สารออกฤทธิ์: อีเฟดรีน
ARGOTONE 1% + 0.9% NASAL DROPS, สารละลาย
ทำไมต้องใช้ Argotone? มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด
ยาแก้คัดจมูกสำหรับใช้เฉพาะที่
ตัวชี้วัดการรักษา
น้ำยาฆ่าเชื้อและยาแก้คัดจมูก
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Argotone
ภูมิไวเกินต่อสารออกฤทธิ์, ต่อเอมีนซิมพาโทมิเมติกโดยทั่วไปหรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ; โรคหัวใจและความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงรุนแรง ต้อหิน, ต่อมลูกหมากโต, hyperthyroidism
ห้ามใช้ในระหว่างหรือในสองสัปดาห์หลังการรักษาด้วย monoamine oxidase inhibitor (MAOIs)
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีไม่สามารถรับประทานยาได้
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Argotone
การใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องขัดจังหวะการรักษาและหากจำเป็น จะต้องจัดให้มีการบำบัดที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ไม่มีการตอบสนองการรักษาที่สมบูรณ์ภายใน a สองสามวันปรึกษาแพทย์ของคุณ ในกรณีใด ๆ การรักษาไม่ควรดำเนินต่อไปนานกว่าหนึ่งสัปดาห์
ปฏิบัติตามปริมาณที่แนะนำอย่างรอบคอบ ยาหากกลืนกินเข้าไปโดยไม่ได้ตั้งใจหรือหากใช้ในปริมาณที่มากเกินไปเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดปรากฏการณ์ที่เป็นพิษได้
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Argotone
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยาใดๆ
อีเฟดรีนช่วยลดครึ่งชีวิตในพลาสมาของคอร์ติโคสเตียรอยด์
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดโดยเฉพาะผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงการใช้สารคัดหลั่งในจมูกต้องขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์เป็นครั้งคราว
การใช้ vasoconstrictor เป็นเวลานานสามารถเปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของเยื่อเมือกของจมูกและไซนัสไซนัสได้ และยังกระตุ้นให้เกิดการติดยา ดังนั้น การใช้ยาซ้ำๆ เป็นเวลานานๆ อาจเป็นอันตรายได้
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคเบาหวานและสำหรับอันตรายของการเก็บปัสสาวะในผู้สูงอายุ
ปรึกษาแพทย์ก่อนใช้ยานี้ หากคุณมีประวัติโรคหัวใจ จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ หรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำก่อนรับประทานยาใดๆ
ไม่แนะนำให้ใช้ยาในการตั้งครรภ์เป็นเวลานาน
สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา: การใช้ยาโดยไม่จำเป็นต้องรักษาถือเป็นยาสลบและในกรณีใด ๆ ก็สามารถกำหนดการทดสอบการต่อต้านยาสลบในเชิงบวกได้
ห้ามมิให้ "ใช้ยาอื่นตามปริมาณและตามเส้นทางของการบริหาร" จากรายงาน
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Argotone: Dosage
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 3 หยดในแต่ละรูจมูกวันละ 2-3 ครั้ง
ผลลัพธ์ที่ดีจะได้รับเช่นกันหากใช้ Argotone ด้วยละอองลอย
จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยา Argotone เกินขนาด
