สารออกฤทธิ์: Xylometazoline (xylometazoline hydrochloride)
Argotone Nasal Decongestant 0.1% สารละลายที่จะพ่นละออง
ทำไมจึงใช้ Argotone Nasal Decongestant? มีไว้เพื่ออะไร?
มันคืออะไร
ยาแก้คัดจมูกที่ช่วยล้างอาการคัดจมูก
ทำไมถึงใช้
Argotone Nasal Decongestant ใช้เป็นยาแก้คัดจมูกสำหรับโรคจมูกอักเสบ หวัด ไซนัสอักเสบ
ข้อห้าม เมื่อไม่ควรใช้ Argotone Nasal Decongestant
เมื่อไม่ใช้
- ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบหรือสารที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอื่นๆ จากมุมมองทางเคมี
- โรคหัวใจและหลอดเลือดตีบตันรุนแรง
- ต้อหิน
- ต่อมลูกหมากโตและต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน
- ระหว่างและในสองสัปดาห์หลังการรักษาด้วยยากล่อมประสาท
- เด็กอายุต่ำกว่า 12
เมื่อสามารถใช้ได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น
- การตั้งครรภ์และให้นมบุตร: ดู "จะทำอย่างไรในระหว่างตั้งครรภ์และ" เลี้ยงลูกด้วยนม "
- ผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดโดยเฉพาะผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูง
- ผู้สูงอายุเนื่องจากอันตรายของการเก็บปัสสาวะ
ขอแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ของคุณในกรณีที่มีความผิดปกติเหล่านี้เกิดขึ้นในอดีต
สิ่งที่ควรทำระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ใช้ด้วยความระมัดระวังในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์
ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร ควรใช้ Argotone Nasal Decongestant หลังจากปรึกษาแพทย์และได้ประเมินร่วมกับเขาแล้วถึงอัตราส่วนความเสี่ยง/ผลประโยชน์ในกรณีของคุณ
ปรึกษาแพทย์หากคุณสงสัยว่าตั้งครรภ์หรือต้องการวางแผนลาคลอด
ข้อควรระวังในการใช้งาน สิ่งที่คุณต้องรู้ก่อนรับประทาน Argotone Nasal Decongestant
การใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานของผลิตภัณฑ์สำหรับใช้เฉพาะที่อาจทำให้เกิดอาการแพ้และก่อให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ ในกรณีนี้ จำเป็นต้องหยุดการรักษาและปรึกษาแพทย์ของคุณ
อย่าใช้สำหรับการรักษาเป็นเวลานาน หลังจากการรักษาเป็นระยะเวลาสั้น ๆ ไม่เกิน 4 วันโดยไม่มีผลการรักษาควรปรึกษาแพทย์ของคุณ
ปฏิกิริยา ยาหรืออาหารชนิดใดที่สามารถปรับเปลี่ยนผลของ Argotone Nasal Decongestant
ห้ามใช้พร้อมกันหรือในสองสัปดาห์หลัง "การใช้ยาแก้ซึมเศร้า (ดู" เมื่อใดไม่ควรใช้ ")
หากคุณกำลังใช้ยาอื่นอยู่ ให้ปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อขอคำแนะนำ
คำเตือน สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่า:
หากกลืนกินผลิตภัณฑ์โดยไม่ได้ตั้งใจหรือหากใช้ในปริมาณที่มากเกินไปเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดปรากฏการณ์ที่เป็นพิษได้ (ดู "จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับยาในปริมาณที่มากเกินไป")
การใช้ยาซ้ำเป็นเวลานานอาจเป็นอันตรายได้ การใช้ vasoconstrictors เป็นเวลานานสามารถเปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของเยื่อบุจมูกและไซนัสไซนัสอักเสบได้
ปริมาณ วิธีการ และระยะเวลาในการบริหาร วิธีการใช้ Argotone Nasal Decongestant: Dosage
เท่าไหร่
ผู้ใหญ่: 1-2 สเปรย์ต่อรูจมูก วันละ 2-3 ครั้ง เด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี: สำหรับการบริหารแต่ละครั้งให้ลดปริมาณที่ระบุสำหรับผู้ใหญ่ลงครึ่งหนึ่ง ในกรณีของผู้ป่วยสูงอายุ ควรปรึกษาแพทย์
คำเตือน: ห้ามเกินปริมาณที่ระบุโดยไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์เมื่อไหร่และนานแค่ไหน
