สารออกฤทธิ์: Pirantel Pamoato
Combantrin 250 มก. เม็ดเคี้ยว
Combantrin 250 มก. / 5 มล. สารแขวนลอยในช่องปาก
เหตุใดจึงใช้ Combantrin มีไว้เพื่ออะไร?
Combantrin มีสารออกฤทธิ์ pyrantel (เช่น pyrantel pamoate) Pyrantel pamoate อยู่ในกลุ่มของยาที่เรียกว่า anthelmintics และ antinematodes ซึ่งใช้เพื่อฆ่าหนอนชนิดต่างๆ หรือ helminths ที่พบในลำไส้ อำนวยความสะดวกในการกำจัด
Combantrin ได้รับการระบุสำหรับการรักษาการระบาดของปรสิตที่เรียกว่า pinworms (Enterobius vermicularis) และพยาธิตัวกลม (Ascaris lumbricoides)
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Combantrin
ห้ามทานคอมโบทริน
- หากคุณแพ้ pyrantel pamoate หรือส่วนผสมอื่น ๆ ของยานี้
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Combantrin
พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อนรับประทาน Combantrin หาก:
- คุณมีปัญหาตับอย่างรุนแรง เนื่องจากคุณมีการเปลี่ยนแปลงผลการตรวจเลือดที่บ่งชี้ถึงการทำงานของตับ (SGOT)
- สมาชิกในครอบครัวของคุณหรือชุมชนของคนที่คุณติดต่อด้วยได้พัฒนา "การแพร่ระบาดของปรสิต ในกรณีเหล่านี้ แพทย์ของคุณจะแนะนำให้คุณเริ่มการรักษาเชิงป้องกันด้วย Combantrin และปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยที่เข้มงวดที่สุด
ยานี้ไม่ทำให้เยื่อเมือกของปากเปลี่ยนสีและไม่เปลี่ยนสีของอุจจาระ
เด็ก
ไม่แนะนำให้ใช้ Combantrin ในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี เนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่อาจเปลี่ยนผลของคอมโบทริน
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน หรือเพิ่งรับประทานยาไปเมื่อเร็วๆ นี้ หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นอยู่
แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบหากคุณกำลังใช้ piperazine ซึ่งเป็นยาตัวอื่นที่ใช้รักษาอาการติดเชื้อปรสิต เนื่องจากประสิทธิภาพของ Combantrin อาจลดลงหรือถูกยกเลิก
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังให้นมบุตร คิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือกำลังวางแผนที่จะมีลูก ขอคำแนะนำจากแพทย์หรือเภสัชกรก่อนใช้ยานี้
การตั้งครรภ์
หากคุณหรือสงสัยว่าคุณกำลังตั้งครรภ์ ให้ทานยานี้เฉพาะเมื่อจำเป็นอย่างชัดเจนและอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรง
เวลาให้อาหาร
หากคุณกำลังให้นมบุตร โปรดสอบถามแพทย์ผู้ที่จะตัดสินใจว่าจะยุติการให้นมแม่หรือรักษาด้วย Combantrin หรือไม่
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
ไม่มีผลของยานี้ต่อความสามารถในการขับหรือใช้เครื่องจักร หากคุณได้รับผลข้างเคียงที่อาจส่งผลต่อความสามารถเหล่านี้ ให้หลีกเลี่ยงการขับรถหรือใช้เครื่องจักร
เม็ดเคี้ยว Combantrin 250 มก. ประกอบด้วยซอร์บิทอลและฟรุกโตส