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด (เช่น การรับประทานโดยไม่ได้ตั้งใจ) ภาวะซึมเศร้าและความสงบจากส่วนกลาง หรือตอนของความตื่นเต้นด้วยความกระวนกระวายใจ วิกฤตความดันโลหิตสูง และความแออัดของใบหน้าอาจปรากฏขึ้นในเด็ก
ในกรณีที่ได้รับ Argotone ปริมาณมากเกินไปโดยไม่ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ของคุณทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
หากคุณมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการใช้ Argotone โปรดติดต่อแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Argotone คืออะไร
เช่นเดียวกับยาทั้งหมด Argotone สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
ยาสามารถกำหนดปรากฏการณ์ของการแพ้หรือความแออัดของเยื่อเมือกสะท้อนกลับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาในขนาดสูงหรือเป็นเวลานานเกินขีดจำกัดที่แนะนำ อีเฟดรีนที่ถูกดูดซึมผ่านเยื่อเมือกอักเสบและเยื่อเมือกในทางเดินอาหารสามารถทำให้เกิดผลต่อระบบซึ่งโดยทั่วไปในภาวะหัวใจเต้นเร็ว ความดันโลหิตสูง ปวดศีรษะ ปัสสาวะรบกวน นอนไม่หลับ กระสับกระส่าย
แม้ว่าจะไม่ทราบแน่ชัดว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นบ่อยเพียงใด แต่บางคนอาจมีอาการเจ็บหน้าอกเป็นครั้งคราว (เนื่องจากปัญหาหัวใจ เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ) แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีอาการเหล่านี้ขณะใช้ยาอาร์โกโทน
การปฏิบัติตามคำแนะนำในเอกสารบรรจุภัณฑ์จะช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง หากผลข้างเคียงใด ๆ ร้ายแรงหรือคุณสังเกตเห็นผลข้างเคียงใด ๆ ที่ไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ โปรดแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรของคุณทราบ
การหมดอายุและการเก็บรักษา
วันหมดอายุ: ดูวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์
คำเตือน: อย่าใช้ยาเกินวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
วันหมดอายุที่ระบุหมายถึงผลิตภัณฑ์ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่เสียหาย จัดเก็บไว้อย่างถูกต้อง
หมายเหตุ - คราบ Argotone บนผ้าเช็ดหน้าสามารถขจัดออกได้ง่ายโดยการซักด้วยน้ำอุ่นด้วยผงซักฟอกชนิดใดก็ได้ ไม่ควรใช้น้ำเดือดเพราะจะทำให้คราบไม่สามารถลบออกได้
เพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดปัจจุบันของกระทรวงสาธารณสุข ARGOTONE ถูกบรรจุในบรรจุภัณฑ์ที่ทนทานต่อเด็กและเปิดยาก ดังนั้น ในการเปิดขวด คุณต้องกดฝาและคลายเกลียวออกพร้อมกัน เพื่อปิด เพียงแค่ขันให้แน่น
ยาไม่ควรทิ้งทางน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่คุณไม่ใช้แล้วทิ้งอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
เก็บผลิตภัณฑ์ยาให้พ้นมือเด็ก
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
สารละลาย 100 มล. ประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ ก. 0.9
เนื้อเงิน ก. 1.0
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมคลอไรด์, น้ำบริสุทธิ์, โซเดียมไธโอซัลเฟตปราศจาก
รูปแบบและเนื้อหาทางเภสัชกรรม
ยาหยอดจมูก สารละลาย ขวด 20 มล.
