SELES เบต้า - PACKAGE LEAFLET - แผ่นพับ

หลัก / แผ่นพับ / 2021

Seles เบต้า - Package Leaflet

ข้อบ่งชี้ ข้อห้าม ข้อควรระวังสำหรับการใช้งาน ปฏิกิริยา คำเตือน ปริมาณและวิธีการใช้ ยาเกินขนาด ผลที่ไม่ต้องการ อายุการเก็บรักษาและการเก็บรักษา ข้อมูลอื่น ๆ

สารออกฤทธิ์: Atenolol

SELES BETA 100 มก. เม็ด

เหตุใดจึงใช้ Seles เบต้า มีไว้เพื่ออะไร?

หมวดหมู่เภสัชบำบัด

ตัวบล็อกเบต้าแบบคัดเลือกที่ไม่เกี่ยวข้อง

ตัวชี้วัดการรักษา

ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดรวมทั้งที่มาจากไต
โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
การแทรกแซงในช่วงต้นของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

ข้อห้ามเมื่อไม่ควรใช้ Seles beta

เช่นเดียวกับตัวบล็อกเบต้าอื่น ๆ ไม่ควรให้ Seles Beta แก่ผู้ป่วยที่มี: แพ้ที่รู้จักกับสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ;
หัวใจเต้นช้า;
ช็อกจากโรคหัวใจ;
ความดันเลือดต่ำ;
ภาวะเลือดเป็นกรดจากการเผาผลาญ
ความผิดปกติอย่างรุนแรงของการไหลเวียนของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย
บล็อก atrioventricular องศาที่ 2 หรือ 3;
โรคของโหนดไซนัส
pheochromocytoma ที่ไม่ได้รับการรักษา;
ภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่สามารถควบคุมได้

ไม่ควรใช้ Seles Beta ร่วมกับการรักษาด้วย verapamil หรือ diltiazem

ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Seles beta

แม้ว่า Seles Beta จะถูกห้ามใช้ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่สามารถควบคุมได้ (ดูหัวข้อ "ข้อห้าม") แต่ก็สามารถให้กับผู้ป่วยที่มีสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวได้รับการควบคุมและด้วยความระมัดระวังอย่างเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว

อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะต้องใช้ความระมัดระวังอย่างสูงสุด แต่ก็สามารถพิจารณาการใช้ในผู้ป่วยเหล่านี้ได้ เนื่องจาก Seles Beta เป็น beta-blocker beta-1 ที่คัดเลือกมา

ตามที่ระบุไว้แล้ว (ดูหัวข้อ "ข้อห้าม") ไม่ควรให้ Seles Beta แก่ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของการไหลเวียนของหลอดเลือดแดงส่วนปลายอย่างรุนแรง

ในระหว่างการใช้งานในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของหลอดเลือดส่วนปลายของเอนทิตีเจียมเนื้อเจียมตัว ความผิดปกติเหล่านี้อาจเกิดขึ้นรุนแรงขึ้น

ควรให้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในการบริหาร Seles Beta กับผู้ป่วยที่มีภาวะ atrioventricular block ระดับที่ 1 เนื่องจากมีผลเสียต่อเวลาในการนำไฟฟ้า

Seles Beta สามารถเปลี่ยนสัญญาณของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำได้ เช่น หัวใจเต้นเร็ว หัวใจเต้นเร็ว และเหงื่อออก

Seles Beta สามารถปกปิดสัญญาณหัวใจและหลอดเลือดของ thyrotoxicosis

การลดอัตราการเต้นของหัวใจเป็น "การกระทำทางเภสัชวิทยาที่เกิดจาก Seles Beta

ควรพิจารณาลดขนาดยาในกรณีที่พบไม่บ่อยซึ่งมีอาการที่เกิดจากการลดอัตราการเต้นของหัวใจมากเกินไป

สิ่งสำคัญคือต้องไม่หยุดการรักษาด้วย Seles Beta อย่างกะทันหัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคหัวใจขาดเลือด

Seles Beta สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินรวมทั้ง angioedema และลมพิษ

ในผู้ป่วยที่รักษาด้วย Seles Beta และมีประวัติปฏิกิริยาแอนาฟิแล็กติกต่อสารก่อภูมิแพ้ต่างๆ อาจมีอาการรุนแรงขึ้นของอาการแพ้ในโอกาสที่สารก่อภูมิแพ้กระตุ้นซ้ำๆ

ผู้ป่วยเหล่านี้อาจไม่ตอบสนองต่อปริมาณอะดรีนาลีนที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาอาการแพ้อย่างเพียงพอ

ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดลมหดเกร็งควรไม่ได้รับ beta-blockers เนื่องจากการดื้อต่อทางเดินหายใจเพิ่มขึ้น Atenolol เป็น beta-blocker beta1 ที่เลือกได้ อย่างไรก็ตาม การเลือกนี้ยังไม่ชัดเจน ดังนั้นควรใช้ Seles Beta ในขนาดต่ำสุดที่เป็นไปได้ในผู้ป่วยเหล่านี้และควรใช้ความระมัดระวังอย่างยิ่ง

