สารออกฤทธิ์: Pentoxifylline
ยาเม็ดดัดแปลง TRENTAL 400 มก.
เม็ดมีดแพ็คเกจ Trental มีจำหน่ายสำหรับขนาดแพ็ค:- ยาเม็ดดัดแปลง TRENTAL 400 มก.
- ยาเม็ดดัดแปลง TRENTAL 600 มก.
- สารละลาย TRENTAL 100 มก. / 5 มล. สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำและทางหลอดเลือดดำ
เหตุใดจึงใช้ Trental มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด
ยาขยายหลอดเลือดส่วนปลาย
ตัวชี้วัดการรักษา
แผลในหลอดเลือดดำเรื้อรัง.
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Trental
ไม่ควรใช้ Trental ในผู้ป่วยที่มี:
- ความไวต่อยาเพนทอกซิฟิลลีน เมทิลแซนทีนอื่นๆ หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ
- กล้ามเนื้อหัวใจตายล่าสุด
- เลือดออกรุนแรง (เนื่องจากความเสี่ยงของเหตุการณ์เลือดออกเพิ่มขึ้น)
- เลือดออกในจอประสาทตาอย่างกว้างขวาง (เนื่องจากความเสี่ยงต่อการตกเลือดเพิ่มขึ้น)
- การตั้งครรภ์ (ดูคำเตือนพิเศษการตั้งครรภ์)
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Trental
ที่สัญญาณแรกของปฏิกิริยา anaphylactic / anaphylactoid ควรหยุดใช้ Trental ทันทีและแจ้งให้แพทย์ทราบ
จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่นำเสนอ:
- ความดันเลือดต่ำ
- การทำงานของไตบกพร่อง (ดูขนาดยา วิธีการ และเวลาในการให้ยา)
- การด้อยค่าของตับอย่างรุนแรง
- แนวโน้มที่จะมีเลือดออกเพิ่มขึ้น เช่น การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือภาวะเลือดออกผิดปกติ (ดู ข้อห้ามใช้)
- ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง
- การรักษาร่วมกับเพนทอกซิฟิลลีนและสารต้านวิตามินเค (ดูปฏิกิริยา)
- การรักษาร่วมกับยาเพนทอกซิฟิลลีนและยาต้านเบาหวาน (ดูปฏิกิริยา)
- การรักษาร่วมกับ pentoxifylline และ ciprofloxacin (ดูปฏิกิริยา)
หากเลือดออกในจอประสาทตาเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Trental 400 มก. ควรหยุดการให้ยา
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่อาจเปลี่ยนผลกระทบของ Trental
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา
อาจเพิ่มประสิทธิภาพการลดระดับน้ำตาลในเลือดของอินซูลินหรือยาต้านเบาหวานในช่องปากได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามผู้ป่วยเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาสำหรับโรคเบาหวานอย่างระมัดระวัง
มีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเพนทอกซิฟิลลีนและสารต้านวิตามินเค ผู้ป่วยเหล่านี้แนะนำให้ติดตามการออกฤทธิ์ของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้ในเวลาที่เริ่มใช้ยาเพนทอกซิฟิลลีนหรือเมื่อมีการปรับเปลี่ยนขนาดยา
Trental อาจเพิ่มผลความดันโลหิตตกของยาลดความดันโลหิตหรือยาที่มีผลความดันโลหิตตก
การใช้ pentoxifylline และ theophylline ร่วมกันอาจทำให้ระดับ theophylline เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย ดังนั้นความถี่และความรุนแรงของอาการข้างเคียงจากธีโอฟิลลีนอาจเพิ่มขึ้น
การใช้ ketorolac-trometamine ร่วมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด
การใช้ ciprofloxacin ร่วมกันอาจเพิ่มความเข้มข้นของ pentoxifylline ในซีรัมในผู้ป่วยบางราย ดังนั้นความถี่และความรุนแรงของอาการข้างเคียงอาจเพิ่มขึ้นภายหลังการใช้ยาทั้งสองร่วมกัน
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Trental ในเด็ก
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยาใดๆ
มีประสบการณ์ทางคลินิกไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ ด้วยเหตุนี้ Trental จึงถูกห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ ในผู้ป่วยที่ให้นมบุตร จำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะเลิกให้นมแม่และเริ่มการรักษา หรือในทางกลับกัน ควรให้นมลูกต่อไป หลีกเลี่ยงการให้ยา
ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีรายงานการรบกวนความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Trental: Dosage
โดยทั่วไปปริมาณคือ Trental 400 1 เม็ดวันละ 2-3 ครั้ง
ปริมาณนี้สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามดุลยพินิจของแพทย์ สัมพันธ์กับการบำบัดรักษาด้วย
