CEDAX ® เป็นยาจากเซฟติบูเทน
กลุ่มบำบัด: ยาต้านจุลชีพทั่วไปสำหรับการใช้ทั้งระบบ - Cephalosporins
ตัวชี้วัด CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX ® ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อเซฟาโลสปอริน
CEDAX ® ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะโดยเฉพาะ
กลไกการออกฤทธิ์ CEDAX ® Ceftibuten
เซฟติบูเทน สารออกฤทธิ์ของ CEDAX ® เป็นยาปฏิชีวนะในกลุ่มเบต้า-แลคตัม และแม่นยำกว่าในเซฟาโลสปอรินกึ่งสังเคราะห์รุ่นที่สาม โดยมีลักษณะดังนี้:
- การกระทำที่หลากหลาย ทั้งต่อต้านจุลินทรีย์แกรมบวก เช่น Staphylococci และ Streptococci และ Gram negative เช่น Neissieria, Hemophilus influenzae และ Enterobacteria
- ความเสถียรสูงต่อพลาสมิดเบตาแลคทาเมส เอ็นไซม์ต้านทานที่ผลิตโดยจุลินทรีย์ที่สามารถต่อต้านฤทธิ์ปฏิชีวนะของเบตาแลคตัมได้
- ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ได้เปรียบ
ในความเป็นจริง Ceftibuten นำมารับประทานถึงความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดใน 2-3 ชั่วโมงเพื่อกระจายไปยังอวัยวะต่าง ๆ ในภายหลังโดยซึมผ่านเยื่อหุ้มพลาสมาอย่างง่ายดายจะมีความเข้มข้นใกล้เคียงกับที่มีอยู่ในการไหลเวียน
เมื่อถึงจุดนี้ หลักการเชิงรุกจะดำเนินกิจกรรมการรักษาโดยการยับยั้งปฏิกิริยาทรานส์เปปไทเดชัน ซึ่งมีประโยชน์สำหรับการก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามระหว่างโมเลกุลเปปติโดไกลแคน ซึ่งส่งผลต่อความเสถียรของผนังแบคทีเรียและทำให้จุลินทรีย์ตายโดยการสลายด้วยออสโมติก
หลังจากครึ่งชีวิตประมาณ 2-3 ชั่วโมง ceftibuten จะถูกกำจัดโดยไตโดยไม่เปลี่ยนแปลง
การศึกษาที่ดำเนินการและประสิทธิภาพทางคลินิก
1.The "ประสิทธิภาพของ CEFTIBUTEN ในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ
เพเดียตร์ เนโฟรล. 2552 มี.ค. 24: 521-6 Epub 2008 26 ก.ย.
Ceftibuten กับ trimethoprim-sulfamethoxazole สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่มีไข้ในเด็ก
Mårild S, Jodal U, แซนด์เบิร์ก ที.
งานที่แสดงให้เห็นว่าเซฟติบูเทนมีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะในผู้ป่วยรายเล็กได้อย่างไร แม้ว่าจะมีไข้และปัสสาวะลำบากก็ตาม
2 . คราบสกปรกจากเชื้อรา GONORREA NESSIERIA ที่ทนต่อ CEFTIBUTEN
Antimicrob ตัวแทน Chemother 2551 ต.ค. 52: 3564-7 Epub 2008 28 ก.ค.
การดื้อยา Ceftibuten และการรักษาล้มเหลวของการติดเชื้อ Neisseria gonorrhoeae
Lo JY, Ho KM, Leung AO, Tiu FS, Tsang GK, Lo AC, Tapsall JW.
Neisseria gonorrhoeae ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคหนองในหรือ blenorrhagia ได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพด้วย ceftibuten อย่างไรก็ตาม การศึกษานี้ประณามการเกิดขึ้น ในประชากรทางตะวันออกของสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา โดยแสดงออกโดยการแสดงออกของยีนที่สามารถขยายสเปกตรัมของการดื้อยาปฏิชีวนะต่อเซฟาโลสปอรินได้เช่นกัน
เพื่อจำกัดการแพร่กระจายของสายพันธุ์เหล่านี้ การป้องกันโรคโดยไม่ใช้เคมีบำบัดมีความสำคัญมาก
3. CEFTIBUTEN ในการรักษาโรคคอหอยอักเสบ
Fortschr Med Orig 2001 ก.ค. 19; 119 Suppl 2: 63-70
เซฟติบิวเทน 5 วัน เทียบกับเพนิซิลลิน 10 วัน ในการรักษาผู้ป่วย 2099 รายที่เป็นต่อมทอนซิลอักเสบเอสเตรปโตคอคคัส
อดัม ดี, สโคลซ์ เอช, เฮลเมอร์คิง เอ็ม.
การทดลองทางคลินิกที่น่าสนใจมากซึ่งแสดงให้เห็นว่าเซฟติบูเทนแม้จะมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคคอหอยอักเสบที่เกิดจากสเตรปโทคอคคัส แต่ก็ไม่สามารถบรรลุอัตราการกำจัดที่รับรองโดยเพนิซิลลินได้
วิธีการใช้และปริมาณ
ซีแด็กซ์ ®
เซฟทิบูเทนแคปซูล 400 มก.