ในกรณีที่มีการดื้อต่อทางเดินหายใจเพิ่มขึ้น ควรระงับการให้ Seles Beta และหากจำเป็น ให้เริ่มการบำบัดด้วยยาขยายหลอดลม (เช่น salbutamol)

ผลข้างเคียงที่เป็นระบบของยา beta-blockers ในช่องปากอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ควบคู่กับยา beta-blockers ที่เกี่ยวกับตา

ในผู้ป่วยที่มี pheochromocytoma Seles Beta ควรให้หลังจากปิดกั้นตัวรับอัลฟ่าเท่านั้น ต้องติดตามความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด

ควรใช้ความระมัดระวังในกรณีที่ใช้ยาชาร่วมกับ Seles Beta ควรแจ้งให้วิสัญญีแพทย์ทราบและควรใช้ยาชาที่มีกิจกรรม inotropic เชิงลบต่ำที่สุด การใช้ beta-blockers และยาชาอาจนำไปสู่การลดทอนของอิศวรสะท้อนและเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาชาที่อาจทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าของกล้ามเนื้อหัวใจ

เช่นเดียวกับตัวบล็อคเบต้าในผู้ป่วยที่ต้องรับการผ่าตัด แนะนำให้ค่อยๆ ลดการรักษาด้วย Seles Beta จนกว่าจะหยุดอย่างน้อย 48 ชั่วโมงก่อนการผ่าตัด อาการของ vagal hyperactivity สามารถแก้ไขได้โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ 0, 5 - อาจใช้ atropine sulphate 1 มก. ซ้ำ

ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Seles beta

แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณเพิ่งใช้ยาอื่นใด แม้แต่ยาที่ไม่มีใบสั่งยา

การใช้ beta-blockers และ calcium channel blockers ร่วมกันที่มีผล inotropic เชิงลบ (เช่น verapamil, diltiazem) อาจทำให้เกิดผลกระทบเหล่านี้มากเกินไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของหัวใจห้องล่างและ / หรือความผิดปกติของไซนัสหรือการนำ atrial ventricular นี้อาจนำไปสู่ความรุนแรง ความดันเลือดต่ำ, หัวใจเต้นช้าและหัวใจล้มเหลว

ไม่ควรให้ยา beta-blockers และ calcium channel blockers ทางหลอดเลือดดำภายใน 48 ชั่วโมงหลังจากหยุดยาตัวอื่น

การใช้ควบคู่กับ dihydropyridines (เช่น nifedipine) อาจเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ และกรณีของภาวะหัวใจล้มเหลวอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวแฝง

การใช้บาโคลเฟนร่วมกันอาจเพิ่มฤทธิ์ลดความดันโลหิต จึงต้องมีการปรับขนาดยา

ยา Glycoside digitalis ที่เกี่ยวข้องกับ beta-blockers อาจทำให้เวลาการนำ atrioventricular เพิ่มขึ้น

ตัวบล็อกเบต้าอาจทำให้ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วที่อาจเกิดขึ้นหลังจากเลิกใช้ clonidine หากใช้ยาทั้งสองชนิดพร้อมกัน ต้องหยุดยา beta-blocker เป็นเวลาหลายวันก่อนที่จะหยุดการรักษาด้วย clonidine ถ้าการรักษา beta-blocker คือการแทนที่การรักษาด้วย clonidine การเริ่มต้นของ beta-blocker ควรเกิดขึ้นหลายวันหลังจากหยุดการรักษาด้วย clonidine

ยาลดการเต้นของหัวใจ Class I (เช่น disopyramide) และ amiodarone อาจส่งผลต่อเวลาในการนำ atrial conduction และทำให้เกิดผลกระทบเชิงลบต่อ inotropic ยาซิมพาโทมิเมติก เช่น อะดรีนาลีน สามารถต่อต้านผลกระทบของตัวบล็อกเบต้าเมื่อใช้พร้อมกัน

การใช้ยาตัวยับยั้ง prostaglandin synthetase ร่วมกัน (เช่น ibuprofen, indomethacin) อาจลดผลความดันโลหิตตกของ beta-blockers

ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในการใช้ยาชาในผู้ป่วยที่ได้รับ Seles Beta (ดูหัวข้อ "ข้อควรระวังในการใช้งาน")

การใช้อินซูลินหรือยาต้านเบาหวานในช่องปากร่วมกันอาจทำให้ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของยาเหล่านี้รุนแรงขึ้น

คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

Seles Beta ข้ามอุปสรรครกและพบระดับเลือดในสายสะดือ

ไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการใช้ Seles Beta ในไตรมาสที่ 1 ของการตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงไม่สามารถยกเว้นความเป็นไปได้ที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์

Seles Beta ถูกใช้ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างเข้มงวดสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในไตรมาสที่ 3

