สารออกฤทธิ์: Minoxidil
CAREXIDIL 5% สเปรย์ฉีดผิวหนัง, สารละลาย
เหตุใดจึงใช้ Carexidil? มีไว้เพื่ออะไร?
Carexidil เป็นสารละลายสำหรับใช้กับหนังศีรษะที่มียาที่เรียกว่า minoxidil
Carexidil ได้รับการระบุสำหรับการรักษาอาการศีรษะล้านบางประเภท (ผมร่วงแอนโดรเจน) ซึ่งเป็นภาวะที่ผมร่วงมากเกินไปเนื่องจากการกระทำของฮอร์โมนบางชนิดในร่างกาย (แอนโดรเจน)
เงื่อนไขนี้ปรากฏตัว:
- ในผู้หญิงที่มีผมบางเป็นวงกว้างซึ่งส่งผลต่อส่วนบนของศีรษะโดยเริ่มจากตรงกลาง
- ในผู้ชายที่มีผมร่วงแบบก้าวหน้าที่หน้าผาก (แนวผมถอย) และบริเวณส่วนบนของศีรษะ (พระ)
การเริ่มมีอาการและความรุนแรงของการเกิดใหม่จะแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย เนื่องจากผมงอกช้า อาจใช้เวลาถึง 4 เดือนจึงจะเห็นผลการรักษาครั้งแรก หากคุณไม่สังเกตเห็นการปรับปรุงใดๆ หลังจากเวลานี้ โปรดติดต่อแพทย์ของคุณ
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Carexidil
ห้ามใช้คาเรซิดิล:
- หากคุณแพ้ยา minoxidil หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยานี้ (ระบุไว้ในหัวข้อที่ 6)
- หากคุณเป็นโรคหัวใจ (โรคหลอดเลือดหัวใจ, ภาวะหัวใจล้มเหลว, หัวใจล้มเหลวหรือ valvulopathies);
- หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนใช้ Carexidil
พูดคุยกับแพทย์หรือเภสัชกรของคุณก่อนใช้ Carexidil
ก่อนเริ่มการรักษาด้วย Carexidil แพทย์ของคุณจะ:
- เขาจะถามคุณเกี่ยวกับประวัติการรักษาของคุณ
- จะทำให้คุณได้รับการตรวจร่างกายอย่างสมบูรณ์
แพทย์ของคุณจะดูแลคุณเป็นพิเศษหาก:
- มีประวัติครอบครัวเป็นโรคหัวใจหรือการไหลเวียนโลหิตผิดปกติ
- มีความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดอื่น ๆ แม้กระทั่งอาการไม่รุนแรงรวมถึงความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) เนื่องจากความผิดปกติเหล่านี้จะแย่ลง
ดังนั้นในระหว่างการรักษาด้วย Carexidil แพทย์ของคุณอาจตรวจความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ และการบวมของมือและเท้า (บวมน้ำ) เป็นระยะ
Carexidil ไม่ได้ระบุไว้ในเงื่อนไขต่อไปนี้:
- ครอบครัวของเขาไม่มีประวัติผมร่วง
- ผมร่วงอย่างกะทันหันและ / หรือเป็นหย่อม;
- ผมร่วงเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด (ผมร่วงแต่กำเนิด);
- ผมร่วงเกิดจากการคลอดบุตร สารพิษหรือยา รอยแผลเป็น (เช่น หลังการบาดเจ็บ สาเหตุการติดเชื้อหรือทางจิต) หรือหากคุณไม่ทราบสาเหตุ
- มีหนังศีรษะสีแดง อักเสบ ติดเชื้อ หรือเจ็บปวด
ระหว่างการรักษา minoxidil:
- คุณอาจสังเกตเห็นการหลุดร่วงของเส้นผมเพิ่มขึ้นอันเนื่องมาจากการกระทำของ minoxidil: ผมเก่าจะร่วงเมื่อมีผมใหม่ขึ้นมาแทนที่ โดยทั่วไป ผมร่วงเพิ่มขึ้นชั่วคราวนี้เกิดขึ้นระหว่างสัปดาห์ที่ 2 และ 6 หลังจากเริ่มการรักษาและค่อยๆ ลดลงภายใน a สองสามสัปดาห์ หากยังคงหกล้ม ให้หยุดใช้ Carexidil และปรึกษาแพทย์
- ในขั้นต้น การงอกใหม่ประกอบด้วยผมที่อ่อนนุ่มและอ่อนแอซึ่งมีสีแตกต่างจากผมปกติของคุณ หลังจากทำทรีตเมนต์ต่อไป "ผมใหม่" จะมีความหนาและสีเหมือนผมของคุณ สามารถเห็นผลได้ในเวลาน้อยกว่า 3-4 เดือน ประสิทธิผลของการรักษาแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย
- ผู้ป่วยบางรายมีประสบการณ์การเปลี่ยนแปลงในสีผมหรือเนื้อผม
การถ่ายโอนผลิตภัณฑ์ไปยังบริเวณอื่นที่ไม่ใช่หนังศีรษะอาจทำให้เส้นผมที่ไม่ต้องการงอกขึ้นได้
หากคุณไม่สังเกตเห็นการปรับปรุงใดๆ หลังจากการรักษา 4 เดือน โปรดติดต่อแพทย์ของคุณ
หยุดใช้ยาแคร์ซิดิลและไปพบแพทย์ทันทีหากสังเกตเห็น:
- อาการแพ้อย่างรุนแรงซึ่งอาจเกิดขึ้นได้กับผื่นที่ผิวหนัง, อาการบวมที่มือ, เท้า, ใบหน้า, ตา, ริมฝีปาก, คอหอย หายใจลำบาก (angioedema);
- ความดันโลหิตต่ำหรือสูง (ความดันเลือดต่ำหรือความดันโลหิตสูง), การเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว (อิศวร), ความรู้สึกของหัวใจในลำคอ (ใจสั่น), อาการเจ็บหน้าอก (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่เป็นไปได้), อ่อนแอ, เวียนศีรษะ;
- การเพิ่มของน้ำหนักอย่างกะทันหันและไม่ได้อธิบาย
- อาการแดงหรือระคายเคืองของหนังศีรษะอย่างต่อเนื่อง (ซึ่งอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากปรากฏการณ์ไวเนื่องจากการใช้ยาเป็นเวลานาน);
- อาการอื่นๆ ที่ไม่คาดคิด (ดูหัวข้อที่ 4 "ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้")
ประชากรพิเศษ
ไม่แนะนำให้ใช้ Carexidil ในผู้ป่วยที่อายุเกิน 55 ปี
เด็กและวัยรุ่น
ไม่แนะนำให้ใช้ Carexidil ในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Carexidil
แจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบ หากคุณกำลังรับประทาน เพิ่งกำลังรับประทาน หรืออาจกำลังใช้ยาอื่นอยู่ นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งหากคุณกำลังใช้ยาที่ขยายหลอดเลือด (ยาขยายหลอดเลือดส่วนปลาย)
ห้ามใช้ Carexidil ร่วมกับยาอื่นๆ ที่ใช้กับหนังศีรษะโดยตรง (corticosteroids, tretinoin, antralin)
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
การตั้งครรภ์ ให้นมบุตร และภาวะเจริญพันธุ์
อย่าใช้ Carexidil หากคุณต้องการตั้งครรภ์ ตั้งครรภ์ หรือให้นมบุตร
การขับรถและการใช้เครื่องจักร
จากความรู้ที่ได้รับเกี่ยวกับยานี้ ไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อความสามารถในการขับและการใช้เครื่องจักร
อย่างไรก็ตาม ในระหว่างการรักษาด้วยยานี้ คุณอาจพบผลข้างเคียงบางอย่าง (รวมถึง การรบกวนทางสายตา) ซึ่งอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับรถหรือใช้เครื่องจักรของคุณ ใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษก่อนขับรถ หากคุณพบอาการเหล่านี้ขณะใช้ยานี้
สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬา: การใช้ยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์สามารถระบุการทดสอบยาสลบที่เป็นบวกซึ่งสัมพันธ์กับขีดจำกัดความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ที่ระบุโดยสหพันธ์กีฬาบางแห่ง
แคร์ซิดิลประกอบด้วย:
- โพรพิลีนไกลคอล: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง;
- เอทิลแอลกอฮอล์: อาจทำให้เกิดการไหม้และระคายเคืองต่อดวงตา ในกรณีที่สัมผัสกับพื้นผิวที่บอบบางโดยไม่ได้ตั้งใจ (ตา ผิวหนังช้ำ และเยื่อเมือก) ให้เปียกบริเวณนั้นด้วยน้ำจืดปริมาณมาก
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีใช้ Carexidil: Posology
ใช้ยานี้ทุกอย่างถูกต้องตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ หรือตามคำแนะนำของแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ หากมีข้อสงสัย ควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร
ใช้ภายนอกเท่านั้น.
ปริมาณที่แนะนำคือ 1 มล. ของสารละลายทางผิวหนัง (เท่ากับ 10 สเปรย์ / สเปรย์) ให้ทาบนหนังศีรษะวันละสองครั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนเช้าและตอนเย็น
ขนาดยาไม่ขึ้นกับขนาดของพื้นที่ที่จะทำการรักษา
ปริมาณรวมรายวันไม่ควรเกิน 2 มล. ใช้มากหรือน้อยไม่เพิ่มผลลัพธ์
วิธีสมัคร Carexidil
ทา Carexidil กับผมและหนังศีรษะที่แห้งสนิทเท่านั้น เริ่มต้นแอปพลิเคชันจากศูนย์กลางของพื้นที่ที่จะทำการรักษาและแจกจ่ายยาทั่วบริเวณที่ได้รับผลกระทบ
ห้ามใช้ Carexidil กับส่วนอื่นของร่างกาย หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตาของคุณ หากเป็นเช่นนี้ ให้อาบน้ำบริเวณที่ได้รับผลกระทบด้วยน้ำจืดปริมาณมาก
หลังจากทา Carexidil แล้ว ให้ล้างมือให้สะอาด
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน
คลายเกลียวฝาโพรพิลีนสีขาว ใส่หัวฉีดสเปรย์ลงบนขวดและขันสกรูให้แน่น ใช้ Extender บนก้านกดเพื่อยึดให้แน่น วางตัวขยายยาไปทางบริเวณที่จะทำการรักษา ฉีด 1 ครั้ง แล้วกระจาย Carexidil ด้วยปลายนิ้วของคุณไปทั่วบริเวณที่จะทำการรักษา ทำซ้ำ 10 ครั้งเพื่อให้ได้สารละลายขนาด 1 มล. หลีกเลี่ยงการสูดดมไอระเหย
ใช้ในเด็กและวัยรุ่น
ไม่แนะนำให้ใช้ Carexidil ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี
หากคุณลืมใช้ Carexidil
อย่าใช้ยาสองครั้งเพื่อชดเชยปริมาณที่ลืม ดำเนินการรักษาต่อตามที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้
หากคุณหยุดใช้ Carexidil การเจริญเติบโตของเส้นผมจะหยุดลงและอาการก่อนการรักษาจะกลับมาภายใน 3-4 เดือน
หากคุณมีคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ยานี้ ให้สอบถามแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Carexidil มากเกินไป
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทาน Carexidil ในขนาดที่มากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
อาการ
ผลิตภัณฑ์ หากกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจทางปากหรือหากใช้ในปริมาณที่สูงกว่าที่แนะนำในบริเวณอื่นของร่างกายที่ไม่ใช่หนังศีรษะ อาจทำให้:
- ความดันโลหิตต่ำ (ความดันเลือดต่ำ)
- อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น (อิศวร),
- อาการวิงเวียนศีรษะและความอ่อนแอ
การรักษา
แพทย์จะใช้การบำบัดแบบประคับประคองที่เหมาะสม
ผลข้างเคียงของ Carexidil คืออะไร?