ยานี้มีซอร์บิทอลและฟรุกโตส ซึ่งเป็นน้ำตาลสองประเภท หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณแพ้น้ำตาลบางชนิด ให้ติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยานี้ นอกจากนี้ ฟรุกโตสที่มีอยู่ในยานี้อาจเป็นอันตรายต่อฟันได้
Combantrin 250 มก. / 5 มล. สารแขวนลอยในช่องปากประกอบด้วยซอร์บิทอล
ยานี้มีซอร์บิทอลซึ่งเป็นน้ำตาลชนิดหนึ่ง หากคุณได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าคุณแพ้น้ำตาลบางชนิด ให้ติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยานี้
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Combantrin: Posology
ใช้ยานี้ตามที่แพทย์หรือเภสัชกรบอกเสมอ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ต้องรับประทาน Combantrin ทางปากในการบริหารเดียวต่อวัน
ยาเม็ดต้องเคี้ยวและไม่ควรกลืนทั้งเม็ด
สารแขวนลอยในช่องปากต้องเขย่าก่อนใช้
คุณสามารถทานยานี้โดยมีหรือไม่มีอาหารก็ได้
ก่อนและระหว่างการรักษา ไม่จำเป็นต้องใช้ยาระบายเพื่ออำนวยความสะดวกในการกำจัดอุจจาระ
แพทย์ของคุณจะแจ้งปริมาณยาทั้งหมดที่จะต้องใช้โดยพิจารณาจากน้ำหนักตัวของคุณ โดยพิจารณาว่าขนาดยาที่แนะนำคือ 10 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม
Combantrin 250 มก. เม็ดเคี้ยว
- 12 ถึง 22 กก.: ครึ่ง-1 เม็ดต่อวัน;
- 22 ถึง 41 กก.: 1-2 เม็ดต่อวัน
- 41 ถึง 75 กก.: 2-3 เม็ดต่อวัน;
- มากถึง 85 กก.: 3 เม็ดต่อวัน
- น้ำหนักเกิน 85 กก. วันละ 4 เม็ด
Combantrin 50 มก. / มล. ระงับช่องปาก
- น้ำหนักน้อยกว่า 12 กก.: ครึ่งช้อนชาต่อวัน
- 12 ถึง 22 กก.: ครึ่งถึง 1 ช้อนชาต่อวัน;
- จาก 22 ถึง 41 กก.: 1-2 ช้อนชาต่อวัน
- 41 ถึง 75 กก.: 2-3 ช้อนชาต่อวัน
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยาเกินขนาดของ Combantrin
หากคุณทาน Combantrin มากกว่าที่ควร
หากคุณคิดว่าคุณใช้ยา Combantrin มากเกินความจำเป็น โปรดแจ้งหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุดทันที
หากคุณลืมทาน Combantrin
อย่าใช้ยาสองครั้งเพื่อชดเชยปริมาณที่ลืม เพียงทานยาครั้งต่อไปตามเวลาปกติ
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ ให้สอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Combantrin คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ ยานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ผลข้างเคียงที่สังเกตได้บ่อยที่สุดเกี่ยวข้องกับระบบทางเดินอาหาร
ติดต่อแพทย์ของคุณหากคุณพบผลข้างเคียงต่อไปนี้:
- คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ปวดท้อง, ท้องร่วง, ปัสสาวะหรือถ่ายอุจจาระอย่างต่อเนื่องและเจ็บปวด;
- การเปลี่ยนแปลงในผลการตรวจเลือดสำหรับการทำงานของตับ (ความสูงของ SGOT);
- สูญเสียความกระหาย;
- ปวดหัว, เวียนศีรษะ, ง่วงนอน;
- ไม่สามารถนอนหลับ;
- เหงื่อออกเย็น เหงื่อออก คัน ระคายเคืองผิวหนัง ลมพิษ
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียง ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avversei
โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษใด ๆ