การใช้ Seles Beta ในสตรีมีครรภ์ในการรักษาความดันโลหิตสูงเล็กน้อยถึงปานกลางมีความสัมพันธ์กับการชะลอการเจริญเติบโตของมดลูก การใช้ Seles Beta ในสตรีที่ตั้งครรภ์หรือผู้ที่อาจเริ่มใช้ จำเป็นต้องมีการประเมินผลประโยชน์ที่เกิดจากการรักษาอย่างรอบคอบ เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์

เวลาให้อาหาร

มีการสะสมของ Seles Beta ในน้ำนมแม่อย่างมีนัยสำคัญ ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อให้ Seles Beta แก่สตรีที่ให้นมบุตร

ทารกที่เกิดจากมารดาที่ได้รับ Seles Beta ก่อนคลอดหรือขณะให้นมบุตรไม่นานอาจมีความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและหัวใจเต้นช้า ควรให้ Seles Beta ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร: การรับประทาน Seles Beta ไม่น่าจะส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม บางครั้งอาการวิงเวียนศีรษะอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยบางรายที่รับประทาน Seles Beta และเมื่อยล้า ในกรณีมีอาการเหล่านี้ไม่แนะนำ ดำเนินกิจกรรมเหล่านี้

สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา: การใช้ยาโดยไม่จำเป็นต้องรักษาถือเป็นยาสลบและในกรณีใด ๆ ก็สามารถกำหนดการทดสอบการต่อต้านยาสลบในเชิงบวกได้

ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Seles beta: Dosage

คุณควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เกี่ยวกับขนาดยา วิธีการ และความถี่ในการรับประทานยาเม็ด

ควรรับประทานยาเม็ดด้วยน้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเวลาเดียวกันและในการบริหารครั้งเดียว

สุขภาพที่ดีขึ้นไม่ควรนำไปสู่การหยุดการรักษาเว้นแต่จะได้รับการร้องขอจากแพทย์ การยุติการรักษาควรค่อยเป็นค่อยไป

ผู้ใหญ่

ความดันโลหิตสูงรวมทั้งที่เกิดจากไต

½-1 เม็ด (50-100 มก.) ต่อวัน ยาลดความดันโลหิตมักจะได้ผลหลังจากการรักษาหนึ่งหรือสองสัปดาห์ หากจำเป็น สามารถลดความดันโลหิตได้อีกโดยการรวม Seles Beta กับยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ

การบริหาร Seles Beta พร้อมกันกับยาขับปัสสาวะส่งผลให้ลดความดันโลหิตได้ดีกว่ายาตัวเดียว

เจ็บหน้าอก

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ตอบสนองต่อการบริหาร 1 เม็ด (100 มก.) ต่อวัน

การเพิ่มขนาดยาโดยทั่วไปไม่ได้ให้ประโยชน์เพิ่มเติม

ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

หลังจากควบคุมภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะด้วยสูตรฉีด atenolol แนะนำให้ใช้ยาบำรุงช่องปาก 50-100 มก. / วัน

การแทรกแซงในช่วงต้นของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

การรักษาควรเริ่มต้นภายใน 12 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการปวดก่อนกำหนดในภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันด้วยสูตรฉีด atenolol 15 นาทีหลังการฉีดลูกกลอน ให้ฉีด Seles Beta 50 มก. ตามด้วยอีก 50 มก. 12 ชั่วโมงหลังการฉีด ต่อจากนั้น การบำบัดรักษาช่องปากแนะนำในขนาด 100 มก. / วัน ซึ่งควรเริ่มหลังจากผ่านไปอีก 12 ชั่วโมง

หากหัวใจเต้นช้าและ / หรือความดันเลือดต่ำ (ขนาดเท่าที่ต้องการการรักษา) หรือผลที่ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงอื่น ๆ ปรากฏขึ้น ควรหยุด Seles Beta

ประชากรพิเศษ

ใช้ในผู้สูงอายุ

อาจจำเป็นต้องลดขนาดยาลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต

ใช้ในเด็กและวัยรุ่น (<18 ปี)

ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Seles Beta ในเด็ก ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้กับเด็กและวัยรุ่น

ใช้ในผู้ป่วยไตวาย

เนื่องจาก Seles Beta ถูกขับออกทางไต จึงจำเป็นต้องลดปริมาณยาในผู้ป่วยไตวายขั้นรุนแรง ไม่มีหลักฐานการสะสมอย่างมีนัยสำคัญของ Seles Beta ในผู้ป่วยที่มี creatinine clearance มากกว่า 35 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม. (ค่าปกติคือ 100-150 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม. ) โดยมีค่า creatinine clearance 15-35 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม. (เทียบเท่า 3.4-6.8 มก. / 100 มล. ของซีรั่มครีเอตินิน) ปริมาณควรเป็น 50 มก. ต่อวันหรือ 100 มก. วันเว้นวัน

สำหรับผู้ป่วยที่มีค่า creatinine clearance <15 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม. (เทียบเท่า 6.8 มก. / 100 มล. ของ creatinine ในซีรัม) ปริมาณควรเป็น 50 มก. วันเว้นวันหรือ 100 มก. ทุก 4 วัน