เช่นเดียวกับยาอื่น ๆ Carexidil อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่ได้รับก็ตาม
หยุดใช้ยาแคร์ซิดิลและไปพบแพทย์ทันทีหากสังเกตเห็น:
- อาการแพ้อย่างรุนแรงซึ่งอาจเกิดขึ้นได้กับผื่นที่ผิวหนัง, อาการบวมที่มือ, เท้า, ใบหน้า, ริมฝีปาก, คอหอย หายใจลำบาก (angioedema);
- ความดันโลหิตต่ำ (ความดันเลือดต่ำ), อัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว (อิศวร), ความรู้สึกของหัวใจในลำคอ (ใจสั่น), อาการเจ็บหน้าอก (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่เป็นไปได้), อ่อนแอ, เวียนศีรษะ;
- การเพิ่มของน้ำหนักอย่างกะทันหันและไม่ได้อธิบาย
- รอยแดงถาวรหรือการระคายเคืองของหนังศีรษะ
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นมีดังนี้:
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยมาก (อาจส่งผลกระทบมากกว่า 1 ใน 10 คน)
ปวดศีรษะ.
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย (อาจส่งผลกระทบถึง 1 ใน 10 คน)
อาการคันที่บริเวณที่ใช้ทาหรือทั่วร่างกายและดวงตา ผื่นผิวหนังบริเวณที่ใช้ทาหรือทั่วร่างกาย ขนเพิ่มขึ้น (hypertrichosis) ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น (ความดันโลหิตสูง) อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้าง หายใจลำบาก (ทางเดินหายใจลำบาก) ผิวหนังอักเสบ โรคผิวหนังอักเสบจากสิว , น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น.
ผลข้างเคียงที่ไม่ธรรมดา (อาจส่งผลกระทบถึง 1 ใน 100 คน)
ลดความดันโลหิต, ระคายเคือง, รอยแดง (ผื่นแดง, ผื่นแดงทั่วไป), บวม (บวมน้ำ), การลอกของผิวหนัง, กลาก, อาการแพ้, อาการแพ้, อาการแพ้, ลมพิษ, บวมที่ใบหน้า, ปวด, โรคผิวหนัง (รวมถึงการสัมผัส, การใช้, แพ้, ภูมิแพ้และ seborrheic), ผิวแห้ง (รวมถึงบริเวณที่ทาแห้ง), พุพอง, สิว, อ่อนแอ, เวียนศีรษะ, เวียนศีรษะ, รู้สึกเสียวซ่า, การอักเสบของเส้นประสาท (โรคประสาทอักเสบ), การเปลี่ยนแปลงของรสชาติ, ความรู้สึกแสบร้อน , การติดเชื้อที่หู, หูชั้นกลางอักเสบจากภายนอก, การรบกวนทางสายตา
ผลข้างเคียงที่หายาก (อาจส่งผลกระทบมากถึง 1 ใน 1,000 คน)
ความรู้สึกของหัวใจในลำคอ (ใจสั่น), อัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว (อิศวร), มีเลือดออกและเป็นแผล, พุพอง, ผมร่วง (ผมร่วง) หรือผมร่วงแย่ลง, ระคายเคืองตา, นิ่วในไต, ตับอักเสบ (ตับอักเสบ ), ความผิดปกติทางเพศ
ผลข้างเคียงที่หายากมาก (อาจส่งผลกระทบมากถึง 1 ใน 10,000 คน)
อาการเจ็บหน้าอก ผมร่วงชั่วคราว สีผมเปลี่ยนแปลง โครงสร้างผมผิดปกติ คลื่นไส้ อาเจียน แองจิโออีดีมา ภูมิไวเกิน ผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส
การรายงานผลข้างเคียง
หากคุณได้รับผลข้างเคียงใดๆ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร ซึ่งรวมถึงผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งไม่ได้ระบุไว้ในเอกสารฉบับนี้ คุณยังสามารถรายงานผลข้างเคียงได้โดยตรงผ่านระบบการรายงานระดับประเทศที่ http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili โดยการรายงานผลข้างเคียง คุณสามารถช่วยให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของยานี้ได้
การหมดอายุและการเก็บรักษา
เก็บยานี้ให้พ้นสายตาและมือเด็ก
ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุซึ่งระบุไว้ในกล่องหลัง EXP
วันหมดอายุหมายถึงวันสุดท้ายของเดือนนั้น
ยานี้ไม่ต้องการเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษใด ๆ
อายุการเก็บรักษาหลังจากเปิดภาชนะครั้งแรกคือ 30 วันภายใต้สภาวะการใช้งานปกติ
ห้ามทิ้งยาลงในน้ำเสียหรือของเสียในครัวเรือน ถามเภสัชกรว่าจะทิ้งยาที่ไม่ได้ใช้แล้วอย่างไร ซึ่งจะช่วยปกป้องสิ่งแวดล้อม
กำหนดเวลา "> ข้อมูลอื่นๆ
แคร์ซิดิลมีอะไรบ้าง
- สารออกฤทธิ์คือ minoxidil (50 มก. ในสารละลายทางผิวหนัง 1 มล.)