Ceftibuten 36 มก. เม็ดสำหรับระงับช่องปากต่อมล. ของสารละลาย
ในกรณีส่วนใหญ่ การให้เซฟตีบูเทน 400 มก. ต่อวันจะมีประสิทธิภาพในการควบคุมการติดเชื้อเพื่อให้แน่ใจว่าอาการจะหายไปในทันที
ปริมาณสามารถแบ่งออกเป็นสองปริมาณต่อวันที่แตกต่างกันหรือนำมาเป็นครั้งเดียว
การปรับขนาดยาเป็นสิ่งจำเป็นในผู้ป่วยเด็กและผู้สูงอายุ หรือในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย
นอกจากนี้ ยังมีประโยชน์ที่จะระลึกว่าการรับประทานพร้อมอาหารสามารถชะลอการดูดซึมยาทั้งระบบ โดยไม่เปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพในการรักษาอย่างไร
CEDAX ® คำเตือนเกี่ยวกับเซฟติบูเทน
การรักษาด้วย CEDAX ® ควรนำหน้าด้วยการตรวจสุขภาพอย่างถี่ถ้วนซึ่งเป็นประโยชน์ในการประเมินความเหมาะสมในการสั่งจ่ายยาและสภาวะที่เป็นไปได้ที่เข้ากันไม่ได้กับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ
ควรระมัดระวังเป็นพิเศษสำหรับผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่เป็นโรคไต เนื่องจากมีความไวต่อปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์จากยาปฏิชีวนะเพิ่มขึ้น
การเกิดอาการไม่พึงประสงค์ประเภทต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นได้ แม้จะมีลักษณะทางผิวหนัง ควรเตือนผู้ป่วย ซึ่งหลังจากปรึกษากับแพทย์แล้ว อาจพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่จะระงับการรักษาที่กำลังดำเนินอยู่
การใช้ยาปฏิชีวนะอย่างไม่เหมาะสมเป็นเวลานานและไม่สมส่วนอาจช่วยให้เกิดเชื้อจุลินทรีย์ที่ดื้อยาได้ และในขณะเดียวกันก็เพิ่มความเสี่ยงในการติดเชื้อ Clostridium difficile ด้วยอาการลำไส้ใหญ่อักเสบจากเยื่อเทียม
CEDAX ® ประกอบด้วยซูโครส ซึ่งทำให้ไม่เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ฟรุกโตส การขาดเอนไซม์ซูคราส-ไอโซมอลเทส หรือกลุ่มอาการผิดปกติของน้ำตาลกลูโคส / กาแลคโตส
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การไม่มีการทดลองทางคลินิกที่สามารถระบุลักษณะประสิทธิภาพการรักษาและความปลอดภัยของเซฟติบูเทนในทารกในครรภ์ได้จำกัดการใช้ CEDAX ® ในระหว่างตั้งครรภ์และในช่วงให้นมบุตร เฉพาะในกรณีที่จำเป็นจริง ๆ และอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญอย่างใกล้ชิดเสมอ
ปฏิสัมพันธ์
การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันไม่ได้เปิดเผยปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างเซฟติบูเทนกับสารออกฤทธิ์ที่เกี่ยวข้องอื่นๆ
อย่างไรก็ตาม มันจะมีประโยชน์ที่จะจำไว้ว่าการมีอาหารอยู่สามารถยืดเวลาของการดูดซึมอย่างเป็นระบบได้ยาวนานขึ้น ซึ่งจะทำให้การเริ่มมีผลการรักษาช้าลงได้อย่างไร
การเพิ่มขึ้นของ transaminases การยืดเวลาของ prothrombin และผลบวกที่ผิดพลาดในการทดสอบ Coombs โดยตรงอาจเป็นสิ่งประดิษฐ์ในห้องปฏิบัติการที่สังเกตได้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย cephalosporin
ข้อห้าม CEDAX ® Ceftibuten
ห้ามใช้ CEDAX ® ในผู้ป่วยที่แพ้ยาเพนนิซิลลินและเซฟาโลสปอรินหรือสารเพิ่มปริมาณ
ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - ผลข้างเคียง
การรักษาด้วย CEDAX ® โดยทั่วไปสามารถทนต่อยาได้ดี และมีเพียงในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยซึ่งเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงที่จำกัดเมื่อเวลาผ่านไป
อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง อาการอาหารไม่ย่อย ปวดท้อง และปวดศีรษะเป็นอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดในขณะที่การเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยาด้วยเม็ดเลือดขาว ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ภาวะโลหิตจาง ภาวะไขมันในเลือดสูง และภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงพบได้เฉพาะในบางกรณีเท่านั้น
อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ยังคงสูงในผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะ ซึ่งอาจมีอาการตกเลือด บวมน้ำ หลอดลมหดเกร็ง ภาวะขาดกล่องเสียง ปฏิกิริยาทางผิวหนัง และในกรณีที่รุนแรงที่สุดจะเกิดภาวะภูมิแพ้ทางระบบร่างกายภายหลังการบริโภค CEDAX ®
บันทึก
CEDAX ® เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์
ข้อมูลเกี่ยวกับ CEDAX ® Ceftibuten ที่เผยแพร่ในหน้านี้อาจล้าสมัยหรือไม่สมบูรณ์ สำหรับการใช้ข้อมูลนี้อย่างถูกต้อง โปรดดูที่หน้าข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
