Shutterstock
ปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาททั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาทที่รู้จักกันดี (ตัวย่อภาษาอังกฤษ: NGF) เป็นตัวกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นประสาทที่พบในส่วนกลางและบริเวณรอบนอก
BDNF ซึ่งการถอดรหัสถูกเข้ารหัสโดยยีนที่จำเพาะและคล้ายคลึงกัน ถูกแยกจากสมองหมูครั้งแรกในปี 1982 โดย Yves-Alain Barde และ Hans Thoenen
และไซแนปส์ของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และอุปกรณ์ต่อพ่วง (SNP)ในสมอง ปัจจัยการเจริญเติบโตของระบบประสาททำงานในส่วนฮิบโปแคมปัส คอร์เทกซ์ และสมองส่วนหน้า ซึ่งเป็นส่วนสำคัญสำหรับการเรียนรู้ ความจำ และการคิดขั้นสูง นอกจากนี้ ดูเหมือนว่าจะแสดงออกในเรตินา ไต ต่อมลูกหมาก เซลล์ประสาทสั่งการ กล้ามเนื้อโครงร่าง และยังมีอยู่ในน้ำลายด้วย
BDNF มีความสำคัญมากสำหรับหน่วยความจำระยะยาว แม้ว่าในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเซลล์ประสาทส่วนใหญ่ในสมองจะเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของมดลูก (ก่อนคลอด) ส่วนต่าง ๆ ของอวัยวะผู้ใหญ่ยังคงความสามารถในการเติบโตเซลล์ประสาทใหม่จากเซลล์ต้นกำเนิดประสาทด้วยกระบวนการที่เรียกว่า neurogenesis BDNF เป็นหนึ่งใน neurotrophins ที่ใช้งานมากที่สุดในการกระตุ้นและควบคุมการสร้างเซลล์ประสาท
"การสังเกตในหนูพบว่าผู้ที่บกพร่องใน BDNF มีข้อบกพร่องในการพัฒนาสมอง - ด้วยการเพิ่มจำนวนของเซลล์ประสาทที่เห็นอกเห็นใจ - และในระบบประสาทสัมผัส - ซึ่งส่งผลต่อการประสานงาน, ความสมดุล, การได้ยิน, รสชาติ และการหายใจ - และโดยทั่วไปจะเสียชีวิต หลังคลอดได้ไม่นาน แสดงว่า BDNF มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาระบบประสาทตามปกติ neurotrophins ที่สำคัญอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้าง BDNF ได้แก่ NT-3, NT-4 และ NGF
ปัจจัยการเจริญเติบโตของระบบประสาทเกิดขึ้นในเอนโดพลาสมิกเรติเคิลและหลั่งโดยถุงนิวเคลียสหนาแน่น แล้วจับกับคาร์บอกซีเปปติเดส อี (CPE) การทำลายลิงก์นี้อาจเป็นต้นเหตุของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับความไม่เพียงพอของ BDNF
บนผิวเซลล์ที่สามารถตอบสนองต่อปัจจัยการเจริญเติบโตนี้ได้ TrkB (ออกเสียงว่า "แทร็ก B") และ LNGFR (สำหรับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาทที่มีความสัมพันธ์ต่ำหรือที่เรียกว่า p75)
BDNF ยังสามารถปรับเปลี่ยนกิจกรรมของตัวรับสารสื่อประสาทต่างๆ ซึ่งรวมถึง alpha-7 nicotinic receptor ปัจจัย neurotrophic ของสมองยังแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับสายสัญญาณ relin ซึ่งลดการแสดงออกเมื่อพัฒนาในเซลล์ โดย Cajal-Retzius
ได้รับการแสดงอย่างมาก (มากถึงสามครั้ง) เพิ่มการสังเคราะห์ BDNF ในสมองของมนุษย์ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่มีส่วนรับผิดชอบต่อการสร้างเซลล์ประสาทที่เกิดจากการฝึกและการปรับปรุงการทำงานขององค์ความรู้ไนอาซิน (วิตามิน PP หรือ B3) ดูเหมือนว่าจะเพิ่มการควบคุมการแสดงออกของ BDNF และ tropomyosin kinase B (TrkB)
, โรคจิตเภท, โรคย้ำคิดย้ำทำ, โรคอัลไซเมอร์, โรคฮันติงตัน, โรคเรตต์และภาวะสมองเสื่อม รวมถึงอาการเบื่ออาหาร และ โรคบูลิเมีย เนอร์โวซา
ระดับ BDNF ที่เพิ่มขึ้นสามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาคล้ายกับการพึ่งพา opioid เมื่อแสดงออกในบริเวณหน้าท้องในหนู
ในปี 2545 การทดลองทางคลินิกทั้งหมดที่ฉีด neurotrophic growth factor ไปยังระบบประสาทส่วนกลางโดยตรง (CNS) ในมนุษย์เมื่อมีโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเสื่อมต่างๆ ไม่ประสบผลสำเร็จ