สารออกฤทธิ์: ซีสตีน
CISTIDIL 500 มก. เม็ด - 30 เม็ด
ทำไมจึงใช้ Cistidil? มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด:
กรดอะมิโนสำหรับการรักษาโรคผิวหนัง
ข้อบ่งใช้ในการรักษา:
เสริมในการรักษาสิว, โรคผิวหนังภูมิแพ้และโรคสะเก็ดเงิน
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Cistidil
Cystinuria ที่มีนิ่วในไตและแพ้สารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ยา Cistidil
ในปริมาณที่ใช้ในการรักษานั้นไม่มีข้อควรระวังเป็นพิเศษสำหรับการใช้งาน
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Cistidil
ไม่มีใครรู้จัก
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การใช้ในการตั้งครรภ์เกิดขึ้นตามใบสั่งแพทย์ ซีสตีนที่มีอยู่ใน CISTIDIL ไม่มีผลทำให้ทารกอวัยวะพิการ
ปริมาณวิธีและเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Cistidil: Posology
2-4 เม็ดต่อวันระหว่างมื้ออาหารเป็นเวลา 2 หรือ 3 เดือน ยาเม็ด CISTIDIL สามารถกลืนได้ทั้งเม็ดหรือหัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างมื้ออาหาร หรือเคี้ยวโดยผู้ที่มีอาการแพ้ท้องโดยเฉพาะ
จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยา Cistidil เกินขนาด
ไม่เคยได้รับรายงานกลุ่มอาการเกินขนาด
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Cistidil คืออะไร?
ในปริมาณที่ระบุ ไม่พบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ได้อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์ อายุการใช้งานมีไว้สำหรับผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
คำเตือน: อย่าใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส
เก็บยาให้พ้นมือเด็ก
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ:
แต่ละเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: ซีสตีน levorotatory 500 มก
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งข้าว, แลคโตส, โพลีเอทิลีนไกลคอล 6000, เกลือโซเดียมแป้งคาร์บอกซีเมทิล, แมกนีเซียมสเตียเรต
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม:
30 เม็ดสำหรับใช้ในช่องปาก
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
ซิสติดิล
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
แต่ละเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: Levo-cystine 500,000 mg
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งข้าวเจ้า FU VIII 85.00 มก.; แลคโตส FU VIII 25.00 มก.; โพลีเอทิลีนไกลคอล 6000 FU VIII 20.00 มก.; เกลือโซเดียมคาร์บอกซีเมทิลแป้ง USP 15.00 มก.; แมกนีเซียม สเตียเรต FU VIII 5.00 มก.
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
แท็บเล็ต
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
เป็นยาเสริมในการรักษาสิว โรคผิวหนังภูมิแพ้ และโรคสะเก็ดเงิน
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
2 ถึง 4 เม็ดรับประทานระหว่างมื้ออาหารเป็นเวลา 2 หรือ 3 เดือน ยาเม็ดสามารถกลืนได้ทั้งตัวหรือหัก จะดีกว่าถ้าในระหว่างมื้ออาหารหรือเคี้ยวโดยอาสาสมัครที่มีความไวต่อกระเพาะอาหารโดยเฉพาะ
04.3 ข้อห้าม
Cystinuria กับนิ่วในไต ยืนยันความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบ
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ไม่มี.
คำเตือน
ไม่มี.
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ไม่มีการโต้ตอบ
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Cystine ไม่มีผลทำให้ทารกอวัยวะพิการ
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีใคร.