Seles Beta ควรให้ทางปากแก่ผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไตในขนาด 50 มก. หลังการใช้แต่ละครั้ง ควรดำเนินการในโรงพยาบาลเนื่องจากความดันโลหิตลดลง

การละเว้นอย่างน้อยหนึ่งโดส

ในกรณีที่ลืมรับประทานยาเนื่องจากหลงลืม ควรรับประทานโดยเร็วที่สุด ไม่ควรรับประทาน 2 โดสพร้อมกัน

ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Seles beta มากเกินไป

อาการของยาเกินขนาดสามารถแสดงออกเป็น bradycardia, ความดันเลือดต่ำ, ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันและหลอดลมหดเกร็ง

มาตรการสนับสนุนทั่วไปควรรวมถึง: การเฝ้าระวังทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด การเข้ารับการรักษาในหอผู้ป่วยหนัก การล้างกระเพาะ การใช้ถ่านกัมมันต์และยาระบายเพื่อป้องกันการดูดซึมยาที่ยังคงอยู่ในทางเดินอาหาร การใช้พลาสมาหรือพลาสมาทดแทนเพื่อรักษาความดันเลือดต่ำและ ช็อก

ควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของการใช้การฟอกเลือดหรือการฟอกเลือดด้วยเลือด

ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงสามารถแก้ไขได้ด้วย 1-2 มก. ของ atropine ฉีดเข้าเส้นเลือดดำและ / หรือด้วยเครื่องกระตุ้นหัวใจ หากจำเป็น อาจตามด้วยกลูคากอนขนาด 10 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ซึ่งอาจให้ซ้ำหรือตามด้วยกลูคากอนทางหลอดเลือดดำ 1-10 มก. / ชม. ตามหน้าที่ของการตอบสนอง

หากไม่มีปฏิกิริยาตอบสนองต่อกลูคากอนหรือไม่สามารถใช้ได้ ยากระตุ้น beta-adrenergic เช่น dobutamine สามารถใช้ในขนาด 2.5-10 mcg / kg / min สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ โดบูทามีนอาจใช้รักษาความดันเลือดต่ำและภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลันได้ เนื่องจากมีผลในเชิงบวกต่อ inotropic ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดมาก ปริมาณเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะไม่เพียงพอที่จะต่อต้านผลกระทบของหัวใจที่เกิดจากการปิดล้อมเบต้า ควรเพิ่มขนาดยาโดบูทามีนตามความจำเป็นเพื่อให้ได้การตอบสนองตามที่ต้องการโดยพิจารณาจากสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย

หลอดลมหดเกร็งสามารถแก้ไขได้โดยการเตรียมยาขยายหลอดลม

ในกรณีที่กลืนกินเข้าไปโดยไม่ได้ตั้งใจ / รับประทานในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่แนะนำ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด

หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับการใช้ Seles Beta โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ

ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Seles beta คืออะไร?

เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ Seles Beta สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม

ในการศึกษาทางคลินิก รายงานผลที่ไม่พึงประสงค์โดยทั่วไปมักเกิดจากการกระทำทางเภสัชวิทยาของ atenolol

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ซึ่งระบุโดยกลุ่มอวัยวะของระบบ MedDRA ได้รับรายงานด้วยความถี่ต่อไปนี้ พบบ่อยมาก (≥ 1/10) พบบ่อย (≥ 1/100 ถึง <1/10) ผิดปกติ (≥ 1 / 1,000 ถึง < 1/100), หายาก (≥ 1 / 10,000 ถึง <1 / 1,000), หายากมาก (<1 / 10,000), ไม่ทราบ (ไม่สามารถประมาณได้จากข้อมูลที่มี):

ความผิดปกติของหัวใจ:

สามัญ: หัวใจเต้นช้า
หายาก: ภาวะหัวใจล้มเหลวแย่ลง บล็อกหัวใจ

ความผิดปกติของหลอดเลือด:

ธรรมดา: หนาวในแขนขา
หายาก: ความดันเลือดต่ำในการทรงตัวซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับอาการหมดสติ; การทำให้รุนแรงขึ้นของ claudication เป็นระยะ ๆ หากมีอยู่แล้ว ปรากฏการณ์ของ Raynaud ในผู้ป่วยใจง่าย

ความผิดปกติของระบบประสาท:

หายาก: เวียนศีรษะ; ปวดหัว; อาชา

ความผิดปกติทางจิตเวช:

ผิดปกติ: รบกวนการนอนหลับ คล้ายกับสิ่งที่ได้รับการรายงานกับตัวบล็อกเบต้าอื่น ๆ
หายาก: การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ ฝันร้าย โรคจิตหรือภาพหลอน อาการของเส้นประสาทกำเริบด้วยภาวะซึมเศร้าทางจิต คาตาโทเนีย ความสับสนและความจำเสื่อม

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร:

ร่วมกัน: ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร
หายาก: ปากแห้ง ไม่ทราบ: ท้องผูก

