ส่วนประกอบอ้างอิงของร่างกาย

กลับไปอ่าน: กิจวัตรการฝึกอบรม Hypertrophic ความพร้อมใช้งานควบคุมกิจกรรม phosphatidylinositol 3-kinase, p70 S6 kinase และ glycogen synthase kinase-3 ในเซลล์กล้ามเนื้อ L6: หลักฐานสำหรับการมีส่วนร่วมของเป้าหมายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของ rapamycin (mTOR) ในการควบคุม L-leucine ที่เหนี่ยวนำให้เกิด System A amino การขนส่งกรด Karine PEYROLLIER, Eric HAJDUCH, Anne S. BLAIR, Russell HYDE และ Harinder S. HUNDAL1

Department of Anatomy and Physiology, Medical Sciences Institute / Wellcome Trust Biocentre Complex, Dow Street, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, U.K. เป้าหมายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของ Rapamycin Pathway ควบคุมการส่งสัญญาณอินซูลินผ่านการกระจายเซลล์ย่อยของสารตั้งต้นอินซูลิน 1 และรวมสัญญาณโภชนาการและสัญญาณการเผาผลาญของอินซูลิน

ATSUKO TAKANO, ISAO USUI, TETSURO HARUTA *, จุนโกะ คาวาฮาระ, TATSUHITO UNO, มิโนรุ อิวาตะ และมาซาชิ โคบายาชิ

First Department of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University, Toyama 930-0194, Japan

ผลกระทบของการจำกัดคาร์โบไฮเดรตในอาหารสูง

ปริมาณโปรตีนต่อการเผาผลาญโปรตีนและแกน Somatotropic Matthew P. Harber, Simon Schenk, Ariel L. Barkan และ Jeffrey F. Horowitz Division of Kinesiology (MPH, SS, JFH) และ Endocrinology and Metabolism (ALB), มหาวิทยาลัยมิชิแกนและทหารผ่านศึก ศูนย์การแพทย์กิจการ แอน อาร์เบอร์ มิชิแกน 48109

ผลของอินซูลินต่อการสังเคราะห์โปรตีนของกล้ามเนื้อโครงร่างของมนุษย์นั้นถูกปรับโดยการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากอินซูลินในการไหลเวียนของเลือดของกล้ามเนื้อและความพร้อมของกรดอะมิโน Fujita S, Rasmussen BB, Cadenas JG, Grady JJ, Volpi E. Department of Medicine, University of Southern California, ลอสแองเจลิส, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา

การให้อินซูลินระยะสั้นและการให้พลังงานทางโภชนาการไม่กระตุ้นการสังเคราะห์โปรตีนของกล้ามเนื้อหากระดับกรดอะมิโนในเลือดลดลงBell JA, Fujita S, Volpi E, Cadenas JG, Rasmussen BB Sealy Center on Aging & Stark Diabetes Center, ภาควิชากายภาพบำบัด, University of Texas Medical Branch, 301 University Blvd., Galveston, TX 77555-1144, USA

ระเบียบของ mTOR โดยกรดอะมิโนและการออกกำลังกายแบบต้านทานในกล้ามเนื้อโครงร่างDeldicque L, Theisen D, Francaux M. Institut d "Education Physique et de Readaptation, Universite catholique de Louvain, Belgium

กลไกของผล anabolic ของอินซูลินต่อกล้ามเนื้อ: การวัดการสังเคราะห์โปรตีนของกล้ามเนื้อและการสลายโดยใช้ aminoacyl-tRNA และมาตรการตัวแทนอื่น ๆ Chow LS, Albright RC, Bigelow ML, Toffolo G, Cobelli C, Nair KS แผนกต่อมไร้ท่อ, Mayo Clinic College of Medicine, 200 First St. SW, Rochester, MN 55905, USA. Insulin Action on Muscle Protein Kinetics and Amino Acid Transport during Recovery After

การออกกำลังกายแบบต้านทาน Gianni Biolo, Bradley D. Williams, R.Y. Declan Fleming และ Robert R. Wo l f e Suga A, Hirano T, Kageyama H, Osaka T, Namba Y, Tsuji M, Miura M, Adachi M, Inoue S

ผลของฟรุกโตสและกลูโคสต่อเลปตินในพลาสมา อินซูลิน และภาวะดื้อต่ออินซูลินในหนูอ้วนที่มีเนื้อไม่ติดมันและ VMH Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 เม.ย. 278: E677-83 Romon M, Lebel P, Velly C, Marecaux N, Fruchart JC, Dallongeville J. Leptin ตอบสนองต่อคาร์โบไฮเดรตหรืออาหารที่มีไขมันและสัมพันธ์กับความอิ่มและปริมาณพลังงานที่ตามมา Am J Physiol 1999 พ.ย. 277 (5 Pt 1): E855-61