- ส่วนผสมอื่นๆ ได้แก่ เอทานอล 96% โพรพิลีนไกลคอล น้ำบริสุทธิ์
คำอธิบายของ Carexidil หน้าตาและเนื้อหาของแพ็ค
Carexidil เป็นสารละลายที่ผิวหนังใสมีกลิ่นแอลกอฮอล์
Carexidil มีให้ในแพ็คที่บรรจุขวดโพลีเอทิลีนความหนาแน่นสูง 1 x 60 มล. พร้อมฝาโพลีโพรพิลีน
ขวดนี้มีปั๊มจ่ายยา
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา -
คาเรซิดิล 5% สกิน สเปรย์, โซลูชั่น
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ -
Carexidil 100 มล. สเปรย์ฉีดผิวหนัง 5% สารละลายมี minoxidil 5 กรัม
สารเพิ่มปริมาณที่ทราบผลกระทบ: เอทิลแอลกอฮอล์, โพรพิลีนไกลคอล
สำหรับรายการสารปรุงแต่งทั้งหมด ดูหัวข้อ 6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม -
สเปรย์ฉีดผิว สารละลาย
04.0 ข้อมูลทางคลินิก -
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา -
Carexidil ได้รับการระบุสำหรับการรักษาอาการผมร่วงจากฮอร์โมนเพศชายในผู้ชายและผู้หญิง
ประสิทธิภาพของ Carexidil ในรูปแบบต่อไปนี้ไม่ได้ถูกกำหนด: ผมร่วงที่มีมา แต่กำเนิดเฉพาะที่หรือทั่วๆไป; ผมร่วงจาก cicatricial ชนิดต่าง ๆ (ต้นกำเนิดหลังบาดแผล, ทางจิตหรือติดเชื้อ); ผมร่วงเฉียบพลันที่แพร่กระจายโดยสารพิษ, ยารักษาโรคที่ทำให้ขนขึ้นใหม่ กำหนดโดยการปราบปรามของสาเหตุเฉพาะ พื้นที่ celsi
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร -
ปริมาณ
ใช้ Carexidil ขนาด 1 มล. วันละสองครั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนเช้าและตอนเย็น กับบริเวณที่ได้รับผลกระทบของหนังศีรษะ ขนาดยาไม่ขึ้นกับขนาดของบริเวณที่จะทำการรักษา ปริมาณรวมรายวันไม่ควรเกิน 2 มล.
ก่อนที่จะมีหลักฐานการเจริญเติบโตของเส้นผม อาจต้องรอ 3-4 เดือนของการใช้วันละสองครั้ง
อาการเหล่านี้เริ่มมีอาการและความรุนแรงแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย ในทุกกรณี แพทย์จะต้องประเมินความเหมาะสมในการหยุดการรักษาหากไม่มีผลการรักษาภายใน 4 เดือน
หากมีการงอกขึ้นใหม่ จำเป็นต้องใช้ Carexidil วันละ 2 ครั้งเพื่อให้ผมงอกต่อไปได้ การกลับเป็นซ้ำในสภาวะก่อนการรักษาหลังจากหยุดการรักษาจะเกิดขึ้นภายใน 3-4 เดือน
ประชากรพิเศษ
ไม่แนะนำให้ใช้ Carexidil ในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 55 ปี เนื่องจากขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
ประชากรเด็ก
ไม่แนะนำให้ใช้ Carexidil ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
วิธีการบริหาร
ใช้ Carexidil ตามคำแนะนำเท่านั้น ทา Carexidil กับผมและหนังศีรษะที่แห้งสนิทเท่านั้น ไม่ควรสระผมหลังจากใช้ Carexidil ห้ามใช้ Carexidil กับส่วนอื่นของร่างกาย หลังจากทา Carexidil ให้ล้างมือให้สะอาด
ในระหว่างการรักษาด้วย Carexidil คุณสามารถใช้ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางสำหรับเส้นผมอื่นๆ ตามคำแนะนำด้านล่าง:
- ใช้แชมพูอ่อนๆ
- ต้องอนุญาตให้ Carexidil ซึมเข้าสู่หนังศีรษะก่อนใช้ผลิตภัณฑ์จัดแต่งทรงผม ห้ามผสมกับสารเตรียมอื่นๆ เพื่อนำมาทาหนังศีรษะ
• ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่การรักษา ด้วยยาย้อมผมหรือดัดผม เปลี่ยนแปลงผลของ Carexidil อย่างไรก็ตาม เพื่อหลีกเลี่ยงการระคายเคืองของหนังศีรษะที่อาจเกิดขึ้นได้
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน
10 pulsations เทียบเท่ากับ 1 ml ของสารละลายที่จ่ายไป
คลายเกลียวฝาโพรพิลีนสีขาว ใส่หัวฉีดสเปรย์ลงบนขวดและขันสกรูให้แน่น ใช้ Extender บนก้านกดเพื่อยึดให้แน่น วางตัวขยายไปยังบริเวณที่จะทำการรักษา ฉีดพ่น 1 ครั้ง แล้วกระจาย Carexidil ด้วยปลายนิ้วบนบริเวณที่จะทำการรักษา ทำซ้ำ 10 ครั้งเพื่อให้ได้สารละลายขนาด 1 มล. หลีกเลี่ยงการสูดดมไอระเหย
04.3 ข้อห้าม -
ภูมิไวเกินที่มีต่อ minoxidil หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ ที่ระบุไว้ในหัวข้อ 6.1
