ฟีนอล ซึ่งเดิมเรียกว่า "กรดฟีนิก" เป็นสารประกอบที่ง่ายที่สุดในบรรดาสารประกอบอะโรมาติกที่ได้จากเบนซีน เรียกว่าฟีนอล
สารประกอบเหล่านี้มีหมู่ไฮดรอกซิล (-OH) จับกับวงแหวนอะโรมาติกของโมเลกุล แม้ว่าฟีนอล เช่น แอลกอฮอล์ จะมีหมู่ -OH แต่ก็ไม่ได้ประพฤติตัวเหมือนอย่างหลัง อันที่จริง พวกมันเป็นสารประกอบที่เป็นกรด
ฟีนอลมีอยู่ในรูปของผลึกสีขาว ซึ่งเนื่องจากกระบวนการออกซิเดชัน มักจะเปลี่ยนสีโดยเปลี่ยนเป็นสีเหลืองหรือสีชมพู พวกเขาเป็นผลึกที่ละลายได้ดีในน้ำและดียิ่งขึ้นในเอทานอลและคลอโรฟอร์ม
ฟีนอลสามารถทำปฏิกิริยาเป็นกรดและเปลี่ยนเป็นเกลือตามลำดับ "ฟีเนต" และ / หรือสามารถทำปฏิกิริยาเป็นแอลกอฮอล์และเกิดปฏิกิริยากับกรดคาร์บอกซิลิกซึ่งเป็นเอสเทอร์ที่สอดคล้องกัน
ฟีนอลถูกสังเคราะห์ขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2403 และเริ่มใช้เป็นสารระงับกลิ่นกายและยาฆ่าเชื้อสำหรับท่อระบายน้ำ
ในปี ค.ศ. 1865 แพทย์ชาวสก็อต โจเซฟ ลิสเตอร์ ศาสตราจารย์ด้านศัลยกรรมในกลาสโกว์ ได้ใช้สารนี้เป็นยาฆ่าเชื้อในกรณีที่เกิดการแตกหักแบบเปิด และด้วยวิธีนี้เองที่การฝึกฆ่าเชื้อแบคทีเรีย (วิธีการที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อขัดขวางการสืบพันธุ์ของจุลินทรีย์) ไม่จำเป็นต้องผ่านการฆ่าเชื้อโรค) ตามด้วยการปฏิบัติ asepsis (ขั้นตอนที่สร้างขึ้นเพื่อป้องกันการปนเปื้อนโดยจุลินทรีย์ของพื้นผิวและ/หรือวัตถุที่เคยผ่านการฆ่าเชื้อแล้ว) เป็นการปฏิบัติที่ใช้กันมากใน ห้องผ่าตัด)
ดังนั้นจึงสามารถลดการใช้ฟีนอลในการฆ่าเชื้อในสภาพแวดล้อมของโรงพยาบาล เครื่องมือผ่าตัด และอุปกรณ์ทางการแพทย์
อย่างไรก็ตามฟีนอลยังใช้:
- เป็นยาฆ่าเชื้อ
- เป็นตัวทำปฏิกิริยาสำหรับการผลิตบิสฟีนอลเอ เรซินฟีนอล และคาโปรแลคตัม
- เป็นสารขัดผิว: สามารถใช้ในเครื่องสำอางเพื่อเตรียมผลิตภัณฑ์ขัดผิว ต้องขอบคุณความสามารถในการขจัดชั้นนอกสุดของหนังกำพร้า
- เป็นเครื่องมือของ "ความตาย" ในการดำเนินการประโยค โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันถูกใช้ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองในการกำจัดนาซี
- ในฐานะ "เครื่องมือทางการแพทย์" ในการทำ laminectomy ด้านข้างสำหรับการทำปฏิกิริยาฟีโนไลเซชัน: เป็นการผ่าตัดผู้ป่วยนอกที่ทำลายเมทริกซ์เล็บด้านข้างห่างจากปลายนิ้วด้านข้างเพียงไม่กี่มิลลิเมตร เพื่อไม่ให้งอกกลับขึ้นมาอีก ดังนั้นจึงช่วยป้องกันไม่ให้เล็บคุดกลับมาเป็นซ้ำ การแทรกแซงเป็นสิ่งที่มองไม่เห็นอย่างสวยงาม