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน:

ไม่เป็นที่รู้จัก: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

การทดสอบวินิจฉัย:

สามัญ: เพิ่มขึ้นในระดับ transaminase
หายากมาก: มีการตรวจพบแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์เพิ่มขึ้น แต่ความเกี่ยวข้องทางคลินิกไม่ชัดเจน นอกจากนี้ยังมีรายงานกรณีของโรคลูปัส erythematosus

ความผิดปกติของตับและท่อน้ำดี:

พบน้อย: ความเป็นพิษต่อตับ รวมทั้ง cholestasis ในตับ

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง:

หายาก: สีม่วง; ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง:

หายาก: ผมร่วง; ปฏิกิริยาทางผิวหนังประเภทสะเก็ดเงิน กำเริบของโรคสะเก็ดเงิน; ผื่นผิวหนัง; atenolol สามารถทำให้การเสื่อมสภาพในผู้ที่มี vitiligo รุนแรงขึ้น
ไม่เป็นที่รู้จัก: แองจิโออีดีมา, ลมพิษ

ความผิดปกติของตา:

หายาก: ตาแห้ง; การรบกวนทางสายตา

ระบบสืบพันธุ์และความผิดปกติของเต้านม:

หายาก: ความอ่อนแอ

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ ทรวงอก และทางเดินอาหาร:

พบน้อย: หลอดลมหดเกร็งอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยโรคหอบหืดหรือมีประวัติโรคหอบหืด

ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะการบริหารงาน:

สามัญ: ความเหนื่อยล้า การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์ช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง

การรายงานผลข้างเคียง

หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ สามารถรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliโดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้

การหมดอายุและการเก็บรักษา

วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์

วันหมดอายุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง

คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่แสดงบนบรรจุภัณฑ์

อย่าเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส

ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่คุณไม่ได้ใช้แล้วทิ้งอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม

เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก

กำหนดเวลา "> ข้อมูลอื่นๆ

องค์ประกอบ

แต่ละเม็ดประกอบด้วย:

สารออกฤทธิ์: atenolol 100 มก.
สารเพิ่มปริมาณ: แมกนีเซียมคาร์บอเนต, แป้งข้าวโพด, โซเดียมลอริลซัลเฟต, เจลาติน, แมกนีเซียมสเตียเรต

รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม

ยาเม็ด. Seles Beta 100 มก. เม็ด - 50 เม็ด

เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์

ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Seles รุ่นเบต้าได้ในแท็บ "สรุปคุณลักษณะ" 01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา - 02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ - 03.0 รูปแบบเภสัชกรรม - 04.0 รายละเอียดทางคลินิก - 04.1 ข้อบ่งชี้ในการรักษา - 04.2 Posology และวิธีการบริหาร - 04.3 ข้อห้าม - 04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้ร่วมกันกับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ - 04.5 และรูปแบบปฏิสัมพันธ์อื่นๆ - 04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร - 04.7 ผลต่อความสามารถในการขับและใช้เครื่องจักร - 04.8 ผลที่ไม่พึงประสงค์ - 04.9 ให้ยาเกินขนาด - 05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา - 05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ - 05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์" - 05.3 ข้อมูลความปลอดภัยในขั้นพรีคลินิก - 06.0 PHARMACEUTICAL รายละเอียด - 06.1 สารเพิ่มปริมาณ - 06.2 ความไม่เข้ากัน "- 06.3 อายุการเก็บรักษา" - 06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ - 06.5 ลักษณะของบรรจุภัณฑ์หลักและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ - 06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ - 07.0 ผู้ถือใบอนุญาต "วางทั้งหมดในตลาด" - 08.0 หมายเลขการอนุญาตการตลาด - 09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือการต่ออายุการอนุญาต - 10.0 วันที่แก้ไขข้อความ - 11.0 สำหรับยาวิทยุ ข้อมูลเต็มในเอกสารข้อมูลภายในของการแผ่รังสี - 12.0 สำหรับการแยกวิเคราะห์ล่วงหน้าของรังสี

01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -

SELES BETA 100 MG เม็ด

02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -

หนึ่งเม็ดประกอบด้วย:

สารออกฤทธิ์: atenolol 100 มก.

สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1

03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -

ยาเม็ด.

