สารออกฤทธิ์: วิตามิน B1, วิตามิน B6, วิตามิน B12
แคปซูล Neurabe Rigine 100 มก. + 150 มก. + 500 มก
ทำไมจึงใช้ Neuraben? มีไว้เพื่ออะไร?
หมวดหมู่เภสัชบำบัด
Vit. B1 ร่วมกับ Vit. B6 และ Vit. B12
ตัวชี้วัดการรักษา
Polyneuritis จากภาวะขาดวิตามิน B1, B6 และ B12
ไม่ควรใช้เมื่อใด
แพ้ส่วนบุคคลที่ทราบส่วนประกอบแล้ว
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทานนิวราเบน
ควรใช้ความระมัดระวังในการบริหารผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเลโวโดปา
ใช้ในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีข้อห้ามในการใช้ Neuraben ในเงื่อนไขเหล่านี้
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถเปลี่ยนผลของนิวราเบนได้
Vit. B6 สามารถต่อต้านผลการรักษาของ levodopa
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
ยานี้ไม่มีข้อห้ามสำหรับผู้ที่เป็นโรค celiac
การใช้รถยนต์ / การขับขี่ยานพาหนะ
ไม่พบผลกระทบด้านลบกับการใช้Neura
ปริมาณและวิธีการใช้ วิธีใช้ Neuraben: ปริมาณ
โดยปกติ 1 แคปซูลวันละ 3 ครั้ง
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยาเกินขนาดของ Neuraben
ไม่มีการอธิบายอาการของการใช้ยาเกินขนาด
ผลข้างเคียง ผลข้างเคียงของ Neuraben คืออะไร?
โดยทั่วไปแล้ว Neuraben นั้นสามารถทนต่อยาได้ดี และไม่มีผลกระทบที่เป็นพิษและการสะสม
การหมดอายุและการเก็บรักษา
ระวังอย่าใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
ข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
ไม่มี.
องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
แต่ละแคปซูลแข็งประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
เบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีน 100 มก.
ไพริดอกซิน ไฮโดรคลอไรด์ 150 มก.
ไซยาโนโคบาลามิน 500 ไมโครกรัม
สารเพิ่มปริมาณ:
แป้ง - แมกนีเซียมสเตียเรต - โพลีเอทิลีนไกลคอล 6000
opercula ประกอบด้วย:
ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171) ส้มกลาง (E110) เจลาติน
รูปแบบยาและบรรจุภัณฑ์
แต่ละแพ็คมี 30 แคปซูลแข็ง
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่แสดงอาจไม่ทันสมัย
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
นูราเบ็น
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
แต่ละแคปซูลแข็งประกอบด้วย:
หลักการที่ใช้งานอยู่:
เบนโซอิลออกซีเมทิลไทอามีน 100 มก.
ไพริดอกซิน ไฮโดรคลอไรด์ 150 มก.
