พาราเซตามอลและตับถูกทำลาย

พาราเซตามอลเป็นยาที่ปิดใช้งาน 95% ผ่านการผันกลูโคโรไนด์และกำมะถัน และ 5% ผ่านการออกซิเดชันที่ดำเนินการโดย Cyt P450 ซึ่งก่อให้เกิดเมแทบอไลต์ที่มีปฏิกิริยาสูงซึ่งปิดใช้งานโดยกลูตาไธโอน ทั้งหมดนี้จะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อได้รับปริมาณที่ใช้ในการรักษาเท่านั้น

หากเกินปริมาณการรักษาอย่างมาก การผันคำกริยาทั้งสองประเภทจะไม่เพียงพอที่จะหยุดการทำงานของยาพาราเซตามอลอีกต่อไป ดังนั้น การหยุดทำงานผ่าน Cyt P450 จึงมีชัย ดังนั้นจึงมีการก่อตัวของสารที่ทำปฏิกิริยามากขึ้นซึ่งอาจทำให้เกิดเนื้อร้ายของเซลล์ตับได้

จนถึงตอนนี้ เราได้เห็นตัวอย่างของความเป็นพิษ ในแง่ที่ว่าจากพิษดั้งเดิม - โดยการกระทำของเอนไซม์ตับ - สารที่เป็นพิษที่มีปฏิกิริยารุนแรงได้ก่อตัวขึ้น ซึ่งสามารถเป็นอนุมูลอิสระหรือสปีชีส์อิเล็กโทรฟิลิกได้ เพื่อต่อสู้กับกิจกรรมที่เป็นพิษของสารต่างๆ ร่างกายของเรามีระบบการล้างพิษต่างๆกลไกการล้างพิษที่เป็นไปได้คือ:

• ออกซิเดชัน;
• ไฮโดรไลซิส;
• การลดลงของสะพานซัลไฟด์ (S - S);
• การผันคำกริยา (กรดซัลโฟนิก, กรดกลูโคโรนิก, กรดอะซิติก);
• การแนะนำกลุ่มฟังก์ชัน (กลุ่ม -OH หรือ -COOH);
• ผูกพันกับกลูตาไธโอน

การล้างพิษไม่สามารถอยู่ได้นาน ในกรณีก่อนหน้านี้ - พาราเซตามอล - ด้วยความอ่อนเพลียของเอ็นไซม์ที่ยับยั้งพิษจึงยังคงอยู่ในร่างกายของเราทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงต่อสุขภาพของเซลล์ตับ นอกจากนี้ การล้างพิษสามารถชะลอหรือหยุดได้เนื่องจากการลดลงที่เป็นไปได้ ในสารต้านอนุมูลอิสระ (วิตามิน C และ E) ซึ่งมีหน้าที่ป้องกันการพัฒนาของอนุมูลอิสระ

เราสามารถสรุปได้ว่าการล้างพิษเป็นกระบวนการที่มีประโยชน์มากในการรักษาสุขภาพ ขจัดสารพิษออกจากร่างกายของเรา อย่างไรก็ตาม เมื่อขาดกระบวนการยกเลิกการใช้งานบางอย่าง เมตาโบไลต์ที่เป็นอันตรายจะมีผลเหนือกว่า เนื่องจากไม่ได้ถูกทำให้ไม่ทำงาน จึงไม่ถูกกำจัดออกจากร่างกาย

บทความอื่น ๆ เกี่ยวกับ "พาราเซตามอลและเนื้อร้ายในตับ"

1. Furosemide และความเสียหายของตับ
2. ความเป็นพิษและพิษวิทยา
3. พิษวิทยา