Telmisartan Teva Pharma คืออะไร?
Telmisartan Teva Pharma เป็นยาที่มีสารออกฤทธิ์ telmisartan มีจำหน่ายในรูปแบบเม็ด (20 มก., 40 มก. และ 80 มก.)
Telmisartan Teva Pharma เป็น 'ยาสามัญ' ซึ่งหมายความว่า Telmisartan Teva Pharma คล้ายกับ 'ยาอ้างอิง' ที่ได้รับอนุญาตแล้วในสหภาพยุโรป (EU) ที่เรียกว่า Micardis
Telmisartan Teva Pharma ใช้ทำอะไร?
Telmisartan Teva Pharma ได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงที่จำเป็น (ความดันโลหิตสูง) ในผู้ใหญ่ คำว่า "จำเป็น" หมายความว่าความดันโลหิตสูงไม่มีสาเหตุที่ชัดเจน
สามารถรับยาได้เฉพาะเมื่อมีใบสั่งยาเท่านั้น
Telmisartan Teva Pharma ใช้อย่างไร?
ปริมาณที่แนะนำของ Telmisartan Teva Pharma คือ 40 มก. วันละครั้ง แต่ผู้ป่วยบางรายอาจได้รับประโยชน์จากการใช้ยา 20 มก. หากความดันโลหิตไม่ถึงตามที่ต้องการ ให้เพิ่มขนาดยาเป็น 80 มก. หรืออาจเพิ่มยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอีก
Telmisartan Teva Pharma ทำงานอย่างไร
สารออกฤทธิ์ใน Telmisartan Teva Pharma หรือ telmisartan เป็น 'angiotensin II receptor antagonist' ซึ่งหมายความว่ามันจะบล็อกการทำงานของฮอร์โมนในร่างกายที่เรียกว่า angiotensin II Angiotensin II เป็น vasoconstrictor ที่มีศักยภาพ (สารที่ทำให้หลอดเลือดตีบ) . โดยการปิดกั้นตัวรับซึ่งปกติแล้ว angiotensin II จะยึดติด telmisartan จะป้องกันไม่ให้ฮอร์โมนทำงานโดยปล่อยให้หลอดเลือดขยายตัว ส่งผลให้ความดันโลหิตลดลงและลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง
Telmisartan Teva Pharma ได้รับการศึกษาอย่างไร?
เนื่องจาก Telmisartan Teva Pharma เป็นยาสามัญ การศึกษาในผู้ป่วยจึงจำกัดไว้เพียงการทดสอบเพื่อหาค่าชีวสมมูลกับยาอ้างอิง Micardis ยาสองชนิดมีชีวสมมูลเมื่อผลิตสารออกฤทธิ์ในร่างกายในระดับเดียวกัน
ประโยชน์และความเสี่ยงของ Telmisartan Teva คืออะไร?
เนื่องจาก Telmisartan Teva Pharma เป็นยาสามัญและมีชีวสมมูลกับยาอ้างอิง จึงถือว่าประโยชน์และความเสี่ยงของยาดังกล่าวเหมือนกับยาอ้างอิง
ทำไม Telmisartan Teva Pharma จึงได้รับการอนุมัติ?
CHMP สรุปว่าตามข้อกำหนดของสหภาพยุโรป Telmisartan Teva Pharma ได้รับการพิสูจน์ว่ามีคุณภาพเทียบเท่าและเทียบเท่ากับ Micardis ดังนั้น CHMP จึงพิจารณาว่า ในกรณีของ Micardis ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่ระบุ และ แนะนำให้อนุญาตการตลาดสำหรับ Telmisartan Teva Pharma
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Telmisartan Teva Pharma
เมื่อวันที่ 3 ตุลาคม 2011 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ออก "การอนุญาตทางการตลาด" สำหรับ Telmisartan Teva Pharma ซึ่งมีผลบังคับใช้ทั่วทั้งสหภาพยุโรป
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษาด้วย Telmisartan Teva Pharma โปรดอ่านแผ่นพับบรรจุภัณฑ์ (รวมอยู่ใน EPAR) หรือติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
สามารถดูยาอ้างอิงเวอร์ชันเต็มของ EPAR ได้จากเว็บไซต์ของหน่วยงาน
อัปเดตล่าสุดของข้อมูลสรุปนี้: 08-2011
ข้อมูลเกี่ยวกับ Telmisartan Teva Pharma ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