ไซยาโนโคบาลามิน 500 ไมโครกรัม
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
แคปซูลแข็งสำหรับใช้ในช่องปาก
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
Polyneuritis จากภาวะขาดวิตามิน B1, B6 และ B12
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
โดยปกติ 1 แคปซูลวันละ 3 ครั้ง
04.3 ข้อห้าม
แพ้ส่วนบุคคลที่รู้จักกับส่วนประกอบ
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ควรใช้ความระมัดระวังในการบริหารผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย levodopa เนื่องจากไพริดอกซินสามารถทำให้ผลการรักษาเป็นปฏิปักษ์ได้
เก็บให้พ้นมือเด็ก
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
วิตามินบี 6 สามารถต่อต้านผลการรักษาของเลโวโดปา
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่มีข้อห้ามในการใช้ NEUABEN ในเงื่อนไขเหล่านี้
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
ไม่พบผลกระทบด้านลบกับการใช้ Neuraben
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
โดยทั่วไปแล้ว Neuraben นั้นสามารถทนต่อยาได้ดี และไม่มีผลกระทบที่เป็นพิษและการสะสม
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ไม่มีอาการที่เป็นที่รู้จักของการใช้ยาเกินขนาด
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
NEURABEN เป็น "การผสมผสานของ Cyanocobalamin, Pyridoxine hydrochloride และ Benzoyloxymethylthiamine ซึ่งเป็นอนุพันธ์ใหม่ของ thiamine Cyanocobalamin ทางปากส่วนหนึ่งผูกมัดกับปัจจัยภายในและผ่านพันธะนี้จะถูกปล่อยสู่การไหลเวียน Pyridoxine hydrochloride ดูดซึมได้ง่ายโดยลำไส้และแปลง เบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีนแตกต่างจากไทอามีน ไฮโดรคลอไรด์โดยพื้นฐานแล้วสำหรับการดูดซึมทางปากที่รวดเร็วยิ่งขึ้น ความเข้มข้นของเลือดและเนื้อเยื่อที่สูงขึ้น และการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในร่างกายเป็นไทอามีน
เมแทบอลิซึม
benzoyloxymethyl thiamine ที่รับประทานทางปากจะถูกแปลงเป็นไทอามีนอย่างรวดเร็ว
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
ศึกษาการดูดซึมของเบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีนหลังการให้สารที่มีฉลากคาร์บอนกัมมันตภาพรังสีในช่องปาก โดยสังเกตพบในหนูทดลองว่าระดับเบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีนในเลือดและเนื้อเยื่อสูงกว่าที่ทำได้ด้วยไทอามีน ไฮโดรคลอไรด์ เบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีนจะเข้มข้นในเนื้อเยื่อประสาทจาก ชั่วโมงแรกจนถึง 24 ชั่วโมงหลังการให้ยา
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
ความเป็นพิษเฉียบพลัน
เบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีนที่บริหารให้ในหนูแรทไม่แสดงค่า LD50 ที่ตรวจพบได้ ทางหลอดเลือดดำในหนู LD50 คือ 100-140 มก. / กก.
ความเป็นพิษเรื้อรัง
Benzoyloxymethyl-thiamine ในหนูที่ขนาด 50-100-200 มก. / กก. รับประทานเป็นเวลา 23 สัปดาห์ ไม่ก่อให้เกิดการตายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหรือการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัว การชันสูตรพลิกศพ การตรวจปัสสาวะและการตรวจร่างกายในสัตว์ รักษาด้วย เกี่ยวกับการควบคุม
ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์
เบนโซอิลออกซีเมทิล-ไทอามีนที่ให้แก่หนูในช่วงตั้งครรภ์ทั้งหมดโดยรับประทานในขนาด 20 มก. / กก. ต่อวัน ไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในจำนวนผู้รอดชีวิตหรือน้ำหนักของสัตว์แต่ละตัว หรือการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์ทางสัณฐานวิทยาในอาสาสมัครที่เกิดจากมารดา ได้รับการปฏิบัติต่อการควบคุม
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
แป้ง, แมกนีเซียมสเตียเรต, โพลีเอทิลีนไกลคอล 6000
เพอคิวลัมแต่ละอันประกอบด้วย:
หัว: ไททาเนียมไดออกไซด์ (E171), ส้มปานกลาง (E110), เจลาติน
ตัว: ไททาเนียมไดออกไซด์ (E171), ส้มปานกลาง (E110), เจลาติน
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่เกี่ยวข้อง
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
มีอายุ 36 เดือนเมื่อบรรจุภัณฑ์ไม่บุบสลาย
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่จำเป็นต้องมีข้อควรระวังในการจัดเก็บเป็นพิเศษ
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
PVC ใส / อัลพุพอง
กล่องบรรจุ 30 แคปซูลแข็ง
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่มีคำแนะนำพิเศษ
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
ไฟเซอร์ อิตาเลีย เอส.อาร์.แอล.
Via Isonzo, 71 - 04100 Latina
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
AIC N ° 023585019.
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
31 พฤษภาคม 2548
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
มีนาคม 2010