Hawkins M, Barzilai N, Liu R, Hu M, Chen W, Rossetti L. บทบาทของเส้นทางกลูโคซามีนในการดื้อต่ออินซูลินที่เกิดจากไขมัน J Clin Invest 1997 1 พฤษภาคม; 99: 2173-82 Wang J, Liu R, Hawkins M, Barzilai N, Rossetti L. วิถีการรับสารอาหารควบคุมการแสดงออกของยีนเลปตินในกล้ามเนื้อและไขมัน ธรรมชาติ 1998 18 มิ.ย. 393: 684-8 ถึง JF, Kolaczynski JW, Nyce MR, Ohannesian JP, Opentanova I, Goldman WH, Lynn RB, Zhang PL, Sinha MK, Considine RV อัตราส่วนของ cerebrospinal-fluid / serum leptin ในโรคอ้วนลดลง: กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการดื้อต่อ leptin มีดหมอ 1996 20 ก.ค. 348: 159-61

Banks WA, Clever CM, Farrell CL. ความอิ่มตัวบางส่วนและการเปลี่ยนแปลงในระดับภูมิภาคในการขนส่งเลปตินจากเลือดสู่สมองในหนูที่มีน้ำหนักปกติ Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 มิ.ย. 278: E1158-65

ธนาคาร WA, DiPalma CR, Farrell CL การขนส่งเลปตินบกพร่องผ่านอุปสรรคเลือดและสมองในโรคอ้วน เปปไทด์ 2542 พ.ย. 20: 1341-5

Kastin AJ, Akerstrom V. การถือศีลอด แต่ไม่ใช่ adrenalectomy ช่วยลดการขนส่งเลปตินเข้าสู่สมอง เปปไทด์ 2000 พฤษภาคม 21: 679-82

ธนาคาร WA, DiPalma CR, Farrell CL การขนส่งเลปตินบกพร่องผ่านอุปสรรคเลือดและสมองในโรคอ้วน เปปไทด์ 2542 พ.ย. 20: 1341-5

J Endocrinol 2002 ก.ค. 174: 121 บทบาทของเลปตินในการควบคุมการหลั่ง TSH ในสภาวะที่ได้รับอาหาร: การศึกษาในร่างกายและในหลอดทดลอง

Ortiga-Carvalho TM, Oliveira KJ, Soares BA, Pazos-Moura CC

Int J Mol Med 2002 ม.ค. 9: 31

ต่อมไทรอยด์ของหนูแสดงออกถึงรูปแบบยาวของตัวรับเลปติน และเลปตินกระตุ้นการทำงานของต่อมในสัตว์ที่ไม่อดอาหารด้วยยูไทรอยด์

โนวัก KW, Kaczmarek P, Mackowiak P, Ziolkowska A, Albertin G, Ginda WJ, Trejter M, Nussdorfer GG, Malendowicz LK

Clin Endocrinol Metab 2002 พฤษภาคม 87: 2391

การบริหารเลปตินขนาดต่ำช่วยย้อนกลับผลของการลดน้ำหนักอย่างยั่งยืนต่อการใช้พลังงานและความเข้มข้นของไทรอยด์ฮอร์โมนที่ไหลเวียน

Rosenbaum M, Murphy EM, Heymsfield SB, Matthews DE, Leibel RL

J Endocrinol 2003 ม.ค. 176: 7-12

TSH กระตุ้นการหลั่งเลปตินโดยมีผลโดยตรงต่อ adipocytes Menendez C, Baldelli R, Camina JP, Escudero B, Peino R, Dieguez C, Casanueva FF

J Clin Endocrinol Metab 2001 ก.ค. 86: 3284

การควบคุมการถอดเสียงของยีนฮอร์โมนที่ปล่อย thyrotropin โดยการส่งสัญญาณเลปตินและเมลาโนคอร์ติน

Harris M, Aschkenasi C, Elias CF, Chandrankunnel A, Nillni EA, Bjoorbaek C, Elmquist JK, Flier JS, Hollenberg AN

