ข่าวดีตอนนี้กำลังครองโลกของการแพทย์ และไม่เกี่ยวกับโควิด
อันที่จริงในสหรัฐอเมริกาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (Fda) ได้ให้แสงสีเขียวแก่ยาต่อต้านอัลไซเมอร์: Aducanumab
.
«เราตระหนักถึงความสนใจเกี่ยวกับการอนุมัตินี้ - Patrizia Cavazzoni ซึ่งเป็นหัวหน้าศูนย์การประเมินและวิจัยยาของ Fda กล่าว เรารู้ว่าการบำบัดสร้าง "ความสนใจของสื่อมวลชน ผู้ป่วย และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียมากมาย"
ลักษณะที่เป็นนวัตกรรมของการรักษานี้ที่พัฒนาโดย Biogen อยู่ในความจริงที่ว่ามันเป็นการรักษาครั้งแรกที่มุ่งเน้นไปที่การเกิดโรคและไม่ได้ จำกัด ตัวเองในการโจมตีอาการของโรคสมองเสื่อม
ความพยายามครั้งก่อน
ความท้าทายในการเป็นโรคอัลไซเมอร์ถือเป็นหนึ่งในความท้าทายที่ยากที่สุดในรอบหลายทศวรรษที่ผ่านมา แต่ยังให้ผลลัพธ์ที่น่าสนับสนุนน้อยกว่าด้วย
จากการศึกษาในปี 2018 ที่จริงแล้ว ดูเหมือนว่าในขณะนั้น 400 ล้มเหลวในการทดสอบทางคลินิกในมนุษย์เกี่ยวกับการรักษาที่เป็นไปได้และบริษัทข้ามชาติจำนวนนับไม่ถ้วนที่ตัดสินใจละทิ้งการวิจัยในสาขานี้โดยสิ้นเชิง ข้อมูลเชิงลบ และในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ปีที่พวกเขาดูเหมือนจะไม่ดีขึ้น
การทดสอบยา Aducanumab นั้นไม่ประสบความสำเร็จในตอนแรก แต่ถือว่าล้มเหลวในตอนแรก
จะเป็นยาตัวแรกที่จะเข้าไปแทรกแซงโดยตรงในกลไกทางสรีรวิทยาของการเริ่มมีอาการของโรคนั่นคือการก่อตัวของแผ่นโลหะ beta-amyloid ในสมอง ความยากลำบากในการให้เหตุผลทำให้โล่เหล่านี้ลดลง
การวินิจฉัย
ทุกวันนี้ วิธีเดียวที่จะวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ได้ก็คือ การระบุแผ่นอะไมลอยด์ในเนื้อเยื่อสมอง ซึ่งทำได้เฉพาะกับการชันสูตรพลิกศพหลังจากผู้ป่วยเสียชีวิต
ก่อนหน้านี้ การวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ที่น่าจะเป็นไปได้สามารถทำได้ โดยอาศัยการทดสอบทางคลินิก (เลือด ปัสสาวะ น้ำไขสันหลัง) การทดสอบทางประสาทวิทยาเพื่อประเมินระดับความจำและความสนใจ ความสามารถในการแก้ปัญหา การพูดคุยและการนับ และซีทีสแกนสมองเพื่อระบุความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้น