ควรกลืนเม็ดยาหลังอาหารด้วยของเหลวเล็กน้อยและไม่เคี้ยว
การบริหารอย่างสม่ำเสมอและการรักษาเป็นเวลานานมีความสำคัญต่อความสำเร็จในการรักษา
ประชากรพิเศษ
ไตล้มเหลว
ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย จำเป็นต้องลดขนาดยาดังต่อไปนี้:
กวาดล้าง Creatinine น้อยกว่า 30 มล. / นาที: 30% - 50% ของขนาดยา
กวาดล้าง Creatinine น้อยกว่า 10 มล. / นาที: 50% - 70% ของขนาดยา
ตับไม่เพียงพอ
จำเป็นต้องลดขนาดยาตามความทนทานของแต่ละบุคคลในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
โรคหัวใจและหลอดเลือด
การบำบัดควรเริ่มต้นในขนาดต่ำในผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันเลือดต่ำหรือในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต และในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษที่ความดันโลหิตจะลดลง (เช่น ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบรุนแรงหรือการตีบของหลอดเลือดที่ส่งไปเลี้ยงสมองอย่างมีนัยสำคัญ) ; ในผู้ป่วยดังกล่าวควรเพิ่มขนาดยาทีละน้อยเท่านั้น
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณทาน Trental มากเกินไป
อาการ
อาการเบื้องต้นของการใช้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน pentoxifylline อาจมีอาการคลื่นไส้ เวียนศีรษะ หัวใจเต้นเร็ว หรือความดันโลหิตต่ำ นอกจากนี้ อาการต่างๆ เช่น มีไข้, กระสับกระส่าย, รู้สึกร้อนและแดงที่ใบหน้า, หมดสติ, มีอาการงอเข่า, ชักโทนิค-คลิลอน และอาเจียนจากคาเฟอีนก็อาจเป็นสัญญาณของการมีเลือดออกในทางเดินอาหารได้เช่นกัน
การรักษา
ไม่รู้จักยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง หากการบริโภคเกิดขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้ สามารถใช้มาตรการเพื่อป้องกันการดูดซึมสารออกฤทธิ์อย่างเป็นระบบต่อไป (เช่น การล้างกระเพาะ) หรือเพื่อชะลอการดูดซึม (เช่นถ่านกัมมันต์)
การรักษายาเกินขนาดเฉียบพลันและการป้องกันภาวะแทรกซ้อนอาจต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบทั้งทั่วไปและเฉพาะรวมทั้งการกำหนดมาตรการการรักษา ในกรณีที่ความดันโลหิตลดลงอย่างรวดเร็วควรให้พลาสมาเอ็กซ์แพนเดอร์ (ระวัง สัญญาณของอาการบวมน้ำ). .
ดูแลระบบทางเดินหายใจให้โล่ง
Diazepam สำหรับอาการชัก
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทาน Trental ในปริมาณที่มากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับการใช้ Trental โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Trental คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Trental สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
มีการรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เหล่านี้ในการศึกษาทางคลินิกหรือหลังการขาย ไม่ทราบความถี่
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ สามารถรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้ในการรายงานผลข้างเคียง
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุที่ระบุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
การเก็บรักษา: ยานี้ไม่ต้องการสภาวะการเก็บรักษาพิเศษใด ๆ
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่คุณไม่ได้ใช้แล้วทิ้งอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
แท็บเล็ตดัดแปลงหนึ่งเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: เพนทอกซิฟิลลีน 400 มก.
สารเพิ่มปริมาณ: ไฮดรอกซีเอทิลเซลลูโลส, แป้งโรยตัว, โพวิโดน, ไฮโปรเมลโลส, แมกนีเซียมสเตียเรต, ไททาเนียมไดออกไซด์, macrogol 8000, E127
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
แท็บเล็ตดัดแปลง
30 เม็ด.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
TRENTAL 400 MG ดัดแปลงแท็บเล็ต
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
ยาเม็ดที่ได้รับการดัดแปลงหนึ่งเม็ดประกอบด้วย: เพนทอกซิฟิลลีน 400 มก.
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
ยาเม็ดดัดแปลงรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
แผลในหลอดเลือดดำเรื้อรัง.