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้บนกล่อง ตุ่ม หรือขวดหลัง "EXP" วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
Combantrin ประกอบด้วยอะไรบ้าง
สารออกฤทธิ์คือ pyrantel (เช่น pyrantel pamoate)
Combantrin 250 มก. เม็ดเคี้ยว
เม็ดเคี้ยวแต่ละเม็ดประกอบด้วยไพแรนเทล พาโมเอต 720 มก. (เทียบเท่าไพแรนเทลเบส 250 มก.) ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ เอทิลเซลลูโลส โพวิโดน ซอร์บิทอล (E420) ดี-ฟรุกโตส (ดูหัวข้อ "เม็ดเคี้ยว Combantrin 250 มก. ประกอบด้วยซอร์บิทอลและฟรุกโตส") ผงเลมอน เอสเซนส์ผงส้มหวาน กรดทาร์ทาริก แมกนีเซียมสเตียเรต
Combantrin 250mg / 5ml สารแขวนลอยในช่องปาก
สารแขวนลอยในช่องปาก 100 มล. ประกอบด้วยไพแรนเทลพาโมเอต 14,400 มก. (เทียบเท่าไพแรนเทลเบส 5,000 มก.) ส่วนประกอบอื่นๆ ได้แก่ ซิลิโคนอิมัลชัน กรดซิตริก โพวิโดน เลซิติน โซเดียมเบนโซเอต (E211) สารละลายซอร์บิทอล (ดูหัวข้อ "Combantrin 250 มก. / 5 มล. สารแขวนลอยในช่องปากประกอบด้วยซอร์บิทอล") กลีเซอรีน แมกนีเซียมอลูมิเนียมซิลิเกต โพลีซอร์เบต 80 ลูกเกด รส, รสครีมคาราเมล, น้ำบริสุทธิ์.
Combantrin หน้าตาเป็นอย่างไรและเนื้อหาของแพ็ค
Combantrin 250 มก. เม็ดเคี้ยว
กล่องบรรจุ 8 เม็ดเคี้ยว.
Combantrin 250mg / 5ml oral suspension ขวดแก้ว 30ml.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
COMBANTRIN
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
COMBANTRIN 250 มก. เม็ด
เม็ดเคี้ยวแต่ละเม็ดประกอบด้วย:
หลักการทำงาน
พิแรนเทล พาโมเอต 720.00 มก.
เท่ากับ ไพแรนเทลเบส 250 มก.
COMBANTRIN 250 มก. / 5 มล. สารแขวนลอยในช่องปาก
สารแขวนลอยในช่องปากแต่ละ 100 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน
พิแรนเทล พาโมเอต 14,400 มก.
เท่ากับ ไพแรนเทล เบส 5,000 มก.
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด โปรดดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
แท็บเล็ต
ระงับช่องปาก
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
COMBANTRIN (pyrantel pamoate) ได้รับการระบุโดยเฉพาะสำหรับการรักษาการระบาดของพยาธิเข็มหมุด (Enterobius vermicularis) และพยาธิตัวกลม (แอสคาริส lumbricoides).
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ควรให้ COMBANTRIN (pyrantel pamoate) รับประทานในขนาดเดียวโดยพิจารณาจากน้ำหนัก 10 มก. / กก.
* ไม่แนะนำให้ใช้ COMBANTRIN (pyrantel pamoate) ในเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี หากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยในการใช้งานในกลุ่มอายุนี้
ในผู้ใหญ่ปริมาณจะเป็น 3 เม็ดขึ้นไปน้ำหนัก 85 กก. และ 4 เม็ดที่มีน้ำหนักเกินนี้
สามารถใช้ COMBANTRIN (pyrantel pamoate) โดยไม่คำนึงถึงความสัมพันธ์กับมื้ออาหาร
ไม่จำเป็นต้องใช้ยาระบายก่อนหรือระหว่างการรักษา
04.3 ข้อห้าม
COMBANTRIN (pyrantel pamoate) ถูกห้ามใช้ในผู้ที่มีความรู้สึกไวต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