ไม่ควรใช้ Carexidil ในที่ที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจ, ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ, ภาวะหัวใจล้มเหลวหรือโรคลิ้นหัวใจ
ห้ามใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้งาน -
ผู้ป่วยที่คาดว่าจะรับการรักษาด้วย Carexidil ควรมีประวัติทางการแพทย์และได้รับการตรวจร่างกาย แพทย์ควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้ป่วยมีหนังศีรษะที่ปกติและมีสุขภาพดี เช่น ไม่แดง อักเสบ ติดเชื้อ ระคายเคืองหรือเจ็บปวด
Minoxidil ไม่ระบุเมื่อไม่มีประวัติครอบครัวว่าผมร่วง ผมร่วงอย่างกะทันหัน และ/หรือเป็นหย่อมๆ ที่เกิดจากการคลอดบุตรหรือเมื่อไม่ทราบสาเหตุ
ผู้ป่วยบางรายเคยประสบกับการเปลี่ยนแปลงของสีผมและ/หรือเนื้อสัมผัสจากการใช้ minoxidil
ผมร่วงเพิ่มขึ้นอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการกระทำของ minoxidil ในการกลายพันธุ์ของเส้นผมตั้งแต่ระยะเทโลเจนที่หยุดนิ่งไปจนถึงระยะการเจริญเติบโตของ anagen (ผมเก่าจะหลุดร่วงเมื่อมีผมใหม่ขึ้นแทนที่) โดยทั่วไปแล้วการหลุดร่วงของเส้นผมจะเพิ่มขึ้นชั่วคราวระหว่างสองถึง หกสัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษาและหายไปภายในสองสามสัปดาห์ (สัญญาณแรกของประสิทธิภาพของ minoxidil) หากการตกยังคงอยู่ ผู้ใช้ควรหยุดใช้ Carexidil และปรึกษาแพทย์ของตน
การใช้ผลิตภัณฑ์สำหรับใช้เฉพาะที่โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานอาจก่อให้เกิดอาการแพ้ ในกรณีนี้ ให้หยุดการรักษาและปรึกษาแพทย์เพื่อทำการรักษาที่เหมาะสม
แม้ว่าการศึกษาทางคลินิกอย่างกว้างขวางที่ดำเนินการกับ minoxidil ไม่ได้แสดงให้เห็นว่ามีการดูดซึมสารออกฤทธิ์นี้เพียงพอที่จะทำให้เกิดผลกระทบต่อระบบ แต่การดูดซึมของ minoxidil บางส่วนเกิดขึ้นผ่านหนังศีรษะและมีความเสี่ยงที่อาจเกิดผลกระทบต่อระบบ เช่น เกลือและการกักเก็บของเหลว , สรุป และอาการบวมน้ำเฉพาะที่ น้ำในช่องเยื่อหุ้มหัวใจ เยื่อหุ้มหัวใจอักเสบ การบีบตัวของหัวใจ อิศวร โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ หรือความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพเพิ่มขึ้นที่เกิดจากยาลดความดันโลหิต เช่น กัวเนไทดีนและอนุพันธ์
ในกรณีที่มีความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด รวมทั้งความดันโลหิตสูง จำเป็นต้องมีการประเมินทางการแพทย์อย่างรอบคอบ
ผู้ป่วยควรหยุดใช้ Carexidil และปรึกษาแพทย์หากตรวจพบความดันเลือดต่ำหรือหากผู้ป่วยมีอาการเจ็บหน้าอก อัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว อ่อนแอ อาการวิงเวียนศีรษะ น้ำหนักขึ้นอย่างกะทันหันและไม่ทราบสาเหตุ มือหรือเท้าบวม รอยแดงเรื้อรัง ปฏิกิริยาระคายเคืองต่อผิวหนังหรือหนังศีรษะ หรือหากมีอาการใหม่ที่ไม่คาดคิดเกิดขึ้น (ดูหัวข้อ 4.8)
ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคหัวใจควรทราบว่า Carexidil อาจทำให้ความผิดปกติเหล่านี้แย่ลง ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบเป็นระยะสำหรับข้อสงสัยเกี่ยวกับผลกระทบต่อระบบที่เกิดจาก minoxidil
การกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจอาจทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงต่อหัวใจได้ ผู้ป่วยควรหลีกเลี่ยงการสูดดมผลิตภัณฑ์เมื่อใช้เครื่องพ่นสเปรย์
ในกรณีที่มีผลข้างเคียงที่เป็นระบบหรือปฏิกิริยาทางผิวหนัง ให้หยุดใช้ยา
การเจริญเติบโตของเส้นผมที่ไม่พึงประสงค์อาจเกิดจากการถ่ายโอนผลิตภัณฑ์ไปยังบริเวณอื่นที่ไม่ใช่หนังศีรษะ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับส่วนผสมบางอย่าง
Carexidil 5% สเปรย์ฉีดผิวหนัง สารละลายประกอบด้วย:
§ เอทิลแอลกอฮอล์: อาจทำให้เกิดการไหม้และระคายเคืองต่อดวงตา ในกรณีที่สัมผัสกับพื้นผิวที่บอบบางโดยไม่ได้ตั้งใจ (ตา ผิวหนังที่ถูกขับออก และเยื่อเมือก) บริเวณนั้นจะต้องเปียกด้วยน้ำประปาปริมาณมาก
§ โพรพิลีนไกลคอล: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง