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
โดยทั่วไปปริมาณคือ 1 เม็ด 2-3 ครั้งต่อวัน ปริมาณนี้สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตามความเห็นของแพทย์และในส่วนที่เกี่ยวกับการบำบัดรักษาใด ๆ
ควรกลืนเม็ดยาหลังอาหารและไม่เคี้ยว
การบริหารอย่างสม่ำเสมอและการรักษาเป็นเวลานานมีความสำคัญต่อความสำเร็จในการรักษา
ประชากรพิเศษ
ไตล้มเหลว
ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย จำเป็นต้องลดขนาดยาดังต่อไปนี้:
กวาดล้าง Creatinine น้อยกว่า 30 มล. / นาที: 30% - 50% ของขนาดยา
กวาดล้าง Creatinine น้อยกว่า 10 มล. / นาที: 50% - 70% ของขนาดยา
ตับไม่เพียงพอ
จำเป็นต้องลดขนาดยาตามความทนทานของแต่ละบุคคลในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง
โรคหัวใจและหลอดเลือด
การบำบัดควรเริ่มต้นในขนาดต่ำในผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันเลือดต่ำหรือในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต และในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษที่ความดันโลหิตจะลดลง (เช่น ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบรุนแรงหรือการตีบของหลอดเลือดที่ส่งไปเลี้ยงสมองอย่างมีนัยสำคัญ) ; ในผู้ป่วยดังกล่าวควรเพิ่มขนาดยาทีละน้อยเท่านั้น
04.3 ข้อห้าม
ไม่ควรใช้ Trental ในผู้ป่วยที่มี:
• แพ้ง่ายต่อเพนทอกซิฟิลลีน เมทิลแซนทีนอื่นๆ หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ
• กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน
• เลือดออกรุนแรง (เนื่องจากความเสี่ยงของเหตุการณ์เลือดออกเพิ่มขึ้น)
• เลือดออกในจอประสาทตาจำนวนมาก (เนื่องจากความเสี่ยงที่จะมีเลือดออกเพิ่มขึ้น)
• การตั้งครรภ์ (ดูหัวข้อ 4.6)
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ที่สัญญาณแรกของปฏิกิริยา anaphylactic / anaphylactoid ควรหยุดใช้ Trental ทันทีและแจ้งให้แพทย์ทราบ
จำเป็นต้องมีการตรวจสอบอย่างระมัดระวังเป็นพิเศษในผู้ป่วยที่นำเสนอ:
• ความดันเลือดต่ำ
• การทำงานของไตบกพร่อง (ดูหัวข้อ 4.2)
• การทำงานของตับบกพร่องอย่างรุนแรง
• แนวโน้มที่จะมีเลือดออกเพิ่มขึ้น เช่น การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดหรือภาวะเลือดออกผิดปกติ (ดูหัวข้อ 4.3)
• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะรุนแรง
• การรักษาควบคู่ด้วยเพนทอกซิฟิลลีนและสารต้านวิตามินเค (ดูหัวข้อ 4.5)
• การรักษาร่วมกับยาเพนทอกซิฟิลลีนและยาต้านเบาหวาน (ดูหัวข้อ 4.5)
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Trental ในเด็ก
หากเลือดออกในจอประสาทตาเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วย Trental 400 ควรหยุดการให้ยา
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
อาจเพิ่มประสิทธิภาพการลดระดับน้ำตาลในเลือดของอินซูลินหรือยาต้านเบาหวานในช่องปากได้ ดังนั้นจึงแนะนำให้ติดตามผู้ป่วยเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาสำหรับโรคเบาหวานอย่างระมัดระวัง
มีรายงานหลังการขายเกี่ยวกับฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเพนทอกซิฟิลลีนและสารต้านวิตามินเค ผู้ป่วยเหล่านี้แนะนำให้ติดตามการออกฤทธิ์ของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้ในเวลาที่เริ่มใช้ยาเพนทอกซิฟิลลีนหรือเมื่อมีการปรับเปลี่ยนขนาดยา
Trental อาจเพิ่มผลความดันโลหิตตกของยาลดความดันโลหิตหรือยาที่มีผลความดันโลหิตตก
การใช้ pentoxifylline และ theophylline ร่วมกันอาจทำให้ระดับ theophylline เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย ดังนั้นทั้งความถี่ที่เพิ่มขึ้นและความรุนแรงของอาการข้างเคียงจากธีโอฟิลลีนจึงอาจเกิดขึ้นได้
การใช้ ketorolac tromethamine พร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
มีประสบการณ์ทางคลินิกไม่เพียงพอในการใช้ยาในการตั้งครรภ์ ซึ่งเป็นสาเหตุที่ห้ามใช้ Trental ในระหว่างตั้งครรภ์
เวลาให้อาหาร
ในผู้ป่วยที่ให้นมบุตร จำเป็นต้องตัดสินใจว่าจะเลิกให้นมลูกและเริ่มการรักษา หรือในทางกลับกัน ให้เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ต่อไปเพื่อหลีกเลี่ยงการให้ยา