ผู้ใหญ่: วันละ 2-3 ครั้ง
เด็กอายุมากกว่า 12 ปี: วันละ 1-2 ครั้ง
ห้ามใช้เกิน 4 วัน
ปรึกษาแพทย์ของคุณหากความผิดปกติเกิดขึ้นซ้ำ ๆ หรือหากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในลักษณะของมัน
ชอบ
ในการพ่นยา ให้กดขวดที่ถือบรรจุภัณฑ์ไว้ระหว่างดัชนี กลาง และนิ้วหัวแม่มือ
เมื่อใช้แพ็คเป็นครั้งแรก ให้กด 2 หรือ 3 ครั้งโดยไม่มีแรงกด (ไม่ใช่ในรูจมูก) เพื่อการพ่นยาแบบปกติ
ยาเกินขนาด จะทำอย่างไรถ้าคุณได้รับ Argotone Nasal Decongestant มากเกินไป
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอาจมีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและการเต้นของหัวใจลดลงความรู้สึกไม่สบายเนื่องจากแสงจ้าปวดศีรษะรุนแรงความรู้สึกแน่นในหน้าอกและในเด็กอุณหภูมิของร่างกายลดลงและอาการระงับประสาท ซึ่งต้องมีการรับเอามาตรการเร่งด่วนเพียงพอ
ในกรณีที่กลืนกิน / รับประทานยา Argotone Nasal Decongestant ในปริมาณที่มากเกินไป ให้แจ้งแพทย์ทันทีหรือไปโรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด
ผลข้างเคียงของ Argotone Nasal Decongestant คืออะไร
ผลิตภัณฑ์สามารถระบุปรากฏการณ์การแพ้ได้เฉพาะที่ และโดยการเด้งกลับ ความแออัดของเยื่อเมือก เนื่องจากการดูดซึมผลิตภัณฑ์อย่างรวดเร็วผ่านเยื่อเมือกอักเสบ ผลกระทบต่อระบบอาจเกิดขึ้น เช่น ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น หัวใจเต้นช้า ปวดศีรษะ ปัสสาวะรบกวน
การปฏิบัติตามคำแนะนำในแผ่นพับบรรจุภัณฑ์จะช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง ผลข้างเคียงเหล่านี้มักเกิดขึ้นชั่วคราว อย่างไรก็ตาม เมื่อเกิดขึ้นควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกรของคุณ
สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์หรือเภสัชกรทราบถึงลักษณะที่ปรากฏของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ซึ่งไม่ได้อธิบายไว้ในเอกสารบรรจุภัณฑ์
ขอและกรอกแบบฟอร์มรายงานผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่ร้านขายยา (แบบฟอร์ม B)
การหมดอายุและการเก็บรักษา
หมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่เตรียม
คำเตือน: ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์
เก็บยานี้ให้พ้นมือเด็ก
สิ่งสำคัญคือต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับยาอยู่เสมอ ดังนั้นควรเก็บทั้งกล่องและแผ่นพับบรรจุภัณฑ์
องค์ประกอบและรูปแบบยา
องค์ประกอบ
สารละลาย 100 กรัมที่จะฉีดพ่นประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์: xylometazoline hydrochloride 100 mg
สารเพิ่มปริมาณ: โมโนโพแทสเซียมฟอสเฟต โซเดียมคลอไรด์ disodium ฟอสเฟตไดไฮเดรต nonylphenoxy polyethoxyethanol disodium edetate ยูคาลิปตอล น้ำมันหอมระเหย Neroli เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ น้ำบริสุทธิ์
หน้าตาเป็นยังไง
Argotone Nasal Decongestant มาในรูปแบบของสารละลายเพื่อพ่นละอองสำหรับใช้ทางจมูก เนื้อหาของแพ็คเกจคือขวดพ่นยาขยายหลอดลมขนาด 15 กรัมพร้อมวาล์วจ่ายยา
เอกสารแพ็คเกจที่มา: AIFA (หน่วยงานยาอิตาลี) เนื้อหาที่เผยแพร่ในเดือนมกราคม 2016 ข้อมูลที่นำเสนออาจไม่ใช่ข้อมูลล่าสุด
หากต้องการเข้าถึงเวอร์ชันล่าสุด ขอแนะนำให้เข้าถึงเว็บไซต์ AIFA (Italian Medicines Agency) ข้อจำกัดความรับผิดชอบและข้อมูลที่เป็นประโยชน์
01.0 ชื่อผลิตภัณฑ์ยา
อาร์โกโทนอาร์โกโทน
02.0 องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
100 กรัมของสารละลายที่จะฉีดพ่นประกอบด้วย หลักการทำงาน: ไซโลเมทาโซลีน ไฮโดรคลอไรด์ 100 มก.