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
การใช้ Cistidil ไม่มีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
(อาการ ความช่วยเหลือฉุกเฉิน ยาแก้พิษ): ตามที่อธิบายไว้ในส่วนที่เป็นพิษ การให้ยาเกินขนาดไม่ได้เป็นสาเหตุของความเป็นพิษ เนื่องจากการดูดซึมของลำไส้ ออกฤทธิ์ จำกัดปริมาณ
เราขอเตือนคุณว่าซีสทีนมีฤทธิ์ในการล้างพิษและป้องกันโรคตับที่ไม่รุนแรงและโรคไต แม้แต่การบริโภคโดยไม่ได้ตั้งใจหรือโดยสมัครใจของเนื้อหาทั้งหมดของแพ็ค (30 x 500 มก. = 15 กรัม) ก็ต่ำกว่าปริมาณพิษ / กก. ในหนูและปริมาณที่ร้ายแรงในสุนัข
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
Levorotatory cystine ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากลำไส้ด้วยการขนส่งที่กระฉับกระเฉง พบในเลือดพอร์ทัลไม่นานหลังจากการบริหารช่องปาก เส้นทางการเผาผลาญหลักสำหรับการสลายซิสทีนคือการเปลี่ยนแปลงในตับและไตเป็นทอรีน ซึ่งพบทั้งในสภาวะอิสระและในปัสสาวะ และรวมกับกรดโคลิคในกรดน้ำดี Levorotatory cystine เป็นกรดอะมิโนที่กลายเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนชีวภาพของเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ มากมาย: สมอง 2.1% g, ตับ, หัวใจและไต, ฮอร์โมนต่าง ๆ ของกลีบหลังของต่อมใต้สมอง (vasopressin g 19%, oxytocin g 18 , 3%), เอนไซม์ (เปปซิน), โปรตีนในพลาสมา, อัลฟาเคราตินชนิดแข็ง (เล็บ 22% ก., เส้นผมมนุษย์ 14 ก. 19%)
ซีสทีนเป็นองค์ประกอบพื้นฐานและทางเลือกของอวัยวะ นั่นคือ ของโครงสร้างที่อุดมไปด้วยเคราติน: เล็บ ผมและผม สะพานไดซัลไฟด์เป็นสะพานที่มีหน้าที่หลักในการต้านทานฮาร์ดเคราติน การดำเนินการหลักและกำหนดทางสรีรวิทยาของซิสทีนคือการส่งเสริมกระบวนการเคราติน ผู้เขียนบางคนสังเกตว่าในผู้ที่ได้รับสารอาหารไม่เพียงพอ (เช่น ในกลุ่มควาซิออร์กอร์) เส้นขนจะเบาลงและมีซีสทีนน้อยกว่า การกลับไปสู่ภาวะโภชนาการที่สมเหตุผลจะกำหนดอัตราปกติของซิสทีน และการปรากฏตัวของผมสีเข้ม (Bigwood และ Robazza, Rao และ Gopalan, Close) Lightbody และ Lewis เน้นถึงความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างปริมาณของซิสทีนที่มีอยู่ในอาหารและการเจริญเติบโตของเส้นผม การบาดเจ็บจากการขาดซิสทีนหลักคือผมร่วงของมนุษย์การศึกษาในสัตว์พบว่า cystine ช่วยในกระบวนการ anabolic ของผม (ànagen) คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ cystine ที่ถนัดซ้ายเกิดจากการมีไดซัลไฟด์บริดจ์ -SS- ซึ่งเป็นพื้นฐานของการกระทำทางสรีรวิทยาของ cystine ใน อินซูลินประกอบด้วยสายโซ่โพลีเปปไทด์สองสายเชื่อมต่อกันด้วยพันธะซิสทีน -SS- สองพันธะ การลดลงของพันธะ -S-S- ถึง SH กำหนดการสูญเสียกิจกรรมของฮอร์โมน ดังนั้นกลุ่มซีสตีน -SS- จึงมีความจำเป็นสำหรับการทำงานของอินซูลินซึ่งมีปริมาณกรดอะมิโนอยู่ที่ 8-13% ก. (วัสเซล) ในทางคลินิก ซีสทีนมีลักษณะเฉพาะโดยฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ซีสทีนทำให้คอเลสเตอรอลในเลือดลดลงในผู้ป่วยไขมันในเลือดสูง (โคเลสเตอรอลถูกขับออกจากร่างกายผ่านการขับกรดน้ำดี โดยกลไกนี้ ทอรีน ซึ่งเป็นแคแทบอไลต์ของซีสทีน มีบทบาทสำคัญ ในกรณีของการขาดซิสทีนจะเกิดทอรีนน้อยลง) กลุ่มซีสตีน -SS- มีบทบาทสำคัญ มีบทบาทสำคัญในการรักษาโครงสร้างโมเลกุลของอิมมูโนโกลบูลิน (Edelmann)
Cystine มี "ความทนทานที่ดีเยี่ยมและความเป็นพิษต่อระบบเพียงเล็กน้อย สัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วยยาทุกวันเป็นเวลา 90 วันโดยให้ขนาดยาเท่ากับปริมาณสูงสุดที่ระบุต่อกิโลกรัมสำหรับการบำบัดโดยมนุษย์ ไม่แสดงการรบกวนหรือการเปลี่ยนแปลงใดๆ ของสารเคมีทางโลหิตวิทยาหลัก พารามิเตอร์หรือรอยโรคทางกายวิภาคหรือเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ LD50 ซึ่งไม่สามารถระบุได้นั้นแน่นอนว่าสูงกว่า 40 g / kg ในหนูและหนูและ 4 g / kg ในสุนัข ปริมาณเหล่านี้ได้รับการพิจารณาประมาณ 10 และ 100 เท่าสูงกว่าปริมาณสูงสุดโปร / กก / โปร / วันสูงสุดสำหรับมนุษย์
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
-----
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
-----
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
-----
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
-----
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มี.
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่บุบสลาย: 36 เดือน
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่มี.
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
Cistidil บรรจุในแผลพุพอง
หนึ่งซองมี 30 เม็ด
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
-----
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
IDI FARMACEUTICI S.p.A.
Via dei Castelli Romani, 83/85 - Pomezia (RM)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
เอไอซี น. 025733015 แห่ง มิน ส.- กันยายน 2528.
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
-----
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
-----