ตับเป็นอวัยวะสำคัญในการสังเคราะห์โปรตีนในพลาสมาจำนวนมาก ไม่น่าแปลกใจที่ความเข้มข้นของตับจะลดลงเมื่อมีการทำงานของตับบกพร่อง เช่น ระหว่างโรคตับแข็งหรือโรคตับเรื้อรังอื่นๆ
(55-65%) และโกลบูลิน (25-35%) เพียงอย่างเดียวเป็นตัวแทนของโปรตีนในพลาสมาประมาณ 95% ซึ่งรวมกันเป็น 7% ของพลาสมา ปริมาณและสัดส่วนตามลำดับสามารถประมาณได้จากการตรวจเลือดอย่างง่าย
นอกจากนี้ การมีส่วนร่วมเชิงคุณภาพของเศษส่วนของโปรตีนต่างๆ สามารถประเมินได้โดยอิเล็กโตรโฟรีซิส จากนั้นนำโปรตีนในพลาสมาไปยังสนามไฟฟ้า โดยวางไว้เพื่อรองรับการไหลของโปรตีน (เซลลูโลสอะซิเตท เจลวุ้นหรือเจลโพลีอะคริลาไมด์)
การเรียกไปยังขั้วบวก (แอโนด) ขึ้นอยู่กับประจุไฟฟ้า มวล และรูปร่างของโปรตีนในพลาสมา ดังนั้นอิเล็กโตรโฟรีซิสจึงมีประโยชน์ในการแยกแยะสาเหตุของภาวะไขมันในเลือดสูง (hypoproteinemia) (เพิ่มขึ้นและลดลงในโปรตีนในพลาสมา) กำหนดลักษณะเฉพาะเหล่านี้เป็นแบบเฉพาะเจาะจง (เพิ่มขึ้น/ลดลงของเศษส่วนเดียว) หรือไม่เลือก (เพิ่มขึ้น/ลดลงโดยทั่วไป) และตรวจหาการมีอยู่ของ โปรตีนที่ผิดปกติ (เช่น monoclonal gammopathies ที่เกิดจากการสังเคราะห์ที่เปลี่ยนแปลงไปของอิมมูโนโกลบูลินซึ่งสนับสนุนโดยการเปลี่ยนแปลงที่เป็นพิษเป็นภัยหรือร้ายแรงของระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่ง B lymphocyte clones นั้นสร้าง hypersynthesize ของแอนติบอดีชนิดเดียว)
อิเล็กโตรโฟรีซิสดำเนินการในซีรัมซึ่งโดยปกติแล้วจะไม่มีไฟบริโนเจนซึ่งเพียงอย่างเดียวแสดงถึง 4% ของโปรตีนในพลาสมา
, ความเข้มข้นของเลือด, ภาวะหลอดเลือดดำหยุดนิ่งระหว่างการสุ่มตัวอย่าง (เพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของเศษส่วนทั้งหมด).สาเหตุที่เป็นไปได้ของโปรตีนในพลาสมาลดลง
- สำหรับภาวะขาดน้ำ ให้เพิ่มปริมาตร (ลดสัดส่วนทั้งหมดตามสัดส่วน)
- การสังเคราะห์ลดลงเนื่องจากการรับประทานอาหารไม่เพียงพอ เช่น เนื่องจากการดูดซึมผิดปกติ โรคตับเรื้อรัง ภาวะทุพโภชนาการ ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง เป็นต้น
- สำหรับการสูญเสียโปรตีนจากไต (โรคไต), จากลำไส้, สำหรับเลือดออก, สำหรับเนื้องอก, สำหรับการเผาไหม้, ฯลฯ ..
- แคแทบอลิซึมของโปรตีนภายในร่างกายที่มากเกินไป (แผลไฟไหม้, hyperthyroidism, เนื้องอก, การฝึกมากเกินไป)