เม็ดสีขาวกลมนูนมีเส้นคะแนนด้านหนึ่ง

04.0 ข้อมูลทางคลินิก -

04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -

• ความดันโลหิตสูงรวมทั้งที่มาจากไต

• โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

• การแทรกแซงในช่วงต้นของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -

ผู้ใหญ่

ความดันโลหิตสูงรวมทั้งที่เกิดจากไต

½-1 เม็ด (50-100 มก.) ต่อวัน ยาลดความดันโลหิตได้ผลเต็มที่หลังการรักษาหนึ่งหรือสองสัปดาห์ หากจำเป็น สามารถลดความดันโลหิตได้อีกโดยการรวม Seles Beta กับยาลดความดันโลหิตอื่น ๆ

เจ็บหน้าอก

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ตอบสนองต่อการบริหาร 1 เม็ด (100 มก.) ต่อวัน

การเพิ่มขนาดยาโดยทั่วไปไม่ได้ให้ประโยชน์เพิ่มเติม

ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

การแทรกแซงในช่วงต้นของกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

ประชากรพิเศษ

ใช้ในผู้สูงอายุ

ใช้ในเด็กและวัยรุ่น (

ใช้ในผู้ป่วยไตวาย

เนื่องจาก Seles Beta ถูกขับออกทางไต จึงจำเป็นต้องลดปริมาณยาในผู้ป่วยไตวายขั้นรุนแรง ไม่มีหลักฐานการสะสมของ Seles Beta อย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่มี creatinine clearance มากกว่า 35 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม. (ค่าปกติคือ 100-150 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม.) โดยมีค่า creatinine clearance 15-35 มล. / นาที / 1.73 ตร.ม. (เทียบเท่า 3.4-6.8 มก. / 100 มล. ของครีเอตินิน) ปริมาณควรเป็น 50 มก. ต่อวันหรือ 100 มก. วันเว้นวัน

สำหรับผู้ป่วยที่มีค่า creatinine clearance

04.3 ข้อห้าม -

เช่นเดียวกับตัวบล็อกเบต้าอื่น ๆ ไม่ควรให้ Seles Beta แก่ผู้ป่วยที่มี:

• ภูมิไวเกินที่ทราบต่อสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ;

• หัวใจเต้นช้า;

• ช็อกจากโรคหัวใจ;

• ความดันเลือดต่ำ;

• ภาวะเลือดเป็นกรดจากการเผาผลาญ

• การรบกวนอย่างรุนแรงของการไหลเวียนของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย;

• บล็อก atrioventricular องศาที่ 2 หรือ 3;

• ความเจ็บป่วยของโหนดไซนัส;

• pheochromocytoma ที่ไม่ได้รับการรักษา;

• ภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่สามารถควบคุมได้

ไม่ควรใช้ Seles Beta ร่วมกับการรักษาด้วย verapamil หรือ diltiazem

04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -

แม้ว่า Seles Beta จะถูกห้ามใช้ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่สามารถควบคุมได้ (ดูหัวข้อ 4.3) แต่ก็สามารถให้กับผู้ป่วยที่มีสัญญาณของภาวะหัวใจล้มเหลวและด้วยความระมัดระวังอย่างเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลว

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบของ Prinzmetal Seles Beta อาจเพิ่มจำนวนและระยะเวลาของการชัก anginal โดยอาศัย alpha receptor mediated coronary arterial vasoconstriction อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะต้องใช้ความระมัดระวังอย่างสูงสุด แต่ก็สามารถพิจารณาการใช้ในผู้ป่วยเหล่านี้ได้ เนื่องจาก Seles Beta เป็น beta-blocker beta-1 ที่คัดเลือกมา

ตามที่ระบุไว้แล้ว (ดูหัวข้อ 4.3) ไม่ควรให้ Seles Beta แก่ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติอย่างรุนแรงของการไหลเวียนของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ในระหว่างการใช้งานในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของหลอดเลือดส่วนปลายของเอนทิตีเจียมเนื้อเจียมตัว ความผิดปกติเหล่านี้อาจเกิดขึ้นรุนแรงขึ้น

Seles Beta สามารถปกปิดสัญญาณหัวใจและหลอดเลือดของ thyrotoxicosis

การลดอัตราการเต้นของหัวใจเป็นการกระทำทางเภสัชวิทยาที่เกิดจาก Seles Beta ควรพิจารณาการลดขนาดยาในกรณีที่หายากซึ่งมีอาการที่เกิดจากการลดอัตราการเต้นของหัวใจมากเกินไป

Seles Beta สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินรวมทั้ง angioedema และลมพิษ

ในผู้ป่วยที่รักษาด้วย Seles Beta และมีประวัติปฏิกิริยาแอนาไฟแล็กติกต่อสารก่อภูมิแพ้ต่างๆ อาจเกิดอาการรุนแรงขึ้นของปฏิกิริยาภูมิแพ้ในโอกาสที่สารกระตุ้นกระตุ้นซ้ำๆ จากสารก่อภูมิแพ้ ผู้ป่วยเหล่านี้อาจไม่ตอบสนองต่อปริมาณอะดรีนาลีนที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาอย่างเพียงพอ ของปฏิกิริยาการแพ้

ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดลมหดเกร็งควรไม่ได้รับ beta-blockers เนื่องจากการดื้อต่อทางเดินหายใจเพิ่มขึ้น Atenolol เป็น beta-blocker beta1 แบบคัดเลือก อย่างไรก็ตามการคัดเลือกนี้ยังไม่สมบูรณ์ ดังนั้นควรใช้ Seles Beta ในขนาดต่ำสุดที่เป็นไปได้ในผู้ป่วยเหล่านี้และควรใช้ความระมัดระวังอย่างยิ่ง ในกรณีที่มีความต้านทานทางเดินหายใจเพิ่มขึ้น การบริหาร Seles Beta ควรหยุดและหากจำเป็น ให้เริ่มการรักษาด้วยยาขยายหลอดลม (เช่น ซัลบูทามอล)