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีรายงานการรบกวนความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
มีรายงานผลข้างเคียงเหล่านี้ในการศึกษาทางคลินิกหรือหลังการขาย ไม่ทราบความถี่
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
อาการ
อาการเบื้องต้นของการใช้ยาเกินขนาดเฉียบพลัน pentoxifylline อาจมีอาการคลื่นไส้ เวียนศีรษะ หัวใจเต้นเร็ว หรือความดันโลหิตต่ำ นอกจากนี้ อาการต่างๆ เช่น มีไข้, กระสับกระส่าย, รู้สึกร้อนและแดงที่ใบหน้า, หมดสติ, มีอาการงอเข่า, ชักโทนิค-คลิลอน และอาเจียนจากคาเฟอีนก็อาจเป็นสัญญาณของการมีเลือดออกในทางเดินอาหารได้เช่นกัน
การรักษา
ไม่รู้จักยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง หากการบริโภคเกิดขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้ คุณสามารถใช้มาตรการเพื่อป้องกันการดูดซึมสารออกฤทธิ์อย่างเป็นระบบต่อไป (เช่น การล้างกระเพาะ) หรือเพื่อชะลอการดูดซึม (เช่น ถ่านกัมมันต์)
การรักษายาเกินขนาดเฉียบพลันและการป้องกันภาวะแทรกซ้อนอาจต้องมีการตรวจสอบอย่างรอบคอบทั้งทั่วไปและเฉพาะรวมทั้งการกำหนดมาตรการการรักษา
ในกรณีที่ความดันโลหิตลดลงอย่างรวดเร็ว ควรฉีดพลาสมาเอ็กซ์แพนเดอร์ (ระวังสัญญาณของอาการบวมน้ำ)
ดูแลระบบทางเดินหายใจให้โล่ง
Diazepam สำหรับอาการชัก
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มเภสัชบำบัด: ยาขยายหลอดเลือดส่วนปลาย
รหัส ATC: C04AD03
Pentoxifylline โดดเด่นด้วยความสามารถในการปรับเปลี่ยนคุณสมบัติการไหลของเลือด อันที่จริง มันทำให้สภาวะการไหลเวียนของเลือดเป็นปกติโดยการลดความหนืดของเลือดและฟื้นฟูพลวัตของการแลกเปลี่ยนเมตาบอลิซึมที่ระดับจุลภาค
การกระทำของมันดำเนินการโดยการเพิ่มความยืดหยุ่นของเซลล์เม็ดเลือดแดง ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือด ปรับปรุงกิจกรรมละลายลิ่มเลือด และยับยั้งการกระตุ้นเม็ดเลือดขาว
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
หลังจากให้ยา 1 เม็ด (400 มก.) เลือดจะถึงจุดสูงสุดใน 1.6 ชั่วโมง และเท่ากับ 42.9 ng / ml เมแทบอไลต์ M1 [1- (5-ไฮดรอกซีเฮกซิล) -3.7 ไดเมทิลแซนทีน] มีฤทธิ์ทางการรักษาและมีลักษณะการทำงานที่เทียบได้กับเพนทอกซิฟิลลีน พีคของเลือดสูงกว่าโมเลกุลที่ไม่เปลี่ยนแปลงมากกว่า 4 เท่า
ระดับเลือดของเพนทอกซิฟิลลีนและสารออกฤทธิ์ M1 ออกฤทธิ์ทางการรักษาเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมง
การบริหารยาเม็ดเพิ่มเติมในระหว่างวันไม่ทำให้เกิดการสะสมของเนื้อเยื่อของยา เนื่องจากการกำจัดไตของสารเมตาโบไลต์จาก pentoxifylline จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของขนาดยาที่ให้
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ข้อมูลพรีคลินิกมีความเกี่ยวข้องทางคลินิกเพียงเล็กน้อยในแง่ของประสบการณ์มากมายที่ได้รับจากการใช้สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ยาในมนุษย์
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
ไฮดรอกซีเอทิลเซลลูโลส, แป้งโรยตัว, โพวิโดน, ไฮโปรเมลโลส, แมกนีเซียมสเตียเรต, ไททาเนียมไดออกไซด์, macrogol 8000 และ E 127
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
พวกเขาไม่เป็นที่รู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่มีผลบังคับใช้
3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษใด ๆ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ตุ่ม; 30 เม็ดที่ได้รับการดัดแปลง
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มีคำแนะนำพิเศษ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ซาโนฟี่ เอส.พี.เอ. - Viale L. Bodio, 37 / B - มิลาน
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
Trental "เม็ดยาดัดแปลง 400 มก." 30 เม็ด - AIC 022863056
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
กุมภาพันธ์ 2522 / มิถุนายน 2553
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
ตุลาคม 2014