ดูจุดที่6.1
03.0 รูปแบบเภสัชกรรม
น้ำยาพ่นฝอยละออง ใช้ทางจมูก
ขวดพ่นยา 15g.
04.0 ข้อมูลทางคลินิก
04.1 ข้อบ่งชี้การรักษา
ยาแก้คัดจมูกสำหรับโรคจมูกอักเสบ, หวัด, ไซนัสอักเสบ
04.2 วิทยาและวิธีการบริหาร
ผู้ใหญ่: 1 หรือ 2 สเปรย์ต่อรูจมูก วันละ 2-3 ครั้ง
เด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 1 สเปรย์ต่อรูจมูก 1 หรือ 2 ครั้งต่อวัน
ในการพ่นยาให้กดขวดที่ถือบรรจุภัณฑ์ไว้ระหว่างดัชนี กลาง และนิ้วหัวแม่มือ ตอนแรกกด 2-3 ครั้งโดยไม่มีแรงกด (ไม่ใช่ในรูจมูก) เพื่อให้พ่นยาตามปกติ
04.3 ข้อห้าม
ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์หรือสารที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอื่นๆ จากมุมมองของสารอินทรีย์ โรคหัวใจและความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง ต้อหิน ต่อมลูกหมากโต และต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน ห้ามใช้ในระหว่างและในช่วงสองสัปดาห์ที่ผ่านมาหลังการรักษาด้วยยาแก้ซึมเศร้า
ห้ามใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
04.4 คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังที่เหมาะสมสำหรับการใช้งาน
ใช้ด้วยความระมัดระวัง เนื่องจากอาจมีอันตรายจากการเก็บปัสสาวะ ในผู้สูงอายุและในผู้ที่มีภาวะต่อมลูกหมากโต ในผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดโดยเฉพาะผู้ที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงการใช้สารคัดหลั่งในจมูกต้องขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของแพทย์เป็นครั้งคราว
หากกลืนกินผลิตภัณฑ์โดยไม่ได้ตั้งใจหรือหากใช้ในปริมาณที่มากเกินไปเป็นเวลานาน อาจก่อให้เกิดปรากฏการณ์ที่เป็นพิษได้ (ดู "ให้ยาเกินขนาด")
การใช้ยาซ้ำเป็นเวลานานอาจเป็นอันตรายได้ การใช้ vasoconstrictors เป็นเวลานานสามารถเปลี่ยนแปลงการทำงานปกติของเยื่อบุจมูกและไซนัสไซนัสอักเสบได้
การใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเป็นเวลานานของผลิตภัณฑ์สำหรับใช้เฉพาะที่อาจทำให้เกิดอาการแพ้และก่อให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ในกรณีนี้จำเป็นต้องขัดจังหวะการรักษาและหากจำเป็นเพื่อสร้างการรักษาที่เหมาะสม ในกรณีใด ๆ การรักษา จะต้องไม่ต่อเนื่องเกิน 4 วัน
04.5 ปฏิกิริยากับผลิตภัณฑ์ยาอื่น ๆ และรูปแบบอื่น ๆ ของการโต้ตอบ
ห้ามใช้ควบคู่กับยากล่อมประสาท (ดู "ข้อห้าม")
04.6 การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ใช้ด้วยความระมัดระวังในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์
04.7 ผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และการใช้เครื่องจักร
คุณไม่สังเกต
