สารออกฤทธิ์: เกลือโซเดียมของกรด 4-hydroxybutyric
ALCOVER 17,5% ขวดสารละลายทางปาก 140ml
ALCOVER 17,5% สารละลายปากเปล่า 12 ขวด 10ml
เหตุใดจึงใช้ Alcover มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่ยารักษาโรค
ยารักษาโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง
ตัวชี้วัดการรักษา
เสริมในการรักษาดังต่อไปนี้:
- ในการควบคุมกลุ่มอาการถอนเอทิลแอลกอฮอล์
- ในระยะเริ่มแรกของการรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบของการติดสุรา
- ในการรักษาเป็นเวลานานของการพึ่งพาแอลกอฮอล์ที่ดื้อต่อยารักษาโรคอื่น ๆ ในการอยู่ร่วมกันของโรคอื่น ๆ ที่กำเริบขึ้นจากการบริโภคเอทิลแอลกอฮอล์
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Alcover
- ความเจ็บป่วยทางร่างกายและจิตใจที่ร้ายแรง เนื่องจากไม่ทราบผลกระทบในระยะสั้นและระยะยาวของ ALCOVER ต่อสภาวะทางสรีรวิทยาเหล่านี้
- โรคลมชักและโรคลมชักเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการออกฤทธิ์ของยากล่อมประสาทของยากันชัก
- การเสพติดสารเสพติดในอดีตหรือปัจจุบันเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการใช้ยาเกินขนาดโดยสมัครใจและการทำงานร่วมกันทางเภสัชวิทยาซึ่งมีอยู่ในสถานะทางพยาธิวิทยาเหล่านี้โดยมีการบริโภคสารออกฤทธิ์ทางจิตและการบังคับให้เพิ่มขนาดยา
- ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบหรือสารที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอื่น ๆ จากมุมมองทางเคมี
- การตั้งครรภ์การให้นมบุตร
- การรักษาควบคู่ไปกับยากันชักและสารออกฤทธิ์ทางจิต
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Alcover
ต้องใช้ ALCOVER ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรงและต้องดำเนินการต่อหน้าบุคคลที่ได้รับมอบอำนาจโดยตรงจากแพทย์เมื่อต้องรับมือกับผู้ป่วยที่มีอาการทางจิตเสื่อมและถูกบังคับให้ใช้เอทิลแอลกอฮอล์อย่างรุนแรง โดยลดความสามารถในการเข้าใจและต้องการลง จึงมีความเสี่ยง ของยาเกินขนาดและความมึนเมาเฉียบพลัน
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Alcover
ผลเสริมฤทธิ์กันเป็นไปได้ด้วยยากันชักและสารออกฤทธิ์ทางจิต ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
ในสตรีวัยเจริญพันธุ์ ต้องงดการตั้งครรภ์ทุกครั้งก่อนเริ่มการรักษาและต้องให้ความคุ้มครองการคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลในระหว่างการรักษา
ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่รถยนต์
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นได้อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือใช้งานเครื่องจักร
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Alcover: Posology
- การควบคุมการรักษากลุ่มอาการถอนเอทิลแอลกอฮอล์และระยะเริ่มต้น (60 วันแรก) ของการรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบของการพึ่งพาแอลกอฮอล์: 50 มก. / กก. / วัน แบ่งออกเป็น 3 ครั้ง ห่างกันอย่างน้อยสี่ชั่วโมง (เช่น เช้า) บ่าย และเย็น)
- การรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบเป็นเวลานาน (หลังจาก 60 วันแรก) ของการพึ่งพาแอลกอฮอล์: จากขั้นต่ำ 50 มก. / กก. / วันถึงสูงสุด 100 มก. / กก. / วันแบ่งเป็น 3 ปริมาณโดยเว้นระยะห่างกันอย่างน้อยสี่ชั่วโมง .
ALCOVER มีสารออกฤทธิ์ในปริมาณเท่ากับ 175 มก. สำหรับสารละลายแต่ละมล. ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับช้อนตวงพิเศษที่รวมอยู่ในบรรจุภัณฑ์
ระยะเวลาของวัฏจักรการรักษา
- 7-10 วันในการควบคุมการรักษาของกลุ่มอาการถอนเอทิลแอลกอฮอล์ - 60 วันในการบำบัดต่อเนื่องหลายรูปแบบของการพึ่งพาแอลกอฮอล์
- กว่า 60 วันในการรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบในการติดสุรา
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Alcover มากเกินไป
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ยาจะออกฤทธิ์กดประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งอาจทำให้สับสนและหายใจลำบาก ขั้นตอนการรักษาฉุกเฉิน: การช่วยหายใจและขับปัสสาวะเพิ่มขึ้น
ในกรณีที่กลืนกิน ALCOVER ปริมาณมากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
ผลข้างเคียงของ Alcover คืออะไร?
การศึกษาทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผลข้างเคียงที่สังเกตได้ทั่วไปเพียงอย่างเดียวคือ "อาการวิงเวียนศีรษะส่วนตัว" ที่ไม่รุนแรง ซึ่งมักปรากฏขึ้นหลังการให้ยาครั้งแรก อย่างไรก็ตาม ความรู้สึกนี้จะลดลงเองภายใน 15-30 นาที และไม่เกิดขึ้นอีกหลังจากให้ยาครั้งต่อๆ ไป
มีรายงานบางกรณีที่ยานี้ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้
ในกรณีที่เกิดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - แม้จะแตกต่างจากที่อธิบายไว้ - ผู้ป่วยจะได้รับเชิญให้แจ้งแพทย์ของเขา
การหมดอายุและการเก็บรักษา
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ ระยะเวลาที่มีผลใช้อ้างอิงถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่บุบสลาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
ข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
ไม่มีข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
ความคงตัวหลังจากเปิดครั้งแรก: 30 วัน
เก็บยาให้พ้นสายตาและมือเด็ก
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
1 ขวด 140 ml ประกอบด้วย: สารออกฤทธิ์: 4-hydroxybutyric acid sodium salt 24,500 g.
สารเพิ่มปริมาณ: ขัณฑสกรโซเดียม; เมทิลพี-ไฮดรอกซีเบนโซเอต; โพรพิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต; ซอร์บิทอล 70%; กลิ่นเชอร์รี่สีดำ กรดมะนาว; น้ำบริสุทธิ์
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
สารละลายปากเปล่า 17.5%
1 ขวดบรรจุสารละลาย 140 มล. พร้อมถ้วยตวง
12 ขวดบรรจุสารละลาย 10 มล.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ALCOVER
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
1 ขวด 140 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน
เกลือโซเดียมของกรด 4-hydroxybutyric 24,500 g
(โซเดียมออกซีเบต)
1 ขวด 10 มล. ประกอบด้วย:
หลักการทำงาน
เกลือโซเดียมของกรด 4-hydroxybutyric 1,750 g
(โซเดียมออกซีเบต)
สำหรับสารเพิ่มปริมาณ ดู 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
สารละลายปากเปล่า 17.5%
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
เสริมในการรักษาดังต่อไปนี้:
• ในการควบคุมอาการถอนเอทิลแอลกอฮอล์;
• ในระยะเริ่มต้นของการรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบของการพึ่งพาแอลกอฮอล์
• ในการรักษาเป็นเวลานานของการพึ่งพาแอลกอฮอล์ที่ดื้อต่อยารักษาโรคอื่น ๆ ในการอยู่ร่วมกันของโรคอื่น ๆ ที่กำเริบขึ้นโดยการบริโภคเอทิลแอลกอฮอล์
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
การควบคุมการรักษากลุ่มอาการถอนเอทิลแอลกอฮอล์และระยะเริ่มต้น (60 วันแรก) ของการรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบของการพึ่งพาแอลกอฮอล์: 50 มก. / กก. / วัน แบ่งออกเป็น 3 ครั้ง ห่างกันอย่างน้อยสี่ชั่วโมง (เช่น เช้า) บ่าย และเย็น)
การรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบเป็นเวลานาน (หลังจาก 60 วันแรก) ของการพึ่งพาแอลกอฮอล์: จากขั้นต่ำ 50 มก. / กก. / วันถึงสูงสุด 100 มก. / กก. / วันแบ่งเป็น 3 ปริมาณโดยเว้นระยะห่างกันอย่างน้อยสี่ชั่วโมง .