การค้นพบการระบาดของปรสิตในสมาชิกในครอบครัวหรือชุมชนคนหนึ่งอาจนำไปสู่ความสงสัยในการแพร่กระจายที่คล้ายกัน แต่แฝงอยู่ในสมาชิกคนอื่น ๆ
ในกรณีเหล่านี้ ขอแนะนำให้ใช้ COMBANTRIN (pyrantel pamoate) กับสมาชิกทุกคนในกลุ่มและปฏิบัติตามกฎด้านสุขอนามัยที่เข้มงวดที่สุด
สำหรับการตรวจหาระดับ SGOT ที่ไม่รุนแรงและชั่วคราวซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยเพียงเล็กน้อย ยานี้ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในกรณีที่ตับไม่เพียงพออย่างรุนแรง
ยาเสพติดไม่เปื้อนเยื่อเมือกในช่องปากหรืออุจจาระ
ยานี้มีฟรุกโตสและซอร์บิทอลจึงไม่เหมาะสำหรับผู้ที่แพ้ฟรุกโตสทางพันธุกรรม
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไพเพอราซีน
ในกรณีของการใช้ pyrantel และ piperazine ร่วมกัน ฤทธิ์ต้านพยาธิของ pyrantel และ piperazine สามารถทำให้เป็นกลางได้
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การตั้งครรภ์
แม้ว่าการศึกษาการเจริญพันธุ์ไม่ได้แสดงผลการก่อมะเร็งแต่อย่างใด แต่ยังไม่มีการศึกษา COMBANTRIN (pyrantel pamoate) ในสตรีตั้งครรภ์ ดังนั้นควรให้ pyrantel pamoate ในระหว่างตั้งครรภ์หากผลประโยชน์ที่เป็นตัวกำหนดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ป่วยหรือทารกในครรภ์
เวลาให้อาหาร
ไม่ทราบว่า pyrantel pamoate ถูกขับออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ ดังนั้นควรหยุดให้นมลูกหากการใช้ยาเป็นสิ่งจำเป็น
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ยังไม่มีการศึกษาผลของ COMBANTRIN (pyrantel pamoate) ต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร ไม่มีกรณีที่แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของ pyrantel pamoate ต่อความสามารถเหล่านี้
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ผลข้างเคียงที่สังเกตได้บ่อยที่สุดเกี่ยวข้องกับทางเดินอาหาร
ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องร่วง, ปวดเกร็ง
ระบบตับและไต: ระดับความสูงชั่วคราวของ SGOT
การเผาผลาญและโภชนาการ: อาการเบื่ออาหาร
ระบบประสาท: ปวดหัว, เวียนหัว, ง่วงนอน.
อาการทางจิตเวช: นอนไม่หลับ.
ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: เหงื่อออกเย็น เหงื่อออก ผื่น คัน ลมพิษ
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
อาการและอาการแสดง
ไม่พบผลกระทบที่เป็นพิษที่เกิดจากการใช้ยาเกินขนาด pyrantel พาโมเอต
การรักษา
ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับการรักษายาเกินขนาด pyrantel pamoate การรักษาประกอบด้วยมาตรการตามอาการและการสนับสนุนตามปกติ
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
รหัส ATC: P02CC01
Pyrantel pamoate มีประสิทธิภาพในการต้านพยาธิในระดับสูงต่อการติดเชื้อที่เกิดจาก Enterobius vermicularis (พยาธิเข็มหมุด) eแอสคาริส lumbricoides (แอสคาริส).