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
อาร์โกโทน
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
สารละลาย 100 มล. ประกอบด้วย:
เนื้อเงิน 1 กรัม
อีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์ 0.9 กรัม
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
จมูกลดลง
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
น้ำยาฆ่าเชื้อและยาแก้คัดจมูก
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 3 หยดในแต่ละรูจมูกวันละ 2-3 ครั้ง
ผลลัพธ์ที่ดีจะได้รับเช่นกันหากใช้ ARGOTONE ด้วยละอองลอย
04.3 ข้อห้าม
แพ้ที่รู้จักกับผลิตภัณฑ์และเอมีน sympathomimetic โดยทั่วไป, โรคหัวใจและความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงรุนแรง ต้อหิน, ต่อมลูกหมากโต, hyperthyroidism ห้ามใช้ในระหว่างหรือในสองสัปดาห์หลังการรักษาด้วย monoamine oxidase inhibitor (MAOIs) ห้ามใช้ยาในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงการใช้ยาแก้คัดจมูกต้องขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์เป็นครั้งคราว การใช้ vasoconstrictors เป็นเวลานานสามารถเปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของเยื่อเมือกของจมูกและ paranasal ไซนัส ชักนำให้ติดยาด้วย การสมัครซ้ำๆ เป็นเวลานานๆ อาจเป็นอันตรายได้ ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคเบาหวานและเนื่องจากอันตรายของการเก็บปัสสาวะในผู้สูงอายุ
การใช้ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องขัดจังหวะการรักษาและหากจำเป็น จะต้องจัดให้มีการบำบัดที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ไม่มีการตอบสนองการรักษาที่สมบูรณ์ภายใน a สองสามวันปรึกษาแพทย์ของคุณ ในกรณีใด ๆ การรักษาไม่ควรดำเนินต่อไปนานกว่าหนึ่งสัปดาห์
ปฏิบัติตามปริมาณที่แนะนำอย่างรอบคอบ หากกลืนกินผลิตภัณฑ์โดยไม่ได้ตั้งใจหรือหากใช้ในปริมาณที่มากเกินไปเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดปรากฏการณ์ที่เป็นพิษได้ ควรเก็บให้พ้นมือเด็ก
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
อีเฟดรีนช่วยลดครึ่งชีวิตในพลาสมาของคอร์ติโคสเตียรอยด์
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่แนะนำให้ใช้ยาในการตั้งครรภ์เป็นเวลานาน
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่มีใคร.
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ผลิตภัณฑ์อาจตรวจหาอาการแพ้หรือความแออัดของเยื่อเมือกที่สะท้อนกลับได้เฉพาะที่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับปริมาณสูงหรือการรักษาที่ยืดเยื้อเกินขีดจำกัดที่แนะนำ อีเฟดรีนดูดซึมผ่านเยื่อเมือกอักเสบและเยื่อบุทางเดินอาหารสามารถทำให้เกิดผลกระทบต่อระบบซึ่งโดยทั่วไปในอิศวร ความดันโลหิตสูง ปวดศีรษะ ปัสสาวะรบกวน นอนไม่หลับ กระสับกระส่าย
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด (เช่น การรับประทานโดยไม่ได้ตั้งใจ) ภาวะซึมเศร้าและความสงบจากส่วนกลาง หรือตอนของความตื่นเต้นด้วยความกระวนกระวายใจ วิกฤตความดันโลหิตสูง และความแออัดของใบหน้าอาจปรากฏขึ้นในเด็ก
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
Argotone มีฤทธิ์ในการระงับความรู้สึกเฉพาะที่เนื่องจากฤทธิ์ของ vasoconstrictor ของ Ephedrine hydrochloride และการกระทำของน้ำยาฆ่าเชื้อเนื่องจากมี Vitellinate Silver
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
ซิลเวอร์ไวเทลลินไม่ถูกดูดซึม
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
LD50 ได้รับการประเมินสำหรับ Ephedrine hydrochloride: ในหนู (iv137 mg / kg; sc 600 mg / kg); ในกระต่าย (iv 60 mg / kg; ip 355 mg / kg; sc 360 mg / kg; im 340 mg / กก. os 590 มก. / กก.) และในสุนัข (iv 72.5 มก. / กก. sc 220 มก. / กก.)
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
เกลือแกง;
โซเดียมไธโอซัลเฟตไม่มีน้ำ;
น้ำปราศจากแร่ธาตุ
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มี.
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
3 ปี
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
เก็บในสภาวะแวดล้อมปกติ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
ขวดแก้วฝาเปิดยาก บรรจุ 20 มล.
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ดูจุดที่ 4.2
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
บรัคโค เอส.พี.เอ. - ผ่าน Folli, 50 - 20134 มิลาน
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
1% + 0.9% ยาหยอดจมูก - ขวด 20 มล AIC n 003950019
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
วันที่อนุญาต: 29 กันยายน 1950
การต่ออายุ: 1 มิถุนายน 2000
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
01/07/2007