สำหรับผู้ที่ทำกิจกรรมกีฬาการใช้ยาที่มีเอทิลแอลกอฮอล์สามารถกำหนดการทดสอบการต่อต้านยาสลบในเชิงบวกโดยสัมพันธ์กับขีดจำกัดความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ที่ระบุโดยสหพันธ์กีฬาบางแห่ง
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ -
ไม่ควรใช้ Carexidil ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่ใช้เฉพาะที่หนังศีรษะ (corticosteroids, tretinoin และ antralin)
ขณะนี้ยังไม่มีการโต้ตอบอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ minoxidil แม้ว่าจะไม่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิก
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร -
ไม่ควรใช้ Carexidil ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร และในสตรีมีครรภ์ซึ่งไม่ใช้ยาคุมกำเนิด
การตั้งครรภ์
ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีในหญิงตั้งครรภ์
การศึกษาในสัตว์ทดลองได้แสดงความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ในระดับที่สัมผัสได้สูงกว่าที่ตั้งใจไว้สำหรับการสัมผัสของมนุษย์ (ดูหัวข้อ 5.3) ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในมนุษย์ไม่เป็นที่รู้จัก
เวลาให้อาหาร
minoxidil ที่ดูดซึมอย่างเป็นระบบจะถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ ไม่ทราบผลของ minoxidil ต่อทารก / เด็ก
ภาวะเจริญพันธุ์
ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีเกี่ยวกับภาวะเจริญพันธุ์ของสตรี
การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษต่อการเจริญพันธุ์ อัตราการปฏิสนธิและอัตราการฝังตัวลดลง ตลอดจนการลดจำนวนลูกที่มีชีวิตในระดับที่สัมผัสได้สูงกว่าที่ตั้งใจไว้สำหรับการสัมผัสของมนุษย์มาก (ดูหัวข้อ 5.3) ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในมนุษย์ไม่เป็นที่รู้จัก .
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร -
ตามเภสัชพลศาสตร์และความปลอดภัยโดยรวมของ minoxidil Carexidil ไม่คาดว่าจะรบกวนความสามารถในการขับหรือใช้เครื่องจักร
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ -
ความถี่ของอาการไม่พึงประสงค์จากยา minoxidil เฉพาะที่ถูกกำหนดโดยใช้แบบแผนต่อไปนี้:
พบบ่อยมาก (≥ 1/10); ทั่วไป (≥ 1/100,
อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานในระหว่างการทดลองทางคลินิก
ความปลอดภัยของ minoxidil สำหรับการใช้งานทางผิวหนังขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกแบบควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่ม 7 ครั้งในผู้ใหญ่ที่ประเมินสารละลาย minoxidil 2% และ 5% (ตารางที่ 1) และการทดลองทางคลินิกแบบควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่มสองครั้งในผู้ใหญ่เพื่อประเมินโฟม minoxidil 5% (ตารางที่ 2)
ตารางที่ 1: อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานด้วยความถี่≥ 1% ในผู้ใหญ่ที่ได้รับยา minoxidil 2% หรือ 5% ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มตัวอย่างที่ได้รับยาหลอก
ตารางที่ 2: อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานด้วยความถี่≥ 1% ในผู้ใหญ่ที่ได้รับโฟม minoxidil 5% เฉพาะในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มตัวอย่างที่ได้รับยาหลอก
อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานระหว่างประสบการณ์หลังการขาย
ในตารางที่ 3 รายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่รวบรวมได้จากประสบการณ์หลังการขาย ความถี่ขึ้นอยู่กับอุบัติการณ์ของรายงานที่เกิดขึ้นเอง
ลักษณะและความรุนแรงของปฏิกิริยาที่ตรวจพบมีความคล้ายคลึงกันในการรักษาด้วย minoxidil 2% และ 5% แต่อุบัติการณ์ของปฏิกิริยาจะสูงกว่าในระยะหลัง
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัย
การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยซึ่งเกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติผลิตภัณฑ์ยามีความสำคัญเนื่องจากช่วยให้สามารถตรวจสอบความสมดุลของผลประโยชน์ / ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างต่อเนื่อง ขอให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่น่าสงสัยผ่านระบบการรายงานระดับประเทศ "ที่อยู่" http ://www.aifa.gov.it/responsabili "
04.9 ยาเกินขนาด -
หากใช้ยา Carexidil ในปริมาณที่สูงกว่าที่แนะนำหรือบริเวณอื่นของร่างกายที่ไม่ใช่หนังศีรษะ การดูดซึมของ minoxidil อย่างเป็นระบบก็อาจเกิดขึ้นได้
การกลืนกิน minoxidil โดยไม่ได้ตั้งใจสามารถนำไปสู่ผลที่ไม่พึงประสงค์อย่างร้ายแรง หลังจากการกลืนกินโดยไม่ได้ตั้งใจ minoxidil จะถูกดูดซึมทั้งหมดผ่านทางระบบทางเดินอาหารและอาจทำให้เกิดผลต่อระบบที่เกี่ยวข้องกับการขยายหลอดเลือด
อาการและอาการแสดงของการใช้ยาเกินขนาด minoxidil ส่วนใหญ่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดที่เกี่ยวข้องกับการกักเก็บโซเดียมไฮดรอกไซด์ และอาจเกิดอาการหัวใจเต้นเร็ว ความดันเลือดต่ำ อ่อนแรง และเวียนศีรษะ
การรักษา
การรักษายาเกินขนาด minoxidil ควรเป็นอาการและประคับประคอง
การกักเก็บของเหลวสามารถรักษาได้ด้วยการบำบัดด้วยยาขับปัสสาวะที่เหมาะสม หัวใจเต้นเร็วสามารถควบคุมได้โดยการให้ยา beta-blocking agent ความดันเลือดต่ำสามารถรักษาได้ด้วยการให้น้ำเกลือปกติทางหลอดเลือดดำ ควรหลีกเลี่ยงยา Sympathomimetic เช่น noradrenaline และ epinephrine เนื่องจากกิจกรรมกระตุ้นหัวใจมากเกินไป
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา -
05.1 "คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์ -
กลุ่มเภสัชบำบัด. แพทย์ผิวหนังอื่นๆ รหัส ATC D11AX01
Minoxidil กระตุ้นการเจริญเติบโตและรักษาผมร่วงในบุคคลที่มีผมร่วงแอนโดรเจน กลไกการทำงานของ minoxidil ที่แม่นยำสำหรับการรักษาผมร่วงเฉพาะที่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่ minoxidil สามารถป้องกันกระบวนการผมร่วงและกระตุ้นการงอกใหม่ในกรณีของผมร่วงแอนโดรเจเนติกด้วยวิธีต่อไปนี้:
• เพิ่มเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นผม;
• การกระตุ้นการเจริญเติบโตของแอนาเจน;
• การยืดระยะของระยะแอนาเจน
• การกระตุ้นการฟื้นตัวของแอนาเจนจากระยะเทโลเจน
ในฐานะที่เป็นยาขยายหลอดเลือดส่วนปลาย minoxidil เฉพาะที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของจุลภาคไปยังรูขุมขน Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) ถูกกระตุ้นโดย minoxidil และ VEGF น่าจะเป็นสาเหตุของการเกิดเส้นเลือดฝอยที่มากขึ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงกิจกรรมการเผาผลาญสูงที่สังเกตพบในระหว่างระยะแอนาเจน
การกระตุ้นการเจริญเติบโตของเส้นผมโดยทั่วไปจะเริ่มขึ้นหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์ประมาณ 3-4 เดือน และจะแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย
เมื่อหยุดการรักษา การเจริญเติบโตของเส้นผมใหม่จะหยุดลงและอาการก่อนการรักษาจะกลับมาภายใน 3-4 เดือน
05.2 "คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ -
การดูดซึม
การดูดซึมของ minoxidil ในระบบที่ใช้ทาโดยผิวหนังปกติที่ไม่บุบสลายจะลดลง การดูดซึม minoxidil อย่างเป็นระบบจากสารละลายที่ใช้เฉพาะที่อยู่ในช่วง 1% ถึง 2% ของขนาดยาที่ใช้ทั้งหมด ไม่ทราบผลของโรคผิวหนังที่เกิดขึ้นควบคู่ไปกับการดูดซึม
ในการศึกษาที่ดำเนินการในผู้ชายเท่านั้น เส้น AUC ของ minoxidil สำหรับสารละลาย 2% มีค่าเฉลี่ย 7.54 ng h / mL เทียบกับสูตรผสมทางปากขนาด 2.5 มก. ซึ่งมีค่าเฉลี่ย 35.1 ng h / ml ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาในพลาสมา (Cmax) สำหรับสารละลายเฉพาะที่คือ 1.25 ng / mL เทียบกับสูตรรับประทานที่ 2.5 มก. ซึ่งเท่ากับ 18.5 ng / mL
การกระจาย
Minoxidil ไม่ผ่านอุปสรรคเลือดสมอง.