วิทยาต่อมไร้ท่อ 1998 พฤษภาคม 139: 2600-4 การแสดงออกของกรดไรโบนิวคลีอิกเอสโตรเจนรีเซพเตอร์-เบตาเมสเซนเจอร์ในนิวเคลียสออกซิโทซินและวาโซเพรสซินของนิวเคลียสเหนือศีรษะและพาราเวนทริเคิลของหนูแรท Hrabovszky E, Kallo I, Hajszan T, Shughrue PJ, Merchenthaler I, Liposits Z

เจ นิวโรไบโอล. 2541 5 ก.ย. 36: 357-78 การแสดงออกและการกำหนดลักษณะเฉพาะของนิวโรเปปไทด์ของตัวรับเอสโตรเจน (ERalpha และ ERbeta) ทั่วสมองของหนู: หลักฐานทางกายวิภาคของบทบาทที่แตกต่างกันของแต่ละชนิดย่อย Laflamme N, Nappi RE, Drolet G, Labrie C, Rivest S

Acta Neurobiol Exp (Warsz). 1996; 56: 787-96. กลไกต่อมไร้ท่อเป็นสื่อกลางในการปราบปรามการหลั่งฮอร์โมน luteinizing ที่เกิดจากการอดอาหารในหนูเพศเมีย มาเอดะ เค สึคามูระ โฮ

วิทยาต่อมไร้ท่อ 2546 ก.พ. 144: 594-8 ความสำคัญของนิวเคลียส paraventricular ของมลรัฐที่เป็นส่วนประกอบของทางเดินประสาทระหว่างสมองกับอัณฑะที่ปรับการหลั่งฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนโดยไม่ขึ้นกับต่อมใต้สมอง Selvage DJ, ริเวียร์ ซี

ความสัมพันธ์แบบผกผันระหว่างฮอร์โมนเพศชายในซีรัมและเลปตินในผู้ชาย1 Virve Luukkaa, Ullamari Pesonen, Ilpo Huhtaniemi, Aapo Lehtonen, Reijo Tilvis, Jaakko Tuomilehto, Markku Koulu และ Risto Huupponen

คาร์โบไฮเดรตในอาหารจำเป็นสำหรับโภชนาการของมนุษย์หรือไม่? Eric C Westman

การออกกำลังกายที่มีความเข้มข้นสูงและความพร้อมของไกลโคเจนในกล้ามเนื้อในมนุษย์ ยาหม่อง PD, Gaitanos GC, Soderlund K, Ekblom B

เมแทบอลิซึมของกล้ามเนื้อระหว่างการออกกำลังกายเป็นเวลานานในมนุษย์: อิทธิพลของความพร้อมของคาร์โบไฮเดรต McConell G, Snow RJ, โครงการ J, Hargreaves M

เมแทบอลิซึมของกล้ามเนื้อโครงร่างระหว่างการออกกำลังกายที่เหนื่อยล้าเป็นเวลานาน Mark A. February และ Jane Dancey

คีโตเจนิคไดเอท Lyle Mcdonald (P 120)

ไกลโคจีโนไลซิสของกล้ามเนื้อระหว่างการออกกำลังกายแบบต้านทานน้ำหนักที่มีความเข้มข้นต่างกัน R. A. Robergs, D. R. Pearson, D. L. Costill, W. J. Fink, D. D. Pascoe, M.A. Benedict, C. P. Lambert และ J. J. Zachweija Human Performance Laboratory, Ball State University, Muncie, Indiana 47306

คีโตซีสหลังการออกกำลังกายในการออกกำลังกายหลังออกกำลังกาย: ผลของการกลืนกินกลูโคสและอะลานีนในมนุษย์ เจเอช Koeslag, L.I. เลวินราด, เจ.เดฟ. ล็อคเนอร์

โภชนาการและปัจจัยกำหนดการออกกำลังกายของการสังเคราะห์ไกลโคเจนหลังการออกกำลังกาย โรเบิร์ก อาร์.เอ.

หน้าแรก และ เมนูการปรับสัดส่วนร่างกาย - การจัดองค์ประกอบร่างกาย 1. Bodyrecomposition - การจัดองค์ประกอบร่างกาย 6. สมดุลพลังงานในการฝึก 2. อุณหพลศาสตร์และการฝึกอบรม 7. เลติน่ากับการฝึก 3. ความสำคัญของโปรตีนในการฝึก 8. การฝึกอบรมและความไวต่ออินซูลิน 4. ข้อกำหนด Glucidic ในการฝึกอบรม 9. กิจวัตรการฝึกอบรม Hypertrophic 5. Antobolic Diet และ Adipose Tissue Set Point 10. อ้างอิง