04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -

การใช้ beta-blockers และ calcium channel blockers ร่วมกันที่มีผล inotropic ในเชิงลบ (เช่น verapamil, diltiazem) อาจทำให้เกิดผลกระทบเหล่านี้มากเกินไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของ ventricular และ / หรือ sino-atrial หรือ atrial conduction ผิดปกติ ซึ่งอาจนำไปสู่ความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง หัวใจเต้นช้า และภาวะหัวใจล้มเหลว

ยา Glycoside digitalis ที่เกี่ยวข้องกับ beta-blockers อาจทำให้เวลาการนำ atrioventricular เพิ่มขึ้น

ยาลดการเต้นของหัวใจ Class I (เช่น disopyramide) และ amiodarone สามารถกระตุ้นผลกระทบต่อเวลาการนำ atrial และก่อให้เกิดผลกระทบเชิงลบต่อ inotropic

ยาซิมพาโทมิเมติก เช่น อะดรีนาลีน สามารถต่อต้านผลกระทบของตัวบล็อกเบต้าเมื่อใช้ควบคู่กัน

ควรใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษในการใช้ยาชาในผู้ป่วยที่ได้รับ Seles Beta (ดูหัวข้อ 4.4)

04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -

การตั้งครรภ์

Seles Beta ข้ามอุปสรรครกและพบระดับเลือดในสายสะดือ

มีการใช้ Seles Beta ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างเข้มงวดสำหรับการรักษาความดันโลหิตสูงในไตรมาสที่ 3 การใช้ Seles Beta ในสตรีมีครรภ์ในการรักษาความดันโลหิตสูงระดับเล็กน้อยถึงปานกลางมีความสัมพันธ์กับการชะลอการเจริญเติบโต

การใช้ Seles Beta ในสตรีที่ตั้งครรภ์หรือผู้ที่อาจเริ่มใช้ จำเป็นต้องมีการประเมินผลประโยชน์ที่เกิดจากการรักษาอย่างรอบคอบ เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์

เวลาให้อาหาร

04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -

Seles Beta ไม่น่าจะส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ควรคำนึงว่าอาการวิงเวียนศีรษะหรือความเมื่อยล้าอาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว

04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ซึ่งระบุโดยกลุ่มอวัยวะของระบบ MedDRA ได้รับรายงานด้วยความถี่ต่อไปนี้ พบบ่อยมาก (≥ 1/10) พบบ่อย (≥1 / 100,

โรคหัวใจ :

ทั่วไป: หัวใจเต้นช้า

หายาก: ภาวะหัวใจล้มเหลวถดถอย, ภาวะหัวใจล้มเหลว

โรคหลอดเลือด :

ทั่วไป: หนาวสุดขั้ว

หายาก: ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัวซึ่งอาจสัมพันธ์กับอาการหมดสติ การทำให้รุนแรงขึ้นของ claudication เป็นระยะ ๆ หากมีอยู่แล้ว ปรากฏการณ์ของ Raynaud ในผู้ป่วยใจง่าย

ความผิดปกติของระบบประสาท :

หายาก: อาการวิงเวียนศีรษะ; ปวดหัว; อาชา

ความผิดปกติทางจิตเวช :

ผิดปกติ: รบกวนการนอนหลับ คล้ายกับที่ได้รับรายงานกับตัวบล็อกเบต้าอื่น ๆ

หายาก: อารมณ์แปรปรวน, ฝันร้าย, โรคจิตหรือประสาทหลอน, อาการทางประสาทที่รุนแรงขึ้นด้วยภาวะซึมเศร้าทางจิต, คาตาโทเนีย, ความสับสนและความจำเสื่อม

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร :

ทั่วไป: ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร

หายาก: ปากแห้ง

ไม่รู้: ท้องผูก

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน :

ไม่รู้: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

การตรวจวินิจฉัย :

ทั่วไป: เพิ่มระดับทรานส์อะมิเนส

หายากมาก: พบว่ามีแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์เพิ่มขึ้น แต่ความเกี่ยวข้องทางคลินิกไม่ชัดเจน นอกจากนี้ยังมีรายงานกรณีของโรคลูปัส erythematosus

ความผิดปกติของตับและท่อน้ำดี :

หายาก: ความเป็นพิษต่อตับ รวมทั้ง intrahepatic cholestasis

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง :

หายาก: สีม่วง; ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง :

หายาก: ผมร่วง; ปฏิกิริยาทางผิวหนังประเภทสะเก็ดเงิน กำเริบของโรคสะเก็ดเงิน; ผื่นที่ผิวหนัง; atenolol สามารถทำให้การเสื่อมสภาพในผู้ที่มี vitiligo รุนแรงขึ้น