ALCOVER มีสารออกฤทธิ์ในปริมาณเท่ากับ 175 มก. สำหรับสารละลายแต่ละมล. ซึ่งสามารถใช้ร่วมกับช้อนตวงพิเศษที่รวมอยู่ในบรรจุภัณฑ์
ระยะเวลาของวัฏจักรการรักษา
• 7-10 วันในการควบคุมการรักษาของกลุ่มอาการถอนเอทิลแอลกอฮอล์
• 60 วันในการรักษาผู้ป่วยติดสุราต่อเนื่องหลายรูปแบบเริ่มต้น
• มากกว่า 60 วันในการรักษาต่อเนื่องหลายรูปแบบในการติดสุรา
04.3 ข้อห้าม
ข้อห้ามประกอบด้วย:
• ความเจ็บป่วยทางร่างกายและจิตใจที่ร้ายแรง เนื่องจากไม่ทราบผลกระทบในระยะสั้นและระยะยาวของ ALCOVER ต่อสภาวะทางพยาธิสรีรวิทยาเหล่านี้
• โรคลมชักและโรคลมชัก เพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากยากล่อมประสาทของยากันชัก
• การเสพติดสารเสพติดในอดีตหรือปัจจุบัน เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการให้ยาเกินขนาดโดยสมัครใจและการทำงานร่วมกันทางเภสัชพิษวิทยาซึ่งมีอยู่ในสภาวะทางพยาธิวิทยาเหล่านี้ โดดเด่นด้วยการใช้สารออกฤทธิ์ทางจิตและการบังคับให้เพิ่มขนาดยา
• แพ้ส่วนประกอบหรือสารที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอื่น ๆ จากมุมมองทางเคมี;
• การตั้งครรภ์ เลี้ยงลูกด้วยนม;
• การรักษาควบคู่ไปกับยากันชักและสารออกฤทธิ์ทางจิต
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ต้องใช้ ALCOVER ภายใต้การดูแลของแพทย์โดยตรงและต้องดำเนินการต่อหน้าบุคคลที่ได้รับมอบอำนาจโดยตรงจากแพทย์เมื่อต้องรับมือกับผู้ป่วยที่มีอาการทางจิตเสื่อมและถูกบังคับให้ใช้เอทิลแอลกอฮอล์อย่างรุนแรง โดยลดความสามารถในการเข้าใจและต้องการลง จึงมีความเสี่ยง ของยาเกินขนาดและความมึนเมาเฉียบพลัน
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่เป็นที่รู้จักกับยาอื่น ๆ จากการศึกษาทางคลินิก
อย่างไรก็ตาม อาจเป็นไปได้ว่าผลเสริมฤทธิ์กันสามารถเสริมฤทธิ์ยากล่อมประสาทด้วยยากันชักและการทำงานร่วมกันทางเภสัชพิษวิทยากับสารออกฤทธิ์ทางจิต: ดังนั้นจึงควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
เนื่องจากไม่มีการศึกษาเฉพาะเจาะจงและแม้ว่ายาจะไม่มีผลต่อความเป็นพิษของตัวอ่อน-ทารกในครรภ์ ทารกในครรภ์ และหลังคลอดในการศึกษาทางเภสัชวิทยา จึงไม่แนะนำให้ใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นได้อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การศึกษาทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผลข้างเคียงที่สังเกตได้ทั่วไปเพียงอย่างเดียวคือ "อาการวิงเวียนศีรษะส่วนตัว" ที่ไม่รุนแรง ซึ่งมักปรากฏขึ้นหลังการให้ยาครั้งที่ 1 อย่างไรก็ตาม ความรู้สึกนี้จะลดลงเองภายใน 15-30 นาที และไม่เกิดขึ้นอีกหลังจากให้ยาครั้งต่อๆ ไป
มีรายงานบางกรณีที่ยานี้ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ยาจะออกฤทธิ์กดประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งอาจทำให้สับสนและหายใจลำบาก ขั้นตอนการรักษาฉุกเฉิน: การช่วยหายใจและขับปัสสาวะเพิ่มขึ้น
ยาแก้พิษ: การกระทำดังกล่าวจะถดถอยโดยธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม แนะนำให้ล้างกระเพาะ
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มยารักษาโรค : ยาที่ใช้ในการติดสุรา
รหัส ATC: N07BB49
ผลิตภัณฑ์ ALCOVER เป็นสูตรรับประทานที่มีเกลือโซเดียมของกรด 4-hydroxybutyric เป็นสารออกฤทธิ์ เสนอให้เป็นผู้เสพติดการใช้แอลกอฮอล์และสำหรับการรักษาอาการถอนแอลกอฮอล์
หลักการออกฤทธิ์นี้เป็นองค์ประกอบปกติของระบบประสาทส่วนกลางของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พบในสมองที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 1.78 nM / g ในหนูจนถึง 4.1 nM / g ในหนูตะเภา
หลักการออกฤทธิ์ที่สูงถึง 300 มก. / กก. ไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดที่เกิดจาก noradrenaline, isoprenaline และ acetylcholine ในหนู มันไม่ทำให้เกิดผลต่อระบบทางเดินอาหารและลำไส้ที่ตรวจพบได้สูงถึง 500 มก. / กก.
สำหรับผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง พบว่ามีการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นเองในขนาด 300 และ 600 มก. / กก. และลดลงอย่างเห็นได้ชัด โดยสูญเสียการยืดผมและการตอบสนองการนอนหลับในขนาด 1200 มก. / กก.