Pyrantel pamoate ออกฤทธิ์ยับยั้งกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อต่อหนอนพยาธิที่ละเอียดอ่อน ต้องขอบคุณกิจกรรมนี้ pyrantel pamoate ทำให้พยาธิตัวกลมไม่สามารถเคลื่อนที่ได้และทำให้พวกมันถูกขับออกโดยไม่กระตุ้นอัตราการแพร่กระจายของปรสิต ในลำไส้ pyrantel pamoate มีผลกับหนอนพยาธิที่ละเอียดอ่อนทั้งรูปแบบที่โตเต็มที่และที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในขณะที่รูปแบบผู้อพยพจะไม่ได้รับผลกระทบ
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
Pyrantel pamoate ถูกดูดซึมได้ไม่ดีจากทางเดินอาหาร หลังจากรับประทานครั้งเดียว 11 มก. / กก. จะได้ระดับยาที่ไม่เปลี่ยนแปลงในพลาสมาต่ำกว่า 0.05-0.13 มก. / มล. ส่วนที่ดูดซึมจะถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วและมีเพียง 1% ของขนาดยาที่ถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง และ 3% อยู่ในรูปของสารเมตาโบไลต์
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ค่า LD50 หลังการให้ยาทางปากเพียงครั้งเดียวในแมว หนู และสุนัขจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2 ถึง 5 กรัม/กก. ในขณะที่หลังจากได้รับการฉีดเข้ากล้ามครั้งเดียวจะเท่ากับ 250 มก./กก. ในแมว และ 198 มก./กก. ในหนูทดลอง
ความเป็นพิษเรื้อรัง
ในการศึกษาหนึ่ง หนู 60 ตัวได้รับการรักษาด้วยปริมาณ 100, 300 หรือ 600 มก. / กก. / วันตามลำดับในช่วง 13 สัปดาห์ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่อ้างอิงถึง pyrantel pamoate จากการตรวจสอบทางกายวิภาคและพยาธิวิทยาหรือการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของเนื้อเยื่อ
ในการศึกษาอื่น สุนัขบีเกิ้ลได้รับการรักษาด้วยขนาด 100, 300 หรือ 600 มก. / กก. / วันในช่วง 13 สัปดาห์ เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการศึกษา มีการตรวจพบลิมโฟไซโตซิสที่ไม่รุนแรงและขึ้นกับขนาดยาอย่างเห็นได้ชัด และการเพิ่มขึ้นของทรานส์อะมิเนสในซีรัมในสุนัข 5 ตัว
ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยาที่อ้างอิงถึงยาได้
การสร้างเทอราเจเนซิส
ไม่มีผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ การสืบพันธุ์ การสร้างอวัยวะ การคลอดบุตรหรือการให้นมบุตรในหนูที่ได้รับยา 25 หรือ 250 มก. / กก. นอกจากนี้ยังไม่พบผลต่อการสร้างอวัยวะในกระต่ายที่ได้รับยาในปริมาณเท่ากัน
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
Combantrin 250 มก. เม็ด: เอทิลเซลลูโลส, โพวิโดน, ซอร์บิทอล E420, ดีฟรุกโตส, ผงเลมอนเอสเซนส์, ผงเอสเซ้นส์ส้มหวาน, กรดทาร์ทาริก, แมกนีเซียมสเตียเรต
Combantrin 250mg / 5ml สารแขวนลอยในช่องปาก: อิมัลชันซิลิโคน, กรดซิตริก, โพวิโดน, เลซิติน, โซเดียมเบนโซเอต E211, สารละลายซอร์บิทอล, กลีเซอรีน, อลูมิเนียมและแมกนีเซียมซิลิเกต, โพลีซอร์เบต 80, รสลูกเกด, รสครีมคาราเมล, น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่เกี่ยวข้อง
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
ด้วยบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย:
COMBANTRIN 250 มก. เม็ด: 4 ปี
COMBANTRIN 250 มก. / 5 มล. ทางปากระงับ: 3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการเก็บรักษาพิเศษใด ๆ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
COMBANTRIN 250 มก. เม็ด: ตุ่มแพ็ค, กล่องบรรจุ 8 เม็ดเคี้ยว
COMBANTRIN 250 มก. / 5 มล. ช่องปากระงับ: ขวดแก้ว 30 มล.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ยาที่ไม่ได้ใช้และของเสียที่ได้จากยานี้ต้องกำจัดตามระเบียบข้อบังคับของท้องถิ่น
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ไฟเซอร์ อิตาเลีย เอสอาร์แอล
Via Isonzo, 71 - 04100 Latina
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
COMBANTRIN 250 มก. เม็ด: AIC n. 023003027
COMBANTRIN 250 มก. / 5 มล. ระงับช่องปาก: AIC n. 023003041
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
31 ธันวาคม 2516 31 พฤษภาคม 2548
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
มกราคม 2552