วิธีการอัลตราฟิลเตรชัน ในหลอดทดลอง แสดงให้เห็นการจับย้อนกลับกับโปรตีนในพลาสมาของมนุษย์ระหว่าง 37 - 39%
การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ
ประมาณ 60% ของ minoxidil ที่ดูดซึมหลังจากทาเฉพาะที่จะถูกเผาผลาญไปที่ glucuronide ของ minoxidil ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในตับ
การกำจัด
ค่าครึ่งชีวิตของยา minoxidil ที่ให้ยาทาเฉพาะที่เฉลี่ย 22 ชั่วโมง เทียบกับ 1.49 ชั่วโมงสำหรับสูตรรับประทาน
Minoxidil และสารเมแทบอไลต์ของมันถูกขับออกทางปัสสาวะเกือบทั้งหมด โดยมีการขับออกทางอุจจาระเพียงเล็กน้อย
การล้างไตของ minoxidil และ minoxidil glucuronide คำนวณจากข้อมูลจากสูตรทางปากเฉลี่ย 261 mL / min และ 290 mL / min ตามลำดับ
หลังจากหยุดการรักษา ประมาณ 95% ของ minoxidil ที่ใช้ทาเฉพาะที่จะถูกกำจัดภายในสี่วัน
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก -
ข้อมูลที่ไม่ใช่ทางคลินิกเผยให้เห็นว่าไม่มีอันตรายเป็นพิเศษสำหรับมนุษย์จากการศึกษาทั่วไปเกี่ยวกับเภสัชวิทยาด้านความปลอดภัย ความเป็นพิษเมื่อให้ยาซ้ำ ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม หรือศักยภาพในการก่อมะเร็ง
ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับสัตว์ทดลองมีดังนี้
LD50 การบริหารช่องปาก:
• หนู: ระหว่าง 1321 ถึง 3492 มก. / กก.;
• เมาส์: ระหว่าง 2456 ถึง 2648 มก. / กก.
LD50, การบริหารทางผิวหนัง:
• หนู:> 2007 มก. / กก.
มีรายงานกรณีของเนื้องอกในเต้านมในหนูเพศเมียและเนื้องอกของต่อมหมวกไตและหนังหุ้มปลายลึงค์ในหนูเพศผู้ในการทดลองการก่อมะเร็งในหนูและหนูทดลอง อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานว่าผลลัพธ์เหล่านี้คาดการณ์ถึงความเสี่ยงที่คล้ายคลึงกันสำหรับมนุษย์
การทำให้ทารกอวัยวะพิการ
การศึกษาความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ของสัตว์ในหนูและกระต่ายแสดงให้เห็นสัญญาณของความเป็นพิษของมารดาและความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ในระดับที่สัมผัสได้สูงกว่าที่ตั้งใจไว้สำหรับการสัมผัสของมนุษย์ (19 ถึง 570 เท่าของการสัมผัสของมนุษย์) มนุษย์มีความเสี่ยงต่ออันตรายต่อทารกในครรภ์เพียงเล็กน้อยและห่างไกล
ภาวะเจริญพันธุ์
ในหนูแรท ปริมาณ minoxidil ใต้ผิวหนังเท่ากับหรือมากกว่า 9 มก. / กก. (อย่างน้อย 25 เท่าของการสัมผัสของมนุษย์) สัมพันธ์กับการลดอัตราการคิดและการปลูกถ่าย และการลดจำนวนลูกหลานที่มีชีวิต
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม -
06.1 สารเพิ่มปริมาณ -
เอทิลแอลกอฮอล์ โพรพิลีนไกลคอล และน้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้ "-
ไม่เกี่ยวข้อง
06.3 ระยะเวลาที่มีผลใช้บังคับ "-
3 ปี
อายุการใช้งานหลังจากเปิดภาชนะครั้งแรกคือ 30 วันภายใต้สภาวะการใช้งานปกติ
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ -
ไม่มีข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์ -
ขวด HDPE ขนาด 60 มล. พร้อมฝา PP ในชุดประกอบด้วยปั๊มจ่ายยาสำหรับทาผิวหนัง
10 pulsations เทียบเท่ากับ 1 ml ของสารละลายที่จ่ายไป
มีจำหน่ายในแพ็คที่ประกอบด้วย: 1, 2, 3 หรือ 4 ขวด 60 มล. ขนาดของบรรจุภัณฑ์อาจไม่สามารถวางตลาดได้ทั้งหมด
06.6 คำแนะนำสำหรับการใช้งานและการจัดการ -
ไม่มีคำแนะนำพิเศษ
ยาที่ไม่ได้ใช้และของเสียที่ได้จากยานี้ต้องกำจัดตามระเบียบข้อบังคับของท้องถิ่น
07.0 ผู้ถือ "การอนุญาตการตลาด" -
ดิฟา คูเปอร์ เอสพีเอ
Via Milano 160
21042 คารอนโน แปร์ตูเซลลา (VA)
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด -
"สเปรย์ฉีดผิวหนัง Carexidil 5% สารละลาย" ขวด HDPE ขนาด 60 มล. 1 ขวดพร้อมปั๊มจ่ายยา
เอไอซี น. 037291010
"สเปรย์ฉีดผิวหนัง Carexidil 5% สารละลาย" ขวด HDPE ขนาด 60 มล. จำนวน 2 ขวดพร้อมปั๊มจ่ายยา
เอไอซี น. 037291059
"สเปรย์ฉีดผิวหนัง Carexidil 5% สารละลาย" ขวด HDPE ขนาด 60 มล. จำนวน 3 ขวดพร้อมปั๊มจ่ายยา
เอไอซี น. 037291061
"สเปรย์ฉีดผิวหนัง Carexidil 5% สารละลาย" ขวด HDPE ขนาด 60 มล. จำนวน 4 ขวดพร้อมปั๊มจ่ายยา
เอไอซี น. 037291073
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต -
ความมุ่งมั่น n. 2058 จาก 10/10/2008 - GU n. 262 จาก 8/11/2008 - S.O. NS. 247
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ -
สิงหาคม 2016