การศึกษาเภสัชพลศาสตร์พิเศษได้ดำเนินการกับหนูที่ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์โดยให้เอทานอล ในขนาด 200 มก. / กก. มีการบริโภคเอทานอลลดลง 40% ในขณะที่ขนาด 400 มก. / กก. ลดลง 70% การลดการบริโภคเอทานอลยังคงอยู่ในระดับที่มีนัยสำคัญแม้ไม่กี่วันหลังจากหยุดการรักษา
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่ายาถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและแม้ว่า Tmax ที่คำนวณได้จะอยู่ที่ประมาณชั่วโมงที่ 2 หลังการรักษา แต่ในความเป็นจริง ค่าสูงสุดจะพบได้หลังจากผ่านไป 20 นาที
แม้ว่าโซเดียมแกมมา-ไฮดรอกซีบิวทีเรตจะถือเป็นยาที่มีการกำจัดที่ปรับสภาพโดยความสามารถในการอิ่มตัวของเอนไซม์ ในความเป็นจริงของสภาวะการทดลองซึ่งใช้ในปริมาณ 25 มก. / กก. และดังนั้นจึงต่ำกว่าความสามารถในการอิ่มตัว การกำจัดเส้นโค้งได้ตรงมาก .
ในปริมาณเหล่านี้ จะถือว่ามีการดำเนินการทางเภสัชวิทยาตั้งแต่เนิ่นๆ และเป็นเวลานาน: ค่าt½ ของประมาณ 4 ชั่วโมงควรได้รับการพิสูจน์ในการดำเนินการอย่างน้อย 8 ชั่วโมง
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
การเตรียมยาที่จัดทำขึ้นตามสูตรนี้มีความเป็นพิษในระดับต่ำมาก จากการศึกษาทางเภสัชวิทยาของความเป็นพิษเฉียบพลัน ข้อมูลดังต่อไปนี้:
• LD50 สำหรับการบริหารช่องปากในหนู = 12.014 g / kg
• DL50 สำหรับการบริหาร i.p. ในหนู = 3.21 g / kg
• LD50 สำหรับการบริหารช่องปากในหนูแรท = 12.36 g / kg
• DL50 สำหรับการบริหาร i.p. ในหนู = 3.28 g / kg
มีการศึกษาความเป็นพิษเรื้อรังในหนูทดลองเป็นเวลา 26 สัปดาห์ (ในขนาด 125 ถึง 500 มก. / กก. / วัน) และในสุนัข (ในปริมาณตั้งแต่ 50 ถึง 150 มก. / กก. / วัน): การศึกษาพบว่าการให้ยา ทนได้ดีและไม่พบความผิดปกติทางสัณฐานวิทยาหรือการทำงานในสัตว์ที่ได้รับการบำบัด
มีผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ในหนูเพศผู้และเพศเมียถึงขนาด 400 มก. / กก. / วันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ก่อนการผสมพันธุ์โดยไม่มีผลต่อภาวะเจริญพันธุ์และผลิตภัณฑ์ในครรภ์รุ่นแรกและรุ่นที่สอง
การศึกษาความเป็นพิษของทารกในครรภ์และทารกในครรภ์และการกระทำที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการได้ดำเนินการในหนู (ขนาด 400 มก. / กก. / วัน) และกระต่าย (ขนาดสูงสุด 400 มก. / กก. / วัน) และการศึกษาความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์และหลังคลอด ในหนู (เพิ่มขนาด) ถึง 400 มก. / กก. / วัน) โดยไม่มีความผิดปกติ
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
โซเดียมขัณฑสกร, เมทิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, โพรพิล p-ไฮดรอกซีเบนโซเอต, ซอร์บิทอล 70%, รสเชอร์รี่สีดำ, กรดซิตริก, น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่ทราบถึงความเข้ากันไม่ได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับยาอื่น ๆ ยกเว้นผลเสริมฤทธิ์ที่เป็นไปได้กับยากล่อมประสาทและสารออกฤทธิ์ทางจิตที่กล่าวถึงแล้ว
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
2 ปีในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่บุบสลาย จัดเก็บอย่างเหมาะสม
ความคงตัวของขวดขนาด 140 มล. หลังจากเปิดครั้งแรก: 30 วัน
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่มีข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
• ขวดพลาสติก ฝาพลาสติกชนิด "กันเด็ก" พร้อมถ้วยตวง
ขวดบรรจุสารละลาย 140 มล. สำหรับใช้ในช่องปาก
• ขวดแก้วสีเหลืองอำพันขนาด 11 มล. ปิดด้วยซีลโพลีเอทิลีนและฝาอะลูมิเนียมแบบฉีก
กล่องบรรจุ 12 ขวดขนาด 10 ml.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มี.
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ห้องปฏิบัติการเภสัชกรรม C.T. ส.ล. - สตราด้า โซลาโร น. 75-77 - ซานเรโม
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
• ขวดขนาด 140 มล.: AIC n. 027751066
• กล่อง 12 ขวด 10 มล. AIC n. 027751078
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
02/08/1991 01/06/2005
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
19/09/2013