ไม่รู้: angioedema, ลมพิษ

ความผิดปกติของดวงตา :

หายาก: ตาแห้ง; การรบกวนทางสายตา

โรคของระบบสืบพันธุ์และเต้านม :

หายาก: ความอ่อนแอ

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ ทรวงอก และทางเดินอาหาร :

หายาก: หลอดลมหดเกร็งอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยโรคหอบหืดหรือมีประวัติเป็นโรคหอบหืด

ความผิดปกติทั่วไปและสภาวะการบริหารงาน :

ทั่วไป: ความเหนื่อยล้า

หากตามวิจารณญาณทางคลินิก คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้รับผลกระทบจากผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ตามรายการข้างต้น ควรพิจารณายุติการรักษา

การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย

การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญเนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบความสมดุลของผลประโยชน์/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ขอให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศ "ที่อยู่ www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

04.9 ยาเกินขนาด -

หลอดลมหดเกร็งสามารถแก้ไขได้โดยการเตรียมยาขยายหลอดลม

05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -

05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -

กลุ่มเภสัชบำบัด: ตัวบล็อกเบต้า, คัดเลือก, ไม่เกี่ยวข้อง

รหัส ATC: C07AB03

Atenolol เป็น beta-blocker beta-1 แบบคัดเลือก (เช่นทำหน้าที่พิเศษกับตัวรับ adrenergic beta-1 ของหัวใจ) การเลือกลดลงเมื่อเพิ่มขนาดยา

Atenolol ปราศจากกิจกรรม sympathomimetic ที่แท้จริงและกิจกรรมการรักษาเสถียรภาพของเมมเบรนและเช่นเดียวกับ beta-blockers อื่น ๆ มีผล inotropic เชิงลบ (ดังนั้นจึงมีข้อห้ามในภาวะหัวใจล้มเหลวที่ไม่สามารถควบคุมได้)

เช่นเดียวกับ beta-blockers อื่น ๆ โหมดการทำงานของ atenolol ในการรักษาความดันโลหิตสูงนั้นไม่ชัดเจน

ประสิทธิภาพของ atenolol ในการกำจัดหรือลดอาการในผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบมักจะถูกกำหนดโดยการลดอัตราการเต้นของหัวใจและการหดตัว

ไม่น่าเป็นไปได้ที่คุณสมบัติเสริมเพิ่มเติมใด ๆ ที่มี S (-) atenolol ในส่วนที่เกี่ยวกับส่วนผสม racemic จะก่อให้เกิดผลการรักษาที่แตกต่างกัน

Seles Beta มีประสิทธิภาพและได้รับการยอมรับอย่างดีจากกลุ่มชาติพันธุ์ส่วนใหญ่ แม้ว่าการตอบสนองที่ต่ำกว่าอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยผิวดำ

Seles Beta เข้ากันได้กับยาขับปัสสาวะ ยาลดความดันโลหิตและ antianginal อื่น ๆ (ดู 4.5)

05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -

หลังจากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ระดับเลือดของ atenolol จะลดลงแบบไตรเอ็กซ์โปเนนเชียล โดยมีครึ่งชีวิตที่กำจัดออกไปประมาณ 6 ชั่วโมง

ในช่วงขนาดยา 5-10 มก. ทางหลอดเลือดดำ ระดับโปรไฟล์ของเลือดจะตอบสนองต่อเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้น และตัวบล็อกเบต้ายังคงสามารถวัดได้ 24 ชั่วโมงหลังจากให้ยาทางหลอดเลือดดำ 10 มก.

หลังการให้ยาทางปาก การดูดซึมของ atenolol จะคงที่แต่ไม่สมบูรณ์ (ประมาณ 40-50%) โดยมีความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา 2-4 ชั่วโมงหลังการให้ยา

ระดับเลือดของ atenolol มีความสม่ำเสมอและอาจมีความแปรปรวนเล็กน้อย

ไม่มีเมแทบอลิซึมของ atenolol ที่ตับอย่างมีนัยสำคัญ และมากกว่า 90% ของ atenolol ที่ดูดซึมจะไปถึงระบบไหลเวียนโดยไม่เปลี่ยนแปลง

ครึ่งชีวิตในพลาสมาอยู่ที่ประมาณ 6 ชั่วโมง แต่อาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอย่างรุนแรง เนื่องจากไตเป็นเส้นทางหลักในการกำจัด

Atenolol แทรกซึมเนื้อเยื่อได้ไม่ดีเนื่องจากมีความสามารถในการละลายไขมันต่ำและความเข้มข้นในเนื้อเยื่อสมองต่ำ ปริมาณ atenolol ที่จับกับโปรตีนในพลาสมามีน้อย (ประมาณ 3%)

Seles Beta มีผลอย่างน้อย 24 ชั่วโมงหลังจากรับประทานครั้งเดียวทุกวัน ความเรียบง่ายของปริมาณยาช่วยให้ปฏิบัติตามได้เนื่องจากผู้ป่วยยอมรับได้