กรดเบนโซอิก, ขัณฑสกร, วานิลลิน, เมทิลพาราเบน, โพรพิลพาราเบน, บิวทิลพาราเบน, โมโนเบสิกโซเดียมฟอสเฟตโมโนไฮเดรต, ปริมาณน้ำ
ดูยังไง
Streptomagma มาในรูปของสารแขวนลอยในขวดขนาด 90 มล.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -
สเตรปโตแมกมา
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -
ระบบกันสะเทือน
100 มล. ประกอบด้วย: ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ 2.5% อลูมิเนียมไฮดรอกไซด์เจล Al203 มล. 36.000; ดินขาว 10,000 กรัม; เพคตินกรัม 0,900.
แท็บเล็ต
แต่ละเม็ดประกอบด้วย: attapulgite ที่เปิดใช้งาน 350,000 มก.; เพกติน 45,000 มก.; เจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์แห้งที่ 50% ของ 70,000 มก. Al203
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -
ระงับการใช้ช่องปาก
แท็บเล็ต
04.0 ข้อมูลทางคลินิก -
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -
รักษาอาการท้องร่วงในลักษณะที่ไม่เฉพาะเจาะจง
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -
ระบบกันสะเทือน:
ผู้ใหญ่: 4 ช้อนชา วันละ 3 ครั้ง หรือ 2 ซอง (วันละ 3 ครั้ง) ก่อนอาหาร
เด็กอายุมากกว่า 3 ปี: ตามน้ำหนัก 1-2 ช้อนชา (วันละ 3 ครั้ง) หรือ 1-2 ซอง (วันละ 1 ครั้ง) ก่อนอาหาร
เด็กอายุต่ำกว่า 3: ตามความเห็นของแพทย์
ไม่เกินปริมาณที่แนะนำ
ปิดฝาขวดให้แน่น เขย่าก่อนใช้
แท็บเล็ต
ผู้ใหญ่: เคี้ยวหรือละลายในปาก 2 เม็ด ตามด้วย 1 เม็ดทุก 4-6 ชั่วโมงตามต้องการ
เด็กอายุมากกว่า 3 ปี: ครึ่งเม็ดทุก 6-8 ชั่วโมงตามต้องการ
04.3 ข้อห้าม -
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ ไตล้มเหลว. ภาวะไฮโปฟอสเฟตเมีย
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -
ในกรณีที่มีอาการท้องร่วงร่วมกับมีไข้สูง อุจจาระเป็นเลือด หรือมีอาการนานกว่า 2 วัน ควรปรึกษาแพทย์
ไม่แนะนำให้ใช้ยาอื่นทางปากภายใน 1 หรือ 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์ สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ควรให้ STRATOMAGMA ตามคำแนะนำทางการแพทย์เท่านั้น
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -
เนื่องจากการมีอยู่ของอลูมิเนียม ผลิตภัณฑ์สามารถรบกวนการบริหารช่องปากของยาอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งต้องหลีกเลี่ยงการใช้ tetracyclines พร้อมกัน ซึ่งอาจก่อให้เกิดสารเชิงซ้อนที่ไม่ละลายน้ำโดยลดการดูดซึมและกิจกรรมของยาปฏิชีวนะเหล่านี้
อย่างไรก็ตาม ไม่ควรให้ยาอื่นทางปากภายใน 1 หรือ 2 ชั่วโมงหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -
ไม่มีข้อห้ามหากใช้ผลิตภัณฑ์อย่างถูกต้อง
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -
ไม่มีรายงานผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักรหลังการใช้ Streptomagma
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -
ไม่ทราบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะ
04.9 ยาเกินขนาด -
ไม่มีรายงานปรากฏการณ์การให้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -
05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -
สารแขวนลอย Streptomagma ประกอบด้วยส่วนผสมของเพคติน เจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ และดินขาว ยาเม็ด Streptomagma ประกอบด้วยส่วนผสมของเพคติน เจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์แห้ง และแอตตาพัลไจต์ เพคตินต้องขอบคุณคุณสมบัติที่ชอบน้ำของมัน ทำให้เกิด "การดูดซับ" ในน้ำที่มีอยู่ในอุจจาระที่ท้องเสีย นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มที่จะสร้างชั้นป้องกันบนพื้นผิวของเยื่อบุลำไส้ เจลอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ยังทำหน้าที่ดูดซับและใน Streptomagma Sospensione ยังทำหน้าที่กระจายตัวของดินขาวทำให้เกิดสารละลายคอลลอยด์และทำให้ดินขาวสามารถทำงานได้อย่างดีที่สุด สำหรับคุณสมบัติในการดูดซับจะใช้ในกระบวนการติดเชื้อในลำไส้ Attapulgite ซึ่งมีอยู่ในสูตรยาเม็ดเป็นสารอนินทรีย์เฉื่อยทางเคมีและเป็นกลางโดยพื้นฐานพร้อมคุณสมบัติดูดซับที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงแม้ว่า pH จะเปลี่ยนแปลง
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -
-----
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -
พิษวิทยา: สเตรปโตแมกมาประกอบด้วยสารธรรมชาติซึ่งมีอยู่ในตำรับยาทั้งหมดมาเป็นเวลานาน และไม่มีข้อมูลที่อ้างถึงความเป็นพิษเฉียบพลัน กึ่งเฉียบพลันหรือเรื้อรัง อย่างไรก็ตาม, ในการใช้งานที่เป็นที่ยอมรับ, ไม่เคยมีการรายงานผลกระทบที่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็ง, การกลายพันธุ์หรือสารก่อมะเร็ง
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม -
06.1 สารเพิ่มปริมาณ -
สารแขวนลอย: น้ำมันวาสลีน; กลีเซอรีน; โซเดียมเบนโซเอต; กรดเบนโซอิก; ขัณฑสกร; วานิลลิน; เมทิลพาราเบน; บิวทิลพาราเบน; โมโนเบสโซเดียมฟอสเฟตโมโนไฮเดรต; น้ำ.
เม็ด: แคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต; เมทิลเซลลูโลส; โพลาคริลินโพแทสเซียม; แมกนีเซียมสเตียเรต; โซเดียมขัณฑสกร; ขัณฑสกร; วานิลลิน
06.2 ความเข้ากันไม่ได้ "-
ไม่พบความไม่ลงรอยกัน
06.3 ระยะเวลาที่มีผลใช้บังคับ "-
ระงับ: 2 ปี
เม็ด: 4 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ -
ปิดฝาขวดที่มีสารแขวนลอยให้แน่น
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ -
ระบบกันสะเทือน:
- ขวดแก้ว 90 มล.
แท็บเล็ต
ตุ่ม (เป็น PVC และอลูมิเนียม) จำนวน 12 เม็ด
06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ -
ไม่มี
07.0 ผู้ถือ "การอนุญาตการตลาด" -
WYETH LEDERLE SpA - Via Nettunense, 90 - อาพริเลีย (LT)
ได้รับอนุญาตภายใต้ Wyeth-Ayerst Lab. USA
ตัวแทนจำหน่ายสำหรับขาย: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Milan
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด -
90 มล. BOTTLE of Suspension: AIC n.011068032
12 เม็ด: AIC n.011068044
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต -
สารแขวนลอย 90 มล.: 12.1.1961 /31.5.2000
12 เม็ด: 13.7.1985 / 31.5.2000
ซองกันกระเทือน 6 ซอง: 26.9.96 / 31.5.2000
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ -
-----