04.8 ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ผลิตภัณฑ์สามารถระบุปรากฏการณ์การแพ้ได้เฉพาะที่ และโดยการเด้งกลับ ความแออัดของเยื่อเมือก เนื่องจากการดูดซึมผลิตภัณฑ์อย่างรวดเร็วผ่านเยื่อเมือกที่อักเสบ ผลกระทบต่อระบบอาจเกิดขึ้นได้ เช่น ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดง หัวใจเต้นช้าสะท้อน ปวดศีรษะ การถ่ายปัสสาวะผิดปกติ
04.9 ใช้ยาเกินขนาด
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอาจเกิดภาวะความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดง, หัวใจเต้นช้า, กลัวแสง, ปวดศีรษะรุนแรง, แน่นหน้าอกและในเด็ก, ภาวะอุณหภูมิต่ำและภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงของระบบประสาทส่วนกลางที่มีอาการระงับความรู้สึกซึ่งต้องใช้มาตรการฉุกเฉินที่เพียงพอ
05.0 คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา
05.1 คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์
กลุ่มเภสัชบำบัด: R01AA
Xylometazoline hydrochloride เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา alpha-adrenergic ที่ได้รับการคัดเลือกประเภท imidazoline ซึ่งออกแรงผ่านการสูดดมทางจมูกกิจกรรม vasoconstrictor อย่างรวดเร็วและยาวนานในเยื่อเมือก ผลกระทบนี้ทำให้เกิดความละเอียดของอาการบวมน้ำส่งเสริมการระบายน้ำของรูจมูกและปรับปรุงการระบายอากาศของจมูก
05.2 คุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
หลังจากสูดดมทางจมูก ผลของไซโลเมทาโซลีนจะปรากฏในเวลาประมาณ 5-10 นาที และคงอยู่นาน 5-6 ชั่วโมง แม้ว่าโดยทั่วไปสารประกอบจะไม่ถูกดูดซึม แต่หลังจากการหายใจเข้าไปในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่แนะนำ การดูดซึมอาจเกิดขึ้นทั้งระบบจากเยื่อบุจมูกทั้งสอง และระบบทางเดินอาหารโดยเฉพาะในเด็กและผู้สูงอายุ
05.3 ข้อมูลความปลอดภัยพรีคลินิก
LD50 ในช่องปากของ xylometazoline คือ 230 มก. / กก. ในหนูและ 75 มก. / กก. ในหนู
ไม่มีการจัดทำเอกสารถึงผลกระทบที่ก่อให้เกิดการก่อมะเร็งหรือก่อมะเร็งของสาร
06.0 ข้อมูลทางเภสัชกรรม
06.1 สารเพิ่มปริมาณ
โมโนโพแทสเซียมฟอสเฟต โซเดียมคลอไรด์ ไดโซเดียมฟอสเฟตไดไฮเดรต nonylphenoxy polyethoxyethanol disodium edetate ยูคาลิปตอล น้ำมันหอมระเหย Neroli เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ น้ำบริสุทธิ์
06.2 ความเข้ากันไม่ได้
ไม่มีความไม่ลงรอยกันที่เป็นที่รู้จัก
06.3 ระยะเวลาที่ใช้ได้
36 เดือน นับจากวันที่เตรียมการ
06.4 ข้อควรระวังพิเศษสำหรับการจัดเก็บ
ไม่มี.
06.5 ลักษณะการบรรจุทันทีและเนื้อหาของบรรจุภัณฑ์
Rhinological nebulizer สารละลายในขวดพลาสติกขนาด 15 กรัมพร้อมวาล์วจ่ายยา
06.6 คำแนะนำในการใช้งานและการจัดการ
ไม่เกี่ยวข้อง
07.0 ผู้ทรงอำนาจการตลาด
BRACCO s.p.a., Via E. Folli, 50 - มิลาน
08.0 หมายเลขอนุญาตการตลาด
เอไอซี น. 033184019
09.0 วันที่อนุญาตครั้งแรกหรือต่ออายุการอนุญาต
25/11/2000
10.0 วันที่แก้ไขข้อความ
ตุลาคม 2551
.jpg)
